Cтраница 1
Вольт-амперные исследования с использованием твердых электродов проводят обычно в растворах, содержащих определенное количество индифферентного электролита. Так же как в случае использования ртутного капельного электрода, присутствие электролита необходимо для увеличения электропроводности раствора и исключения миграционных токов. Благодаря введению электролита исследуемые ионы поступают в приэлектродный слой жидкости только в результате диффузии. [1]
![]() |
Схема упрощенной установки для амперометриче. [2] |
На основании вольт-амперного исследования реагирующих веществ определяют потенциал индикаторного электрода, при котором следует проводить титрование. [3]
Существенным осложнением при проведении вольт-амперных исследований органических соединений является то, что продукты реакций могут осаждаться на поверхности электрода, что требует регулярной очистки его поверхности. Лорд и Роджерс [16] рекомендуют при работе с органическими веществами ( анилин, о -, м - и гс-толуидины и др.) заменять платиновый электрод графитовым, поверхность которого проще очистить от загрязнений. [4]
![]() |
Вольт-амперные кривые на платиновом. [5] |
Кроме того, необходимо отдельно произвести вольт-амперное исследование полярографического фона. [6]
Влияние этих факторов необходимо учитывать как при вольт-амперных исследованиях, так и при проведении ампе-рометрических титрований с использованием вращающихся платиновых электродов. [7]
Устанавливают потенциал, величина которого определяется из результатов вольт-амперного исследования реагирующих при титровании веществ. [8]
![]() |
Вольт-амперные кривые 0 001 М растворов Ag, Cu2, Т1, РЬ2, полученные со стационарным платиновым электродом. [9] |
Вторым фактором, который необходимо учитывать при проведении катодных вольт-амперных исследований, является ионизация кислорода на платине. [10]
Таким образом, состав и концентрация фона играют большую роль при проведении вольт-амперных исследований с вращающимися твердыми электродами. [11]
Адсорбированный водород может восстанавливаться молекулами или ионами окислителя, попадающими в приэлектродныи слой, что в свою очередь может осложнить дальнейшее вольт-амперное исследование этих окислителей. [12]
Все эти обстоятельства необходимо учитывать при решении вопроса о том, при каком потенциале следует проводить амперометрическое определение. Поэтому необходимо предварительно проводить вольт-амперное исследование не только реагирующих веществ, но также и продуктов реакции. [13]