Cтраница 2
Экспериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой сложную задачу, что связано с некоторыми специфическими особенностями этого процесса. В ходе электролиза поверхность катода не постоянна, а непрерывно изменяется вследствие осаждения металла. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. [16]
![]() |
Способ арретирова-ния ( а сорбционной чашечки ( б. [17] |
Экспериментальное исследование кинетики сорбции смесей веществ представляет собой более трудную задачу по сравнению с сорбцией индивидуальных веществ. [18]
Экспериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой сложную задачу, что связано с некоторыми специфическими особенностями этого процесса. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. [19]
Экспериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой сложную задачу, что связано с некоторыми специфическими особенностями этого процесса. В ходе электролиза поверхность катода не постоянна, а непрерывно изменяется вследствие осаждения металла. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. [20]
Экспериментальное исследование кинетики электрохимической коррозии различных металлов на основе многолетних данных показало, что функция Фу 8K ( t) - нелинейна. [21]
Экспериментальные исследования кинетики изменения когезионной и адгезионной прочности лакокрасочного покрытия в водной среде при различной величине действующего растягивающего напряжения от внешней нагрузки и разработка математических моделей этих процессов [16], позволили оценить фактические значения остаточной прочности как самого покрытия, так и прочности его сцепления с металлом в различных эксплуатационных условиях, а, следовательно, оценить долговечность покрытия при заданных допустимых минимальных значениях его адгезионной и когезионной прочности, выход за которые приводит к его отслаиванию или растрескиванию. [22]
Если экспериментальные исследования кинетики показывают. [23]
При экспериментальном исследовании кинетики того или иного гетерогенного процесса весьма важно бывает установить, протекает ли-процесс в данных условиях в кинетическом режиме или диффузионном. [24]
При экспериментальных исследованиях кинетики образования полимеров обычно измеряют средневесовой молекулярный вес, тогда как при теоретических исследованиях, как правило, наиболее просто могут быть получены соотношения, описывающие кинетику изменения среднечислового молекулярного веса. В общем случае связь средневесоврго и среднечислового молекулярного веса определяется характером функции молекулярно-весового распределения. Для наиболее вероятного молекулярно-весового распределения эта связь очень проста ( M. [25]
![]() |
Свойства жидких сорбатов индивидуальных углеводородов и спиртов. [26] |
При экспериментальном исследовании кинетики сорбции измерения необходимо производить так, чтобы скорость сорбции определялась одной из стадий, а влияние другой стадии по возможности исключалось. [27]
Проведенное нами экспериментальное исследование кинетики реакций восстановления окислов свинца и цинка окисью углерода [2, 3] с образованием жидкого и парообразного продуктов показало существенное отличие установленных кинетических закономерностей от характерных для процессов восстановления, протекающих с образованием твердых продуктов. [28]
![]() |
Кинетика развития высокоэластической деформации резины в широком интервале температур. Числа у кривых - температура опыта в С. [29] |
Первые же экспериментальные исследования кинетики развития высокоэластической деформации позволили сформулировать принцип температурно-временной суперпозиции, согласно которому влияние температуры и времени воздействия на величину деформации эквивалентно. [30]