Исследуемое

Cтраница 1

Исследуемое в-во атомизпруют, распыляя его р-р в пламя газовой горелки ( разновидность фотометрии пламени) или испаряя сухой остаток р-ра в электрнч. Обычно через атомный пар пропускают линейчатое излучение, соответствующее атомному спектру определяемого элемента. [1]

Исследуемое на эмиссию вещество берется в виде проволоки или ленты, к-рая служит катодом ( К) эксперимент, диода, либо наносится в виде тонкого слоя на ту же проволоку либо ленту, накаливаемую до рабочей темп-ры. Охранные аноды ОА, электрически соединенные между собой, перекрывают холодные концы катода, а рабочий анод РА помещается над средним участком катода с однородной темп-рой. При измерении эмиссии на все три анвда подается одинаковое напряжение, а прибор /, измеряющий эмиссию, включается в цепь рабочего анода. На опыте измеряют анодный ток / а в области насыщения вольтамперной хар-ки диода при нек-рой темп-ре катода Т К. На вольтамперной хар-ке диода ( рис. 2) можно указать три области с характерной для каждой из них зависимостью f f ( Ua): / а / 0 ехр [ e ( Ua UK) lkT ] - для области начальных токов ( область I); / а - C ( Ua - [ - фа) / 2 - для области ограничения тока пространственным зарядом ( область II); / - / 0 ехр [ - е УеЕ / kT ] - для области тока насыщения ( область III); здесь / 0 Л о / 1 Г2 x 7 Хехр ( - et ( K / kT) - ток эмиссии катода, F - эмиттирующая поверхность катода, С - коэфф. [2]

Исследуемое частотно-модулированное колебание, средняя частота которого равна /, подается на смеситель. Амплитуду последнего выбирают так, чтобы максимальное отклонение частоты гетеродина было больше ожидаемой амплитуды отклонения частоты исследуемых частотно-модулированных колебаний. Если последняя составляет величину порядка 75 кгц, то амплитуду пилообразного напряжения целесообразно выбрать так, чтобы максимальное отклонение частоты гетеродина было равно i ЮО кгЦ - В результате этого частота гетеродина изменяется линейно в функции времени и спектр его частот практически будет непрерывным в диапазоне частот ( / V 105 гц), где fr - средняя частота гетеродина. [3]

Исследуемое частотно-модулированное колебание, средняя частота которого равна / 0, подается на смеситель. Амплитуду последнего выбирают так, чтобы максимальное отклонение частоты гетеродина было больше ожидаемой амплитуды отклонения частоты исследуемых частотно-модулированных колебаний. Если последняя составляет величину порядка 75 кгц, то амплитуду пилообразного напряжения целесообразно выбрать так, чтобы максимальное отклонение частоты гетеродина было равно i 100 кгц. В результате этого частота гетеродина изменяется линейно в функции времени и спектр его частот практически будет непрерывным в диапазоне частот ( / / - Ю5 гц), где fr - средняя частота гетеродина. [4]

Исследуемое в-во атомизируют, распыляя его р-р в пламя газовой горелки ( разновидность фотометрии пламени) или испаряя сухой остаток р-ра в электрич. Обычно через атомный пар пропускают линейчатое излучение, соответствующее атомному спектру определяемого элемента. [5]

Хроматограммы продуктов разложения химически чистого лейцина, изолейцина и технического лейцина биологического происхождения ( реоплекс 400, 100.| Хроматограмма продуктов. [7]

Исследуемое, вещество должно быть достаточно чистым, в противном случае разложение соединений, присутствующих в виде примеси, будет затруднять идентификацию. Для обеспечения воспроизводимости пиролиза должна поддерживаться постоянная скорость потока. [8]

Исследуемое там отображение двусвязной области на прямоугольник периодов соответствует отображению внешности гиперболического разреза на прямоугольник (7.2.5); поэтому соотношение между длиной разреза и модулем г, указанное в сноске 1 на стр. [9]

Исследуемое на присутствие Faeces пятно на ткани увлажняют водой, прижимают к пятну кусочек фильтровальной бумаги таким образом, чтобы оттиск влажного пятна перешел в центр бумаги. [10]

Исследуемое кремнийорганическое - соединение и рассчитанные количества хлорида алюминия и бромистого этила помещают в круглодонную колбу емкостью 200 - 250 мл, снабженную пришлифованным обратным холодильником. Колбу помещают в термостат с температурой воды 30 С. Реакционную смесь периодически перемешивают. Реакцию этилирования проводят в течение двух часов. По истечении указанного времени отсоединяют холодильник и в колбу постепенно приливают небольшими порциями 50 мл дистиллированной воды; при этом колбу охлаждают. [11]

Исследуемое ьещеетвв нагревают е дымя щей азотной кислотой в запаянной трубке в присутствии азотнокислого серебра, причем происходит полное разложение органического соединения и галоид превращается в галоидоводородную кислоту, которая вступает с азотнокислым серебром е обменное разложение, образуя серебряную соль - галоидоводородной кислоты; последнюю отфильтровывают и восстанавливают цинком и серной кислотой; в помученном растворе, гпосле фильтрования, открывают галоидоводородную кислоту вышеприведенными реакциями. [12]

Исследуемое ьещеетвв нагревают е дымя щей азотной кислотой в запаянной трубке в присутствии азотнокислого серебра, причем происходит полное разложение органического соединения и галоид превращается в галоидоводородную кислоту, которая вступает с азотнокислым серебром е обменное разложение, образуя серебряную соль галоидоводородной кислоты; последнюю отфильтровывают и восстанавливают цинком и сер Ной кислотой; в помученном растворе, гпосле фильтрования, открывают галоидоводородную кислоту вышеприведенными реакциями. [13]

Поэтому исследуемое лебегово множество измеримо как разность двух измеримых. [14]

Вещество, исследуемое на присутствие 7-дегидростеринов, растворяют в нескольких каплях хлороформа, прибавляют 1 мл трихлоруксусной кислоты и затем 1 каплю раствора тетраацетата свинца. В присутствии 7-дегидростеринов или их эфиров образуется розово-фиолетовое окрашивание, которое быстро исчезает. [15]

Страницы: 1 2 3 4