Проведенное кинетическое исследование
Cтраница 1
Проведенные кинетические исследования согласуются с предположением о том, что ион N0 является активным промежуточным продуктом в реакции нитрозирования. [1]
Проведенные кинетические исследования показали, что наблюдаемое резкое увеличение констант скорости ингибирования холинэстераз при удлинении и разветвлении углеводородного радикала ФОИ происходит только за счет изменения вероятностного фактора. Предэкспоненциальный множитель PZ уравнения Аррениуса для исследованных соединений возрастал на несколько порядков при переходе от слабых ФОИ к сильным. Величины же энергии активации практически оставались постоянными: для взаимодействия исследованных ФОИ с БуХЭ они составляли 12 0 - 12 5 ккал / молъ, а с АХЭ - от 10 7 до 11 ккал / молъ. [2]
Проведенные кинетические исследования согласуются с предположением о том, что ион N0 является активным промежуточным продуктом в реакции нитрозирования. [3]
 |
Зависимость характеристического вре - 5 ыени процесса т0 - 9 от концентрационных и гидродинамических параметров. [4] |
По результатам проведенных кинетических исследований наиболее оптимальным вариантом аппаратурного оформления процесса ионного обмена как с точки зрения его интенсификации, так и возможности организации непрерывного процесса, по-видимому, следует считать реактор с плотным движущимся слоем ионообменной смолы. [5]
На основании проведенных кинетических исследований оптимальными условиями получения 2 4-дихлорбензойной кислоты следует считать: исходная концентрация дихлортолуола 0 77 моль / л, концентрация кобальта ( III) 5 10 - 2 моль / л, концентрация бромида натрия 10 - моль / л и температура 95 - 105 С. [7]
 |
Зависимость характеристического вре - 5 ыени процесса т0 - 9 от концентрационных и гидродинамических параметров. [8] |
На основании анализа проведенных кинетических исследований предложены рекомендации по реакторному оформлению процесса ионного обмена. [9]
Как видно из сказанного, результаты проведенных кинетических исследований также являются косвенным подтверждением правильности положений классической теории. Таким образом, изучение критических явлений, создание правильной теории позволит решить широкий круг теоретических и практических вопросов, тем более что эти сведения нужны не только для правильного освещения явления, но могут оказаться необходимыми при создании новых процессов, использующих особенности поведения веществ в критической области. [10]
Резюмируя результаты, полученные в работе, можно утверждать, что реакция бромирования 1Д 5-трихлорпентена - 1 в cci протекает по радикальному механизму, однако проведенные кинетические исследования не дают однозначного ответа о природе стадии инициирования и обрыва и требуют специального исследования. [11]
Следует отметить, что процесс полимеризации протекает достаточно эффективно в области температур 20 - 50 С. Проведенные кинетические исследования показали, что скорость полимеризации описывается уравнением w k [ cM [ ccrl2, где см - концентрация мономера, а ссг - концентрация mpwc - аллилхрома. Независимость скорости от концентрации мономера может быть объяснена, исходя из того, что определяющей является не стадия координации мономера с катализатором, а стадия вхождения координированного мономера в цепь. Найденная зависимость скорости от концентрации катализатора также подтверждает, что активной в процессе полимеризации является димерная форма соединения хрома, находящаяся в равновесии с мономерной. [12]
 |
Зависимость приведенной вязкости поли - ( Л - фенил-этиленимина от степени полимеризации. [13] |
Первое обстоятельство означает, что скорость полимеризации определяется степенью ионной диссоциации развивающего цепь звена, второе - что растворитель и мономер конкурируют в координации у растущего конца цепи и что, согласно Кагия [115], развитие цепи протекает как реакция мономера с не-сольватированным иминйевым ионом. В результате проведенного кинетического исследования выведено эмпирическое уравнение скорости полимеризации, учитывающее отмеченные выше характеристики ( диэлектрическую постоянную и нуклеофильность), и показано, что оно может быть использовано также в случае полимеризации в индивидуальных растворителях. [14]
Развитый нами метод был применен для изучения реакционной способности адамантансодержащих диаминов в синтезе полиимидов и было показало, что она в большинстве случаев лимитируется скоростью разрыва N-H связей. Было отмечено, что энергия диссоциации N-H связей сильно зависит от особенностей строения молекул исходных соединений и растворителя. Проведенные кинетические исследования показали, что вычисленные значения энергии диссоциации связей N-H хорошо коррелируют с реакционной способностью исходных соединений в синтезе конденсационных полимеров. [15]
Страницы: 1 2