Cтраница 1
Цитохимические исследования НК, основанные на использовании основных красителей, постоянно сопряжены с необходимостью проведения различного рода обработок препарата. [1]
Цитохимические исследования НК проводятся на микроскопических препаратах с помощью обычных или специальных микроскопов и оптических приборов - цитофотометров. [2]
Цитохимические исследования НК в основном ведутся на фиксированных препаратах. Фиксатор не должен изменять химические свойства или вызывать грубую деформацию макромолекул НК. Ни один из существующих фиксаторов полностью не удовлетворяет этим требованиям. Лучшими, однако, следует признать спиртовые фиксаторы, спирто-ацетатные смеси, жидкость Карнуа, Серра, Беккера. [3]
![]() |
Химический состав большеберцовой кости человека ( в граммах на 100 г сухой обезжиренной кости ( Л.И. Слуцкий. [4] |
Биохимические и цитохимические исследования показали, что остеобласты-основные клетки костной ткани-богаты РНК. [5]
Цитохимические исследования проксимальных извитых канальцев почек белых мышеи при введении иропшо-чмеимоп сывороткч а ммпорза - В кн.: Ядовитые животные Средней Азии п их яды. [6]
Приступая к цитохимическим исследованиям НК, необходимо учитывать их гетерогенность как по размерам и свойствам молекул, так и по характеру связи их с другими компонентами клетки. [7]
О наличии ядра ( нуклеуса) при цитохимических исследованиях судят по реакции на дезоксирибонуклеино-вую кислоту ( ДНК), которая входит в его состав. [8]
Присутствие этих соединений в клетке вносит ряд осложнений в цитофотометрию НК и требует постоянной проверки результатов цитохимических исследований. [9]
К 1942 г. благодаря данным, полученным при помощи разработанного Касперсоном [30] метода ультрафиолетовой цитофотометрии, а также результатам цитохимических исследований Браше [31] стало ясно, что РНК имеет какое-то отношение к синтезу белка. [10]
Количественная оценка цитохимических реакций производится с помощью методов микрохимического анализа [ 4J и ци-тофотометрии. Последняя является обязательным элементом современных цитохимических исследований. [11]
Еще более убедительные данные в пользу механической теории патогенеза глаукоматозных изменений диска зрительного нерва были получены D. С использованием радиоаутографии и цитохимических исследований микроструктур зрительного нерва при искусственно повышенном ВГД всего на 10 - 15 мм рт. ст. было установлено, что в задних отделах решетчатой пластинки и в проходящих здесь нейронах можно обнаружить дезорганизацию аксонов, ведущую к блокированию быстрого аксоплазматического транспорта. Последующая внутривенная инъекция меченых эритроцитов цыплят указывала на то, что в зоне уже возникших аксональных повреждений сосудистая сеть еще сохранена. Авторы твердо высказались в пользу первичного механического эффекта повреждения аксонов зрительного нерва и только вторичной природы сосудистых нарушений в нем при глаукоме. [12]
Приведенные данные указывают на существование какого-то общего механизма, лежащего в основе всех этих изменений. Теоретическое рассмотрение полученных результатов не противоречит основной цели данной статьи. В пределах точности описываемых результатов наша теория остается достоверной. Перечисленные выше проблемы уже в течение нескольких лет находятся в центре внимания генетиков. Накопившихся сведений вполне достаточно, чтобы сделать некоторые предварительные выводы о природе этих явлений. Предлагаемый метод может стать полезным при проведении цитохимических исследований. Предпринятые в последнее время исследования пока не могут дать точный ответ на наш вопрос, но предварительные результаты являются довольно обнадеживающими. Предлагаемая здесь интерпретация основана на фактической информации и кажется вполне удовлетворительной в пределах точности наших данных. [13]