Cтраница 2
Различные исследователи при изучении строения стекол пользуются различными методами. Естественно, что каждый из них считает свой метод наиболее эффективным. [16]
Различные исследователи [ 249, 253 - 2561 независимо друг от друга показали, что эти методы определения константы засоряемости фильтра неправильны, прежде всего потому, что не принимается во внимание внутренняя структура или реологические свойства вискозы. [17]
Различные исследователи приписывают этим активным центрам различную природу. Так, Тэйлор считает, что активные центры представляют собой выступающие на поверхности катализатора пики - углы и ребра кристаллов, содержащие атомы с пенасыщенными валентностями. Шмидт [1, 2] и некоторые другие в противоположность этому считают, что активными местами являются поры и трещины на поверхности катализатора. Рядом работ показана несостоятельность этих и аналогичных им точек зрения. [18]
Различные исследователи пользуются для определения величины предельного тока ( высоты волны) различными приемами, например, определяют высоту волны в виде отрезка по ординате между точками касания полярограммы с прямыми, проведенными под углом 45 к осям координат. Вполне понятно, что этот прием ничем не обоснован, является чисто эмпирическим и не может быть рекомендован для практического использования. [19]
Различные исследователи, заинтересованные сообщениями об алюминийтриалкилах, ранее опубликованными, занимались превращением этих веществ в карбоновые кислоты. [20]
Различные исследователи объясняют это образованием летучей окиси металла. Так, Шнайдер и Эш 180 ] показали, что при постоянной температуре скорость испарения зависит от парциального давления кислорода над поверхностью металла, и сделали вывод, что платина удаляется в форме двуокиси. Однако следует подчеркнуть, что известные окислы платины обладают давлением диссоциации, равным 1 am при температурах, значительно более низких, чем те, при которых происходит это явление, поэтому природа постулированных летучих окислов остается несколько неопределенной. Палладий, как и платина, теряет в весе при нагревании на воздухе или в атмосфере кислорода до высоких температур. При этом в интервале 900 - 1300, когда металл впервые нагревают в кислороде, происходит поглощение кислорода, но при более высоких температурах этот первоначальный привес теряется в результате улетучивания. [21]
Различные исследователи установили, что имеется область значений рН, в которой устойчивость силиказоля минимальна. [22]
Различные исследователи, изучавшие реологию растворов полимеров, использовали эмпирические соотношения, содержащие более произвольные константы, чем формула Муни. В исследуемых случаях [56] скорость сдвига была достаточно низка, так что приближенно была применима концепция ньютоновской вязкости. В случае гибких макромолекул необходимо учитывать их механическое взаимодействие, приводящее к временному объединению или перепутыва -; нию двух или более молекул, а также изменение диаметра спираль -; ных макромолекул в различных растворителях в зависимости от концентрации и температуры. [23]
Различные исследователи успешность работы понимают по-разному. [24]
Различные исследователи измеряли кажущуюся вязкость псевдоожиженного слоя, используя методы, применяемые для обычных жидкостей. Так, Мэтисон, Хербс и Холт [68], а также Фурукава и Омае [28] воспользовались вискозиметрами с вращающимися лопастями. Измеренные ими значения вязкости лежали в пределах 0 5 - 20 пуаз для полностью сжиженного слоя, причем вязкость повышалась с увеличением размера частиц, составляющих слой. В начале псевдоожижения вязкость была значительно выше. Аналогичные результаты были получены Крамерсом [56], использовавшим вискозиметр с вращающимися деталями несколько иной формы, а также Дикманом и Форзитом [24], помещавшими в псевдоожиженный слой перфорированный цилиндр, вращающийся вокруг вертикальной оси. [25]
Различные исследователи по-разному связывают значение определяющего критерия А со значениями критического коэффициента К или давления насыщенного пара. Это обусловлено тем, что зависимость приведенного давления пара от приведенной температуры не описывается общей кривой, отвечающей универсальному приведенному уравнению. Получается семейство подобных кривых и, таким образом, четко вырисовывается разница между группами веществ. [26]
Различные исследователи подвергали гидролизу полиэфиры, сшитые при сополимеризации со стиролом, и определили выход продуктов гидролиза. Ожидаемыми продуктами гидролиза являлись свободная кислота и гликоль, сополимер фумаровой кислоты и стирола и, возможно, стирол и гомополимер фумарата. Хейс, Рид и Воган [391] изучали полипропи-ленфумарат и сополиэфир пропиленфталата и пропиленфумарата, сшитые при сополимеризации со стиролом. Было показано, что длина поперечных связей, образуемых звеньями стирола ( в отсутствие гомополимеризации стирола она определяется числом прореагировавших молекул стирола, приходящихся на одну прореагировавшую двойную связь фумаровой кислоты) в сшитом сополимере полипропиленфумарата, резко увеличивается при концентрации стирола в исходной реакционной смеси около 40 вес. При этом наблюдается также заметное увеличение количества прореагировавших двойных связей остатков фурмаровой кислоты. [27]
Различные исследователи наблюдали, что натрий уменьшает крекирующую активность алюмосиликатных катализаторов. Смол и др. [138] указывали, что в отличив от тяжелых металлов натрий не затрагивает каталитической селективности и, по-видимому, лишь снижает кислотность каталитической поверхности. [28]
Различные исследователи [46, 15] полагали, что эту проблему можно разрешить, если допустить, что природные глины и другие минералы, которые обычно содержатся в осадочных породах, оказывали каталитическое действие. Еще раньше многие ученые также указывали на возможное каталитическое влияние минеральных компонентов [47, 10, 23], содержащихся в отложениях. Монтгомери вычислил, что при температуре 100 период полураспада с точки зрения геологии становится приемлемым, если в результате каталитического действия энергия активации будет снижена примерно до 104 кал. Если эта точка зрения правильна, то похоже, что мелкозернистое и дисперсное состояние, специфичное для материала, отложившегося в морских осадках, играет решающую роль в образовании жидких углеводородов. [29]
Различные исследователи в этой области часто подчеркивают различия в полученных данных. Мы полагаем, что эти различия объясняются различием в степени графитизации углерода, размерами кристаллитов и присадок в углеродных нитях. Найдено несколько необычное течение реакции, которое требует объяснения. Было установлено, что имеется низкотемпературная область реакции ( 750 - 1000), в которой скорость реакции возрастает по экспоненте с энергией активации от 25 до 30 ккал / моль; за ней следует промежуточная область ( 1000 - 1700), в которой скорость реакции имеет максимальное значение в области температур 1000 - 1400, и затем скорость реакции уменьшается почти по экспоненте. [30]