Cтраница 1
Кристаллографическое исследование, произведенное в лаборатории В. И. Вернадского, привело к тому весьма интересному результату, что этиловые и метиловые эфиры кристаллизуются в совершенно одинаковой форме, так что при помощи одного гониометра нет возможности отличить их друг от друга. [1]
Кристаллографическое исследование их производится в настоящее время в минералогическом кабинете проф. [2]
Кристаллографические исследования показали, что четвертичные структуры окси - и дезокси-форм гемоглобина существенно различаются. [3]
Кристаллографические исследования показали, что многие газы в твердом состоянии могут иметь несколько модификаций с различными кристаллическими структурами. Инертные газы при кристаллизации образуют ( кроме гелия) простые кубические гранецентрированные решетки. Вещества с двух - и многоатомными молекулами образуют более сложные по структуре кристаллы. Даже такие наиболее симметричные и сравнительно простые молекулы, как Н2, N2, O2, при относительно высоких температурах образующие гексагональную структуру, при низких температурах имеют кубическую стабильную структуру. [4]
Кристаллографические исследования показали, что четвертичные структуры окси - и дезокси-форм гемоглобина существенно различаются. [5]
Кристаллографические исследования Биисрса и Лнпсона [180] показали, что в элементарной ячейке соли находятся два лона, каждый из которых окружен шестью атомами кислорода. Четыре из них принадлежат молекулам: поды и располагаются вокруг иона медп в виде квадрата. Два других принадлежат группам S () v; они располагаются на линии, перпендикулярной квадрату, па несколько большом расстоянии от попа. В этом случае электрическое поле, действующее на ионы меди, обладает кубической симметрией с тетрагональной компонентой. [6]
Кристаллографическое исследование Кесслера и Питча [120, 121] на сплаве Н32, включающее изучение ориентационных соотношений, рельефа, структуры и габитуса, образующегося при нагреве со скоростью 20 град / мин аустенита, позволило заключить, что после цикла у-а - у не наблюдается преимущественного воспроизведения исходной у-ориенташга. Неоднозначны и сведения о габитусвой плоскости у-фазы, образующейся в результате обратного мартенситного превращения. [7]
Кристаллографическое исследование пентамера ( CF3P) s показало, что это соединение представляет собой сильно искаженное пятичленное кольцо с необычным взаимодействием CF3 - Р через кольцо ( Spencer С. [8]
Кристаллографические исследования Биверса и Липсона [180] показали, что в элементарной ячейке соли находятся два иона, каждый из которых окружен шестью атомами кислорода. Четыре из них принадлежат молекулам воды и располагаются вокруг иона меди в виде квадрата. Два других принадлежат группам S04; они располагаются на линии, перпендикулярной квадрату, на несколько большем расстоянии от иона. В этом случае электрическое поле, действующее на ионы меди, обладает кубической симметрией с тетрагональной компонентой. [9]
Кристаллографические исследования комплексов типа M ( CO) 4L2 [ ( M Сг, Mo, W; L - о-фенилен-бис - ( диметиларсин) ] [42] показали, что производные молибдена и вольфрама изоморфны, тогда как производное хрома имеет отличную от этих двух карбонильных комплексов кристаллическую структуру. [10]
Кристаллографическими исследованиями [119, 120] было установлено, что существуют три тина структуры квасцов, обозначаемые как а -, р - и у-структуры. В структуре а-типа октаэдр, образованный молекулами воды, искажен больше, чем к случае fi - структуры. [11]
Кристаллографическими исследованиями [119, 120] было установлено, что существуют три типа структуры квасцов, обозначаемые как a -, J - и / - структуры. Различия в размерах элементарных ячеек для различных структур не превышают 1 / 3по и, по-видимому, обусловлены различиями в размерах одновалентных ионов. В структуре а-типа октаэдр, образованный молекулами воды, искажен больше, чем в случае р-структуры. [12]
Кристаллографическими исследованиями углерода коксового остатка частиц установлено, что они также имеют кристаллитные включения и даже отдельные монокристаллы. Содержание кристаллитов в коксе зависит от температуры коксования и обычно увеличивается с возрастанием температуры процесса. Аналогичная закономерность замечена в углероде топлив, имеющих различный геологический возраст. Чем старше топливо, тем больше в нем кристаллит-ных включений. Таким образом, углерод топлива имеет неоднородную структуру поверхности. Степень неоднородности углеродной поверхности изменяется в зависимости от доли различных кристаллографических плоскостей, составляющих поверхность, и от их величины. [13]
Хотя кристаллографическое исследование еще не выполнено, имеются некоторые экспериментальные данные, подтверждающие это спорное положение ( см. стр. [14]
Проведено кристаллографическое исследование тройной системы ZrO2 - СеО2 - СоО с помощью дифрактометра с медным антикатодом. Для фазы со структурой флюорита, содержащей более 60 % CeOj, контактным методом проведено изучение общей электропроводности. Определена область существования устойчивой фазы флюорита. [15]