Нейтронографическое исследование

Cтраница 2

При нейтронографическом исследовании XeF4 были определены две особенности геометрии молекулы XeF. [16]

Цепи в кристаллической структуре Pads. [17]

При нейтронографическом исследовании UF6 [6] установлено значительное отклонение координации от октаэдрической: пять расстояний U-F близки 1 91 А, а шестое равно 2 28 А, что было объяснено несимметричным окружением молекул в структуре. [18]

Особо отмечены нейтронографические исследования. Указывается также температура, при которой проводился структурный анализ, если она не была комнатной. В тех случаях, когда вещество изучалось при разных температурах, структурные данные для каждой из температур приведены в виде отдельных рефератов. [19]

Для проведения нейтронографических исследований [7] требуются мощные пучки нейтронов, источниками которых служат атомные реакторы. После коллимации и отражения от специально подобранного монокристалла пучок нейтронов монохроматизируется и направляется на иссле - дуемый образец. [20]

Зависимость ширины линий ЯМР от температуры для гидридов титана различного состава. [21]

На основании нейтронографических исследований дейтеридов циркония [129] и гафния [137] предполагают, что структура гидрида ZrH, а также кубическая и тетрагональная структуры гидрида гафния выводятся из структуры флюората так же, как и структура гидрида титана. [22]

Зависимость ширины линий ЯМР от температуры для гидридов титана различного состава. [23]

На основании нейтронографических исследований дейтеридов циркония [129] и гафния [137] предполагают, что структура гидрида ZrH2, а также кубическая и тетрагональная структуры гидрида гафния выводятся из структуры флюората так же, как и структура гидрида титана. [24]

Проведенные на монокристаллах нейтронографические исследования малых молекул показали, что положения водородных атомов могут устанавливаться с точностью не хуже 0 02 А. В отличие от этого рентгеноструктур-ные исследования кристаллов биологических макромолекул лишь в редких случаях позволяют достичь разрешения ниже 2 0 А. Следовательно, структурные доказательства существования конкретных водородных связей в белках могут иметь лишь предварительный характер. [25]

Схема установки для изучения кристаллов. [26]

Трудно переоценить роль нейтронографических исследований в химии металлических сплавов, когда компоненты их близки по значениям Z. Так, в сплавах железа ( Z 26) с кобальтом ( Z 27) эк-виатомарный состав при отжиге образует металлическое соединение FeCo. Для этого соединения характерна своя собственная решетка, отличная от кристаллической структуры железа и кобальта. [27]

Двумерная модель атомной структуры нанокристаллического материала, рассчитанная с применением потенциала Морзе. о - атомы кристаллитов. - атомы границ раздела, смещенные относительно узлов идеальной кристаллической решетки более чем на 10 %. все атомы химически идентичны. [28]

Действительно, рентгено - и нейтронографические исследования нанокристаллического компактированного nc - Pd [15,16] обнаружили, что плотность вещества границ раздела на 20 - 40 % меньше плотности обычного Pd, а координационное число атома, принадлежащего границе раздела, меньше координационного числа атома в обычном кристалле. [29]

Например, согласно неопубликованным результатам нейтронографических исследований, выполненных авторами обзора [7], параметр решетки весьма крупных частиц А1 средним диаметром 400 А равен 4 02 А вместо 4 0496 4 для массивного металла. Вопреки утверждениям этих авторов, такое большое сокращение параметра решетки никак не может быть обусловлено действием поверхностного натяжения. Обнаруженное нейтронографическим методом сокращение параметра кубической решетки нитрида ниобия с а 0 4395 нм до а 0 4382 нм при уменьшении области когерентного рассеяния до - 40 нм [529] также нельзя объяснить только действием поверхностного натяжения. [30]

Страницы: 1 2 3 4