Цитируемое исследование

Cтраница 1

Частота упоминаний марок как наилучших ( в % к числу опрошенных. [1]

Цитируемое исследование содержит и более глубинную информацию. [2]

Изомеризация и полимеризация - олефинов на А1 ( С2Н5 з TiCl3. [3]

В цитируемом исследовании авторы указывают, что изомеризация бутена-2 в бутен-1 протекает на каталитической системе Т1С13 А1 ( С2Н5) 3 с образованием промежуточного а-ком-плекса между Ti и бутенами. [4]

При определении задачи цитируемого исследования было предположено, что сведение баланса по ходу окисления углеводорода даст возможность проверить радикально-цепную схему сравнением между рассчитанными по ней и аналитически определенными количествами некоторых стабильных продуктов реакции. [5]

Другие данные, приведенные в цитируемом исследовании, доказывают потенциальную роль товарных рынков как эффективного инструмента диверсификации и защиты от инфляции. [6]

Кинетика холоднопламенного окисления пропана по расходованию исходных и накоплению промежуточных и конечных продуктов. Смесь С3Н8 - - О.. Рнач 420 мм рт. ст.. Г 280 С. [7]

Следующий важный результат, полученный в цитируемом исследовании, касается роли органической перекиси в ходе окисления пропана и идентификации вещества, обусловливающего вырожденно-разветвленный характер этого процесса. Нахождение только очень незначительных количеств ( порядка 0 05 - 0 1 % от исходной смеси) органических перекисей явилось одной из причин принятия В. Я. Штерном той точки зрения, которая отрицает образование этих соединений в качестве первичных активных промежуточных продуктов газофазного окисления углеводородов. [8]

В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. [9]

Важно ( для наших дальнейших рассуждений) отметить, что эффект повышения вязкости воды в цитируемых исследованиях зависел от диаметра капилляра. [10]

Полимеризация стирола, а-метилстирола и а-бутена на перечисленных выше каталитических системах приводит к образованию аморфных полимеров. Следует заметить, что авторы цитируемого исследования, как, впрочем, и большинство других, не приводят экспериментального подтверждения истинной гомогенности используемых ими растворимых катализаторов. [11]

Сополимер этилена с октеном-1 имеет высокую скорость кристаллизации, а наличие в макромолекуле октеновых звеньев в исследованных количествах практически не снижает степени кристалличности сополимера по сравнению со степенью кристалличности гомополимера этилена, полученного в аналогичных условиях. Любопытно, что по наблюдению автора цитируемого исследования, кристаллизация сополимера из расплава протекает в две стадии. Вначале кристаллизуются боковые группы С6Н13 ( они выстраиваются вдоль основной цепи макромолекулы), а затем происходит кристаллизация полиэтиленовой цепочки. Предполагается, что боковые ответвления играют роль своеобразных центров кристаллизации, инициирующих весь процесс кристаллизации сополимера. [12]

Сначала были изучены спектры электронов конверсии образцов Irw. При использовании иридиевого источника, полученного при бомбардировке обогащенного Re186 ионами Не4 с энергией 40 Мэв, было обнаружено 235 конверсионных линий с энергиями в пределах 60 - 1800 кэв. Поскольку значения периодов полураспада Ir185, Ir188 и Ir187 очень близки ( по данным цитируемого исследования они равны соответственно 14 0 0 9; 15 8 0 3 и 10 5 0 3 час), линии 1гш невозможно было различить по скорости радиоактивного распада. [13]

Страницы: 1