Cтраница 2
Описанный способ широко применяется в нефтяной промышленности СССР для оперативного контроля заводских установок. Данный прибор имеет тот же недостаток, что и аппарат Гадаскина: в некоторых случаях он показывает меньшее содержание светлых продуктов в нефтях, чем действительно извлекается современными трубчатыми установками с мощными ректификационными колоннами. [16]
Опыты по гидрированию проводят на предварительно восстановленном катализаторе при 220 С и атмосферном давлении. Для испытаний используют изооктилен, полученный после полимеризации бутан-бутиленовой фракции и отогнанный на аппарате Гадаскина. Йодное число изооктилена должно быть равным 180 - 220, а пределы его кипения - 105 - 178 С. [17]
Но в основном данные по потенциальному L содержанию фракций до 380 - 400 С получены при разгонке нефтей на пилотной установке. И только в отдельных случаях, при проведении более ранних исследований ( 1936 - 1937 гг.), использовался Г аппарат Гадаскина, позже аппарат Баджера и с 1957 г. аппарат I ЦИАТИМ-58, на которых также проводили фракционировку и ма - зутов. [18]
Из данных, приведенных в табл. 3, чительные налегания в температурах фракций, доходящие в среднем до 13 ной разгонке получаются фракции, тельно более широких температурных пределах. Ширина фракций ( пределы) при вторичной разгонке, десятиградусных фракций составляет в среднем 24, что также свидетельствует о худшей погоноразделительной способности колонки аппарата Гадаскина. [19]