Экспериментальное исследование - фазовое равновесие
Cтраница 1
Экспериментальное исследование фазового равновесия усложняется с увеличением числа компонентов в системе в основном из-за возрастающих аналитических трудностей. К тому же количество опытных данных, требующихся для характеристики равновесия в достаточно широкой области составов, значительно больше, чем для бинарных систем. Поэтому в последнее время интенсивно разрабатываются и успешно используются расчетные методы определения условий фазового равновесия в трех - и многокомпонентных системах. Привлекательность таких методов заключается в сокращении объема экспериментальной работы, а главное в том, что при этом получается описание фазового равновесия в аналитической форме, удобной для расчетов с помощью ЭВМ. [1]
Проведено экспериментальное исследование фазового равновесия системы природный газ - водные растворы хлористого кальция и хлористого лития в интервале температур соответственно 230 - - 280 К и 210 - - 280 К при давлении 1 5 бар. [2]
Данными экспериментальных исследований фазовых равновесий основных систем очень хорошо подтверждаются эти факты: А. [3]
При экспериментальном исследовании фазового равновесия определяются состав равновесных фаз, а также температура и давление. Все величины, необходимые для термодинамической обработки опытных данных, - химические потенциалы, летучести, парциальные давления, активности и коэффициенты активности компонентов - определяются расчетным путем. [4]
 |
Косвенный метод определения фазового равновесия. [5] |
Обычным методом экспериментального исследования фазового равновесия является приведение в соприкосновение двух фаз и проведение над ними определенных наблюдений в период их сосуществования. Между различными методами имеется много отличий в деталях, но все зависит от установления равновесия между фазами. Адаме [ 2J разработал косвенный метод, в котором применяются некоторые уравнения, представленные в предыдущем разделе. Он является косвенным потому, что равновесие между фазами в нем не достигается. Этот метод имеет определенные преимущества, особенно в случае равновесия при высоких давлениях. [6]
Описание методов экспериментального исследования фазового равновесия легких углеводородов дается в статье Сейджа и Ри-мера. [7]
Работы в области экспериментальных исследований фазовых равновесий в водно-солевых системах при повышенных температурах и давлениях начали развиваться благодаря применению методик, позволяющих устанавливать параметры, соответствующие тем или иным фазовым переходам, без отбора проб для анализа. [8]
Необходимым условием применения описанных выше методов проверки результатов экспериментального исследования фазового равновесия является наличие данных о коэффициентах активности всех компонентов. Это условие выполняется, однако, не всегда. Так, в системах типа жидкость - пар паровая фаза может содержать не все компоненты жидкой фазы. При этом коэффициенты активности нелетучих компонентов не могут быть непосредственно определены, а рассчитываются обычно с помощью уравнения Дюгема - Маргу-леса. Поскольку это уравнение лежит в основе методов проверки термодинамической согласованности опытных данных о фазовом равновесии, использование его для расчета коэффициентов активности хотя бы одного компонента исключает возможность проверки исходных опытных данных с помощью всех известных методов. [9]
Анализ литературных данных, а такке результаты наших экспериментальных исследований фазовых равновесий в системах ароматические углеводорода - неароматические углеводороды с да - три - и тетраэтиленгликолями, как для безводных растворителей, так и при различных содержаниях вода ( в широком диапазоне температур) позволили сделать следующее заключение. [10]
В сборнике содержатся статьи, посвященные методам расчета и экспериментального исследования фазовых равновесий смесей легких углеводородов. [11]
Можно сказать, что это единственная работа, в которой описаны экспериментальные исследования фазовых равновесий многокомпонентных систем, содержащих углеводородные и неуглеводородные компоненты. Однако воспользоваться результатами этой работы при термодинамических расчетах практически невозможно, т.к. в работе не даны общие ( исходные) составы смесей и экспериментальные равновесные фазовые составы. [12]
При выращивании из раствора исследуемая фаза должна быть устойчивым твердым продуктом, что может потребовать экспериментальных исследований фазового равновесия. Нежелательными фазами часто оказываются гидраты, гидроокиси или оксигидроокиси. Вообще гидролиз не слишком широко распространен при повышенных температурах; поэтому, если наблюдается образование гидроокисей или оксигидроокисей, можно рекомендовать кристаллизацию при более высоких температурах. Если образуются гидраты, то более высокие температуры также часто способствуют стабилизации нужной фазы. [13]
Использование математических моделей парожидкостного равновесия, основанных на концепции локальных составе III, позволило значительно сократить необходимые экспериментальные исследования фазовых равновесий, ограничив их в основном бинарными смесями. [14]
Возможность расчета условий равновесия между твердым раствором и газом по составу конгруэнтно испаряющегося раствора представляет большой интерес в связи с трудностью экспериментального исследования фазового равновесия в системах такого, типа. Основная трудность заключается в определении состава равновесной твердой фазы, поскольку установление этого состава лимитируется весьма медленным процессом диффузии в твердом теле. [15]
Страницы: 1 2