Cтраница 1
Масс-спектро-метрическое исследование некоторых соединений, Отч. [1]
Применение двойной эффу знойной камеры в масс-спектро-метрических исследованиях состава пара. [2]
Значение энергии диссоциации Sia может быть вычислено на основании масс-спектро-метрических исследований испарения кремния и карбида кремния. [3]
Таким образом, результаты исследования испарения с поверхности [676] и масс-спектро-метрических исследований [2118, 1406] приводят к значению ДЯ50 ( Si, крист. [4]
Не следует ожидать, что вероятности различных реакций одни и те же Наличие такого влияния было показано при разложении возбужденных молекулярных ионов Инграмом и др. [100] в их масс-спектро-метрическом исследовании разрыва связей при фотоионизации. Эффект имеет, однако, второй порядок для относительной вероятности разрыва, и допущение о температурной независимости первичной реакции можно сделать с уверенностью. Поэтому в радиационной химии присоединение радикала к олефинам может иметь значение при температурах реакции намного более низких, чем обычная температура пиролиза, необходимая для образования радикалов. [5]
![]() |
Равновесное изменение массы резин ( в % на основе различных каучуков в смазках при 70 С. [6] |
При исследовании набухания рукавного материала на основе вайтона А и стандартных резин из него в 15 синтетических маслах на основе эфиров карбоновых кислот обнаружено аномально высокое набухание фторэластомеров ( до 200 %) в некоторых маслах в режиме набухания 72 ч при 175 С и затем выдержки 28 сут при комнатной температуре. Масс-спектро-метрические исследования показали, что эти масла состоят преимущественно из эфиров адипиновой кислоты и насыщенных спиртов С8 - Сю. Резины мало набухают в маслах, состоящих преимущественно из 2-этилгексилового эфира азелаиновой и и высших карбоновых кислот. [7]
![]() |
Конструкция ионного источника. [8] |
Непосредственная корреляция ионного изображения с эмиссионными характеристиками, исследованными на масс-спектрометре ( МС), была невозможна, ввиду того что тепловые режимы в ионных источниках ИМ и МС былр. Настоящее масс-спектро-метрическое исследование было проведено с анодной системой, аналогичной применяемой в ИМ, и с использованием инвара. Было исследовано также влияние материала анода ( инвар, вольфрам и его окислы) на эмиссионные характеристики. [9]
Не еле дует ожидать, что вероятности различных реакций одни и те же. Наличие такого влияния было показано при разложении возбужденных молекулярных ионов Инграмом и др. [100] в их масс-спектро-метрическом исследовании разрыва связей при фотоионизации. Эффект имеет, однако, второй порядок для относительной вероятности разрыва, и допущение о температурной независимости первичной реакции можно сделать с уверенностью. [10]
Скудларский и др. [32] продемонстрировали высокую устойчивость газообразных молекул перренатов натрия и калия, испаряющих конгруэнтно. Возможность перегонки KReO4 без разложения была продемонстрирована еще ранее Форлендером [33] и Нейманом и Костеану [34], которые, однако, не определяли непосредственно молекулярный вес пара. Масс-спектро-метрическое исследование Скудларского и др. показало, что в парах над перренатами калия и натрия содержатся молекулы KReO4 и NaReO4 и их димеры в сравнимых количествах. В табл. 4 приводится сводка термодинамических данных о процессах испарения этих перренатов. [11]
Произведенное Медведевым сравнение полученных различными методами значений энергии диссоциаций окислов щелочноземельных металлов показывает, что между результатами измерений давлений паров и исследованиями равновесия в пламенах имеется в общем достаточно хорошее соответствие. В то же время масс-спектрометрические исследования приводят для всех окислов, кроме ВаО, к резко отличным величинам. Возможно, что завышенные значения теплот сублимации в масс-спектро-метрических исследованиях связаны с диссоциацией молекул окислов при ионизации. Даже для наиболее устойчивого окисла ВаО, Ингремом с сотрудниками и Пельховичем было обнаружено, что приблизительно половина ионов ВаО диссоциирует при ионизации. [12]