Тщательное рентгенографическое исследование

Cтраница 1

Тщательные рентгенографические исследования, произведенные Позняком и Грейгом29, подтвердили справедливость этих выводов. [1]

Столь тщательное рентгенографическое исследование не является, однако, исчерпывающим и связано с рядом дополнительных трудностей, помимо встречающихся при определении структуры кристаллов мономерных веществ; поэтому до настоящего времени этот метод применялся широко только для очень небольшого числа полимеров. Некоторые сведения, однако, можно получить и без такого тщательного рентгенографического исследовании: определение периода идентичности в направлении вытягивания и сравнение полученных величин с предполагаемой величиной периода для данной химической структуры при нормальных межатомных расстояниях и углах связи является простым и надежным методом в случае хорошо кристаллизующихся полимеров. Однако нельзя быть уверенным в точности этого метода, поскольку результаты, полученные с его помощью, зависят не только от химического строения, но и от геометрической конфигурации молекул. Не представляется возможным сделать какие-либо обобщения: каждый случай нужно рассматривать как самостоятельную проблему. В дальнейшем будут приведены примеры вопросов, возникающих при этих исследованиях. В некоторых случаях для определения химического строения достаточно найти период идентичности, в других - для получения удовлетворительных данных о строении молекулы необходимо тщательное рентгенографическое исследование, включая определение размеров элементарной Ячейки и расположения в ней атомов. [2]

При аналогичном тщательном рентгенографическом исследовании 4 2-полибутадиена Натта обнаружил также, что фактически может существовать и другое регулярное расположение заместителей. [3]

При аналогичном тщательном рентгенографическом исследовании 1 2-полибутадиена Натта обнаружил также, что фактически может существовать и другое регулярное расположение заместителей. [4]

Предполагаемая конфигурация молекул поливинилиденхлорида. [5]

При тщательном рентгенографическом исследовании образцов вытянутого кристаллического поливинилиденхлорида была найдена величина периода идентичности, равная 4 7 А, что соответствует структуре типа голова к хвосту, однако эти результаты не могут рассматриваться как доказательство такого строения. [6]

Интенсивность рассеяния ( а и распределение атомов ( б для.| Функция распределения для жидкого свинца, полученная размыванием кристаллической решетки. [7]

Романова ио3 провели тщательное рентгенографическое исследование спектрально чистого свинца при различной температуре. [8]

Фильд [40] в результате тщательного рентгенографического исследования дал весьма ценный материал относительно характера образования и плавления кристаллов растянутого натурального каучука. Он показал, что объем кристаллической фазы уменьшается пропорционально ( линейно) повышению температуры - У каучука, растянутого до 400 %, две трети кристаллов плавились при повышении температуры до 90 С. При больших удлинениях количество расплавляющихся кристаллов уменьшается. При охлаждении без снятия нагрузки кристаллы образуются вновь. При этом, как было проверено на образцах вулканизованного каучука, количество кристаллов до и после нагрева одинаково. Кирш [84] на основании подобных исследований двойного лучепреломления образцов, подвергнутых постоянному напряжению, пришел к выводу, что температура порядка 140 С достаточна для плавления кристаллов, образованных при очень высоких напряжениях. [9]

Инфракрасные спектры карбонилов металлов VII6 группы. [10]

Структурная идентификация карбонилов металла обязательно включает тщательное рентгенографическое исследование монокристалла с подробным анализом данных, часто при помощи вычислительных устройств. [11]

При исследовании законов распространения упругих волн образец монокристалла должен быть строго ориентирован относительно кристаллографических осей; акустическое изучение монокристаллов должно поэтому сопровождаться тщательными рентгенографическими исследованиями. [12]

Тщательные рентгенографические исследования порошкооб - разных кристаллических соединений алия и рубидия [887] показывают, что последовательный ряд этих соединений имеет разрыв. Идеальными формами для кристаллических соединений обоих щелочных металлов являются: С8М, С24М, СзеМ, С4 & М и CeoM. С уменьшением содержания металла цвет соединения постепенно становится более насыщенным: С8М имеет оранжевый цвет, соединения между CisM и С3оМ темно-голубые, а начиная с С4оМ и далее соединения имеют черный цвет. Следует заметить, что с помощью сравнительно слабой обработки в кипящей воде нельзя удалить более 10 % щелочного металла. [13]

Для ПВХ характерна невысокая степень кристалличности, что послужило основанием для длительной дискуссии о фазовом состоянии ПВХ. Проведенные в последние годы тщательные рентгенографические исследования [31] показали, что степень кристалличности промышленных марок ПВХ находится в пределах 0 - 10 % в зависимости от предыстории образца. [14]

Приведенный сейчас пример является чрезвычайно характерным для очень значительной группы больных с туберкулезными воспалительными глазными процессами, обращающихся за помощью к окулистам. У них лишь редко удается обнаружить сколько-нибудь явные признаки активных специфических изменений даже при очень тщательном рентгенографическом исследовании грудной клетки. В литературе описаны случаи полного отсутствия даже малейших признаков перенесенного специфического интраторакального процесса у таких больных. [15]

Страницы: 1 2