Cтраница 1
Дериватографическое исследование показало, что при нагревании разложение гидроксохлорида алюминия происходит в три стадии. На первой стадии ( до 200 С) теряется 2 5 - 3 молекулы кристаллизационной воды, но каркас молекулы еще сохраняется: на второй, быстро протекающей, стадии ( 200 - 250 С) происходит более глубокое превращение с удалением молекулы НС1 и 3 - 3 5 молекул кристаллогидратной воды. При этом выделяется теплота, каркас разрушается и образуется активный гидроксид алюминия, который затем постепенно дегидратируется при температуре от 260 до 450 С. Выделить продукты превращения первой и второй стадии трудно из-за быстрого перехода одной в другую. Далее были сняты ИК-спектры исходного гидроксохлорида алюминия ( ГХА) и продуктов, полученных после его термообработки до 140 - 150, 170 - 180, 260 и 600 С. [1]
Дериватографические исследования термопарообработанных образцов цеолитов показывают, что дезактивирующее влияние водяных паров сказывается не только на сорбции н-парафинов, но и на сорбции аммиака, используемого в процессе адсорбционного выделения н-парафинов в стационарном слое цеолита в качестве десорбента. [2]
Дериватографическое исследование термического разложения Сахаров, жиров и протеинов. [3]
Дериватографическое исследование изомерных сульфоксидных комплексов типа [ Pt ( R2SO) AX2 ] показало, что соединения трансконфигурации при нагревании в кристаллическом состоянии без потери веса изомеризуются в соответствующие комплексы цис-конфигурации. На рис. 4 приведены термограммы диэтилсульфо-ксидных комплексов цис - и травс - [ Р1 ( ДЭСО) РуС12 ], которые являются типичными для соединений этого типа. [4]
Проведенные дериватографические исследования влагоотдачи увлажненных проб из металлического порошка и лиофильного материала в динамическом режиме нагрева ( рис. 96), позволили установить протекание двух эндотермических процессов, следующих друг за другом с незначительным интервалом по времени. [5]
Выполнены дериватографические исследования для определения оптимальных условий сушки шихты и температур обжига серосодержащего материала. [6]
Благодаря дериватографическим исследованиям были найдены оптимальные соотношения компонентов в композиции, откорректированы технологические параметры, выработано более четкое представление о процессах, происходящих при получении пенопластов. [7]
Таким образом, дериватографические исследования позволяют полностью раскрыть стадийность дегидратации смеси АНК и АКК в неизотермических условиях. [8]
С целью выявления степени участия выбранного связующего в процессе коксообразования проведены дериватографические исследования при следующих условиях: Т1173 К, t100 мин, TG200 мг, шкала ДТА1 / 3, шкала ДТ1 / 5, измельчение 0 25 мм, навеска 500 - 600 мг. [9]
Эти данные ( относительную потерю массы ОПМ) получают также при дериватографических исследованиях. [10]
С целью определения кинетических констант процесса термического разложения композиционного материала на основе углеродного волокна и эпоксидного связующего I и II типа проведены дериватографические исследования и нейтральной и окислительной среде на дериватопрафе системы Паулик-Паулик - Эрдей. Навеска образцов составляла 5 10 - 4 кг при скорости нагрева 1 67 10 - град / с в температурном интервале 293 1 173 К. [11]
![]() |
Термограммы ОВКЛ, выделенного из углистого сланца ( а, мергеля ( б и алевролита ( в. [12] |
Исключительный интерес для нас представляет работа С. Г. Аронова, Н. А. Кекина, М. Л. Улановского и др. ( 1980 г.), в которой приведены результаты масс-спектрометрического анализа газовой фазы, выделенной из углей единого пласта марок Г и К, при глубоком вакуумировании при температуре 20, 100 и 150 С, а также результаты дериватографического исследования твердых остатков. [13]
Дериватографические исследования твердофазных реакций во фторфлогопитовых шахтах дали возможность количественно оценить неизбежные различия между исходными смесями и получаемыми расплавами, обусловленные образованием фторсодержащих и иных летучих в процессе нагревания. Указанные взаимодействия положены в основу расчета и составления различных типов слюдяных шихт. [14]
Определена оптимальная температура сушки 200 С. Показана также возможность дериватографических исследований для определения опти мальных условий обжига шихты. [15]