Микрофотографическое исследование
Cтраница 1
Микрофотографические исследования многих технически важных нафтиламинсульфокислот проведены Уитмором и Джебхартом178, получившими также оптические данные для бензольных производных. [1]
В работе [16] путем микрофотографических исследований было установлено, что движение нефти при вытеснении ее водой представляет результат процессов диспергирования и коалесцен-ции капель нефти, сравнимых по размеру с размером пор, и линз нефти, когда нефть обволакивает отдельные агрегаты зерен грунта. При этом было отмечено, что существуют два режима вытеснения: поршнеобразный, когда почти вся нефть выносится за безводный период, и режим с интенсивным диспергированием вытесняемой жидкости, когда значительная часть нефти выносится за водный период. [2]
Положения, развиваемые К. М. Горбуновой и П. Д. Данко-вым, отражают результаты микрофотографических исследований, представляющих процесс роста кристаллов посредством послойного образования двухмерных зародышей. [3]
 |
Зависимость SdNlLKC и D0 от содержания Agl в эмульсии ( а. для этих же эмульсий приведено семейство кривых распределения микрокристаллов по размерам ( б. [4] |
Что касается влияния концентрации эмульсификационной желатины на фотографические свойства эмульсии, то, например, в случае мелкозернистых аммиачных эмульсий при изменении концентрации желатины от 0 012 до 10 5 % светочувствительность проходит через максимум при 0 025 %, убывает при дальнейшем повышении концентрации и при 0 1 % достигает наиболее низкой величины, далее заметно не изменяющейся. Оптическая плотность вуали наибольшая при наименьшей из исследованных концентраций желатины; она резко уменьшается при повышении концентрации желатины до 0 1 %, а при дальнейшем росте снижается незначительно, оставаясь практически неизменной. Коэффициент контрастности эмульсии, очень низкий при минимальной концентрации желатины, резко возрастает при увеличении ее до 0 1 % и несколько возрастает при дальнейшем повышении. Микрофотографическое исследование эмульсий показывает, что причиной наблюдаемого при малой концентрации желатины ( ниже 0 1 %) роста плотности вуали и светочувствительности ( с прохождением величин через максимум) является постепенное агрегирование микрокристаллов, которое при более высоких концентрациях желатины не происходит. [5]
Хорошей моющей способностью обладают прежде всего лаураты и миристинаты, часто применяемые в производстве мыл, пенящихся даже в морской воде, так как они имеют большую растворимость в солевых растворах, чем мыла высших кислот. Мыла из жирных кислот выше С22 непригодны в качестве моющих средств, так как они практически нерастворимы в воде при комнатной температуре. В общем случае отмывка ( стирка) состоит в удалении с поверхности ткани масла, жира или твердых частиц, диспергированных в масле. Как показали микрофотографические исследования, первоначальной стадией этого процесса является вытеснение масла с поверхности волокон мыльным раствором ( - смачивающее действие) с образованием больших глобул, которые могут быть отделены от ткани при вибрации и, наконец, диспергированы ( эмульгированы) в водном растворе. Эмульсии состоят из мельчайших капелек одной жидкости, диспергированной в другой, не смешивающейся с первой. Эти частицы не соединяются друг с другом благодаря защитному действию пленки эмульгатора, Стабилизующее действие эмульгатора коррелируется с его поверхностной активностью; оно наблюдается у мыл и других полярно-неполярных соединений. Эмульгаторы почти всегда растворимы в диспергирующей ( внешней) фазе, но нерастворимы в диспергированной жидкости, и, таким образом, мыла обнаруживают моющее действие только тогда, когда они находятся в растворе. [6]
Хорошей моющей способностью обладают прежде всего лаураты и миристинаты, часто применяемые в производстве мыл, пенящихся даже в морокой воде, так как они имеют большую растворимость в солевых растворах, чем мыла высших кислот. Мыла из жирных кислот выше Сг2 непригодны в качестве моющих средств, так как они практически нерастворимы в воде при комнатной температуре. В общем случае отмывка ( стирка) состоит в удалении с поверхности ткани масла, жира или твердых частиц, диспергированных в масле. Как показали микрофотографические исследования, первоначальной стадией этого процесса является вытеснение масла с поверхности волокон мыльным раствором ( смачивающее действие) с образованием больших глобул, которые могут быть отделены от ткани при вибрации и, наконец, диспергированы ( эмульгированы) в водном растворе. Эмульсии состоят из мельчайших капелек одной жидкости, диспергированной в другой, не смешивающейся с первой. Эти частицы не соединяются друг с другом благодаря защитному действию пленки эмульгатора. Стабилизующее действие эмульгатора коррелируется с его поверхностной активностью; оно наблюдается у мыл и других полярно-неполярных соединений. Эмульгаторы почти всегда растворимы в диспергирующей ( внешней) фазе, но нерастворимы в диспергированной жидкости, и, таким образом, мыла обнаруживают моющее действие только тогда, когда они находятся в растворе. [7]
На основании различия между первым и вторым потенциалами ионизации можно предположить, что существует возможность получения одновалентного бериллия. Ранее утверждали, что растворение бериллиевых анодов подтверждает существование Ве в качестве промежуточного соединения. Однако дальнейшее изучение показало, что разрушение металла происходит в процессе растворения так, что кажущийся эффект представляется эффектом перехода металла в раствор в состоянии - I, поскольку слишком много металла теряется по сравнению с пропущенным током. Ве, однако микрофотографическое исследование свидетельствует о том, что появление металлического бериллия в шламе обусловлено просто дроблением анода, а не диспропорцио-нированием. [8]
На основании различия между первым и вторым потенциалами ионизации можно предположить, что существует возможность получения одновалентного бериллия. Ранее утверждали, что растворение бериллиевых анодов подтверждает существование Ве в качестве промежуточного соединения. Однако дальнейшее изучение показало, что разрушение металла происходит в процессе растворения так, что кажущийся эффект представляется эффектом перехода металла в раствор в состоянии 1, поскольку слишком много металла теряется по сравнению с пропущенным током. Считали, что анодный шлам, смесь Be и Ве ( ОН) 2, образуется вследствие диспро-порционирования Ве, однако микрофотографическое исследование свидетельствует о том, что появление металлического бериллия в шламе обусловлено просто дроблением анода, а не диспропорцио-нированием. [9]
По последним данным [ 11 растворимость серы в металлическом никеле составляет менее 0 002 % ( вес. В смесях такого состава Ni3S2 едва заметен среди кристаллов твердого раствора серы в никеле. Эта фаза, соответствующая по содержанию серы ( 26 7 % по весу) индивидуальному соединению № з82, образует твердые растворы с увеличивающимся содержанием серы в области 553 - 503 и с уменьшающимся содержанием серы - от 503 до комнатной температуры. Высокотемпературная или - фаза соответствует твердому раствору, состав которого меняется в пределах 24 - 30 3 % ( вес. Эта fS - фаза дает эвтектическую смесь с никелем, состав которой соответствует содержанию серы 21 5 % ( вес. Описанная выше часть диаграммы состояния никель - сера была определена [2] идентификацией фаз путем микрофотографического исследования. Найдено [3], что стабильными фазами для составов, содержание серы в которых меняется от 30 5 до 35 33 % ( вес. NiS диморфен; гексагональная модификация ( типа NiAs) стабильна выше 396, а ромбоэдрическая модификация ( миллерит) устойчива ниже этой температуры. [10]
Страницы: 1