Количественное исследование - эффект
Cтраница 1
 |
Схематическое изображение опытов Рейсса по электроосмосу ( а и электрофорезу ( б.| Схематическое изображение опытов по наблюдению за возникновением потенциалов течения ( а и седиментации ( б. [1] |
Количественное исследование эффекта, обратного электрофорезу, впервые было выполнено Дорном в 1878 г. Он измерял возникающую разность потенциалов при седиментации частиц суспензии кварца в центробежном поле. [2]
Количественное исследование эффекта, обратного электрофорезу, впервые было выполнено Доплсм в 1878 г. Он измерял возникающую разность потенциалов при седиментации частип суспензии кварца в центробежном поле. [3]
 |
Полярные диаграммы углового распределения рассеяния фотонов и электронов отдачи. [4] |
Количественное исследование эффекта Комптона ( как экспериментальное, так и теоретическое) показало, что эти соударения являются упругими, соответственно чему существует определенное соотношение между углами рассеяния фотонов и их остаточными энергиями, так же как между углами вылета комптоновских электронов ( так называемых электронов отдачи) и приобретенными ими количествами энергии. Это соотношение может быть представлено в виде двух полярных диаграмм, приведенных на рис. 13 - 6, общая точка которых соответствует точке, в которой происходит рассеяние. [5]
 |
Схема цилиндрического аппарата. [6] |
При количественном исследовании эффекта Максвелла основным условием опыта является соблюдение ламинарности потока. [7]
На основании количественного исследования эффекта каталитического последействия показано, что среднее время существования объемных цепей, возникающих на поверхности катализатора, составляет около 7 5 сек. [8]
Эти распады очень интересны, поскольку дают богатейшие возможности количественного исследования хромодинамических эффектов в промежуточной области энергий, так сказать, на пороге асимптотической свободы. Тут очень ценна была бы даже 10-процентная точность. Уже имеющиеся данные указывают на существование неожиданных соотношений между вероятностями различных распадов и дают пищу для размышлений о роли различных механизмов взаимодействия кварков и глюонов, о механизме адро-низации - тяжелого кварка. [9]
Рудзиньский, Осьцик и Дамбровский [17] показали, что метод, основанный на преобразовании Стильтьеса, можно применить для количественного исследования эффектов гетерогенности при адсорбции из растворов. [10]
Приведенные факты свидетельствуют о невозможности интерпретации широкого круга явлений, обусловленных конфигурационными, конформационными и электростатическими эффектами, в отрыве от количественного исследования эффекта соседних звеньев. Очевидно также, что необходимо изучить поведение квазиизолированных макромолекул, прежде чем оценивать вклад межцепных взаимодействий в кинетику макромолекулярных реакций. Поэтому количественное исследование эффекта соседних звеньев представляется ключевым этапом в решении теоретических и практических задач в области химических превращений полимеров. [11]
Заметим еще, что эпоксидирование полидиенов нельзя отнести к собственно полимераналогичным превращениям [84], так как в ходе реакции изменяется характер связей в основной цепи полимера. Результаты работ [82, 83], свидетельствуют, таким образом, о применимости изложенных в этой главе методов количественного исследования эффекта соседних звеньев к широкому кругу макромолекулярных реакций, протекающих без изменения длины полимерной цепи. [12]
Так, Харвуд в цитированной работе [2] утверждает, что количественное описание кинетики полимераналогичных превращений с эффектом соседа невозможно без учета взаимодействия полимер - растворитель и изменения этого взаимодействия, а также изменения конформации полимера с конверсией. Такое утверждение основано, очевидно, на смешении двух тесно связанных между собой, но все же различных задач количественного исследования эффекта соседних звеньев: формально-кинетического описания процесса и установления самого механизма влияния соседних звеньев на реакционную способность функциональных групп в макромолекулах. [13]
Приведенные факты свидетельствуют о невозможности интерпретации широкого круга явлений, обусловленных конфигурационными, конформационными и электростатическими эффектами, в отрыве от количественного исследования эффекта соседних звеньев. Очевидно также, что необходимо изучить поведение квазиизолированных макромолекул, прежде чем оценивать вклад межцепных взаимодействий в кинетику макромолекулярных реакций. Поэтому количественное исследование эффекта соседних звеньев представляется ключевым этапом в решении теоретических и практических задач в области химических превращений полимеров. [14]
Для полимеров, находящихся в текучем состоянии, полная деформация складывается ( пренебрегая мгновенной составляющей) из необратимой деформации вязкого течения и высокоэластической деформации, которая носит обратимый характер и восстанавливается после прекращения принудительного деформирования. Этим обусловлена частичная упругость формы текучих полимерных систем. Соотношение между пластической ( необратимой) и высокоэластической компонентами деформации при заданной температуре зависит от режима и длительности нагружения. Если рассматриваются состояния установившегося течения, то каждой скорости сдвига и напряжению отвечает свое значение равновесной высокоэластической деформации, которое сохраняется в системе при сколь угодно длительном деформировании. Первый случай имеет место, например, когда струя полимера выходит из капилляра и ей предоставляется возможность свободно изменять свои размеры ( разбухать), вследствие восстановления накопленных при течении высокоэластических деформаций. Второй случай наблюдается, как правило, при количественном исследовании эффекта упругого восстановления, когда полимер находится в рабочем зазоре в ротационных приборах и образец деформируется в заданном режиме в условиях простого сдвига. [15]
Страницы: 1