Спектроскопическое исследование

Cтраница 1

Интенсивность излучения NaD в ряде пламен. [1]

Спектроскопические исследования не ограничиваются резонансными линиями металлов и электронным возбуждением. В настоящее время широко изучено излучение электронно-возбужденных многоатомных молекул, например СиОН [41], а также ИК-излучение таких частиц и вращательно-колебательная структура в области электронного перехода. [2]

Спектроскопические исследования показали [32, 33], что в растворах, содержащих вторичные алифатические амины и пентахлор - или пен-тафторфенол в инертных растворителях, ионные пары находятся в равновесии только со свободными молекулами. Комплексы молекулярного типа обнаружить не удается во всем исследованном интервале температур. [3]

Спектроскопические исследования показали [32, 33], что в растворах, содержащих вторичные алифатические амины ипентахлор - или пен-тафторфенол в инертных растворителях, ионные пары находятся в равновесии только со свободными молекулами. Комплексы молекулярного типа обнаружить не удается во всем исследованном интервале температур. [4]

Спектроскопическое исследование показало, что в бензольных растворах преобладает амидная форма, в метиловоспиртовых - имидольная. С выше температуры плавления вещество вновь застывает и вторично плавится при 128 С. [5]

Спектроскопические исследования ( подраздел 1.7) показывают, что молекулы в жидкой воде осциллирую. Частоты оспиляшш приблизительно одинаковы с частотами осцилляции молекул во льду. [6]

Спектроскопические исследования показывают, что молекула Ог содержит два неспаренных электрона. При обычной температуре диссоциация молекулы О2 на атомы ничтожна, она становится заметной лишь выше 1700 - 1800 К. [7]

Камера лабораторной установки по фотоионизации уранового пара в РНЦ КИ и несколько граммов слабообогащенной окиси урана, полученной во время проведения экспериментальных работ. [8]

Спектроскопические исследования около 2000 схем показали, что среди них нет ни одной особо выделяющейся. Наиболее яркие схемы превышают средний уровень всего в 3 - 5 раз. Лучшая схема ярче в 15 раз, но изотопический сдвиг между Nd-150 и Nd-148 на ее первом переходе равен 100 МГц, а на втором переходе - примерно 500 МГц. Эти значения слишком малы для того, чтобы получить высокое обогащение в одну ступень. Самый большой изотопический сдвиг ( - 1 1 ГГц) наблюдается для линии А 596 6 нм, для которой удается получить 99 % обогащение по Nd-150 в атомном пучке масс-спектрометрической камеры. [9]

Модели валентных связей в этане С2Н6, этилене С2Н4 и ацетилене.| Соотношение между тетраэдром, октаэдром и кубом. Эти многогранники имеют большое значение при. рассмотрении молекулярной структуры. [10]

Спектроскопические исследования позволили определить длину связи углерод - углерод ( расстояние между ядрами двух атомов углерода) в молекулах этана, этилена и ацетилена. [11]

Спектроскопические исследования показали, что 1 2-дихлорэтан в газовой фазе или в растворе представляет собой смесь трех изомеров. [12]

Спектроскопические исследования показывают, что фотосинтез - это сложный процесс, включающий кооперативные взаимодействия многих молекул хлорофилла. Исследования, проведенные методом электронного парамагнитного резонанса, показали, что сразу после поглощения света ( в течение наносекунды) электрон быстро вылетает из молекулы хлорофилла или переносится из нее. В результате остается неподеленный электрон, общий для двух молекул хлорофилла. Это наблюдение привело к мысли о том, что центром фотореакции является пара параллельных хлорофилловых колец, удерживаемых на близком расстоянии друг от друга водородными связями между аминокислотными группами. [13]

Спектроскопические исследования позволяют нам определять спиновые квантовые числа разных ядер. Ядра 12С и 16О имеют нулевые спиновые числа, т.е. совсем лишены магнитного момента. [14]

Спектроскопические исследования в инфракрасной области полиметилена и продуктов его превращения в трехмерный полимер. [15]

Страницы: 1 2 3 4