Cтраница 1
Джибсон, Гологан и Релеп [16] опубликовали сообщение об углероде с перекрещивающимися связями. [1]
Джибсон с сотрудниками г нашли, что мононитротолуол, полученный при обычных условиях нитрования, содержит 61 - 63 % о-нитротолуола, 33 5 - 32 % / 7-нитротолуола, 4 5 - 4 2 % т-нитро-толуала. [2]
Джибсон и Леффлер [752] изучали растворы ионных солей в этиленгли-коле и воде и пришли к выводу, что для водных растворов именно Н - связи ( и их изменения) оказывают основное влияние на сжатие при смешении и на тепловое расширение. [3]
Хиншелвуд и Джибсон [251] высказали предположение об участии катализатора в зарождении цепи: при взаимодействии его с молекулами реагирующего вещества выделяется энергия, дающая начало множеству цепей. [4]
Фаусетт и Джибсон [9] исследовали реакцию присоединения пиридина к дихлорэтилену. При атмосферном давлении и 80 образуется главным образом хлористый fi - хлорэтилпириди-ний. При 3000 атм происходит присоединение второй молекулы пиридина с образованием этилендипиридинийдихлорида. Указанная реакция в известной мере аналогична рассмотренной выше реакции конденсации ацетона. [5]
Фаусетт и Джибсон [7] исследовали реакцию присоединения пиридина к дихлорэтилену. При атмосферном давлении и 80 С образуется главным образом хлористый ( J-хлорэтилпиридиний. При 3000 атм происходит присоединение второй молекулы пиридина с образованием этилендипиридинийдихлорида. Указанная реакция в известной мере аналогична рассмотренной выше реакции конденсации ацетона. [6]
Бэртон и Джибсон [ J. [7]
Фаусетт и Джибсон [266] исследовали реакцию присоединения пиридина к дихлорэтилену. При атмосферном давлении и 80 образуется главным образом хлористый ( 3-хлорэтилпири-диний. При 3000 атм происходит присоединение второй молекулы пиридина с образованием этилендипиридинийдихлорида. Указанная реакция в известной мере аналогична рассмотренной выше реакции конденсации ацетона. [8]
Аппаратура, использованная Джибсоном, является прототипом большинства ныне действующих установок метода остановленной струи. Растворы реагирующих веществ вводят в шприцы ( 2 мл), поршни которых передвигают вручную, посредством блока, скользящего между направляющими. Трубка для наблюдения имеет диаметр 2 мм. Жидкость наблюдают в точке, отстоящей от смесительной камеры на 8 мм; при скорости потока примерно 5 м / сек время между смешиванием и наблюдением составляет около 3 мсек. [9]
Полный обзор литературы по этому важному вопросу см. Джибсон [65], а также ряд оригинальных статей: [41] ( 02); [66] ( СО, флеш-метод, см. стр. [10]
Этот метод полимеризации этилена был открыт Фосеттом и Джибсоном. [11]
В течение многих лет эти методы использовали главным образом при исследованиях в области физиологии и биохимии, особенно Роутон, а позже Джибсон и другие ( работавшие над изучением реакций гемоглобина), а также Чане - для исследования ферментативных реакций. Однако недавно область исследуемых этим методом реакций начали расширять. Можно коротко упомянуть некоторые из этих реакций. [12]
В заключение следует отметить, что метилтрифениларсоний-хлорид был использован в качестве межфазного катализатора задолго до того, как была сформулирована концепция межфазного катализа. Джибсон и Хоскинг [569], развивая ранние наблюдения об экстракции МпО4 - в СНС13 и нитробензоле [568], встряхивали водный КМпО4 с органическими растворами спиртов, олефинов, 1 - и 2-нитропропанов и муравьиной кислотой в присутствии ( CH3) Ph3AsCl и наблюдали окисление. Ьу-танол, толуол, этилацетат, эфир и кетоны в этих условиях не взаимодействуют. [13]
Для большинства двухкомпонснтиых соплив температура пламени представляет собой приблизительно линейную функцию теплоты горения. Джибсон [53] был первым, кто указал на такое соотношение. [14]
Взаимодействие хлорвиниларсинов с бензолом в присутствии хлористого алюминия приводит к противоречивым результатам. Джибсон и Джонсон [400] взаимодействием р-хлорвипилдихлорарсина, р ( 3 - дихлор-дивинилхлорарсина и J3, , fi - трихлортривиниларсина с бензолом и хлористым алюминием получили во всех случаях в качество главного продукта реакции 9ДО - диметилантрацен. Несмотря на получение в приведенной выше реакции высококипящих продуктов, образования гетероциклических соединений мышьяка не было обнаружено. Однако позднее Дас-Гупта [402] получил фепил-р-хлорви-нилхлорарсин и дифенил - - хлорвиниларсин нагреванием хлорвинил-дихлорарсина с бензолом и хлористым алюминием. [15]