Cтраница 2
Метод: автоматическая запись кривых нагревания на пирометре, датчиками к которому служат термометры сопротивления ( схема собрана по типу моста Уинстона); рентгенофазовые исследования. [16]
Из этого вытекало, что основными микроструктурными единицами являются большие искаженные графитовые слои, длинные узкие ленты, а не маленькие трехмерные кристаллиты, как следовало из рентгенофазовых исследований. Предполагалось, что полимерные ( неграфитирующиеся) виды углерода являются сильно деформированной формой графита, состоящей не из слоев, а из лент. [17]
Рентгенофазовые исследования полученных образцов показали, что окись цинка образует с ШО2 твердый раствор, а окись кадмия с двуокисью гафния в этих условиях не взаимодействует. [18]
В работах [28, 47, 48] рентгеновским и ИК-спектроскопическим методами изучены алю-мокремневые катализаторы с различным соотношением между компонентами. Рентгенофазовые исследования показали, что катализаторы, содержащие менее 75 % А12О3 и прокаленные при температуре не выше 500, рентгеноаморфны. [19]
Обезвоживание гексаниобата свинца происходит несколько иначе, чем в случае гексаниобатов щелочноземельных элементов. До 120 потеря воды происходит непрерывно и довольно интенсивно, хотя и медленнее, чем в случае ниобатов щелочноземельных элементов. Обезвоженная выше указанной температуры соль регидратируется только частично, что может быть объяснено изменением кристаллической структуры вещества. Рентгенофазовое исследование показывает наличие аморфного состояния исходных солей и проявление кристаллического у значительно обезвоженных. Следует отметить, что интенсивность линий остается весьма слабой вплоть до области превращения в безводные метаниобаты. Промер углов отблеска для частично обезвоженных солей не представлялся возможным. [20]
Как видно из приведенных данных, значения к частиц различных примесей имеют тот же порядок, что и к магнетита. Это свидетельствует о чувствительности этих частиц к магнитному осадительному воздействию. При этом согласно данным химанализа доля железа в различных образцах примесных железосодержащих частиц различная. По данным электронной микроскопии [14-16], примеси-осадки, полученные при магнитно-фильтрационной очистке различных жидких и газообразных сред, а также примеси в виде отложений состоят из различных частиц широкого спектра крупности: преимущественно от микрометров до десятых долей микрометра. По данным рентгенофазовых исследований и электронной дифракции общим для большинства осадков и отложений является то, что все они в большей или меньшей мере содержат магнетит, а также другие примеси, включающие самые разнообразные элементы ( медь, никель, кремний, фосфор, хром и пр. [21]