Исследуемый - нефть
Cтраница 2
Легко также заметить, что все исследуемые нефти бухарского слоя сходны между собой и относятся к нефтям с достаточно высоким содержанием азота. [16]
В качестве объектов газохроматографического анализа используются концентраты н-алканов исследуемых нефтей. Выделение - парафинов из фракции НК-200 С можно проводить с помощью цеолитов типа СаА ( см. гл. Для определения н-парафинов в средних и высших фракциях отбензиненные и обессмоленные фракции после деароматизации подвергают обработке карбамидом. Поскольку исследуемый ряд гомологов ( от Сц до С35 - 40) характеризуется разными условиями комплексообразования ( температурой, соотношением карбамида и продукта), для полноты выделения н-парафинов рекомендуется проводить раздельное исследование фракций 200 - 350 и остатка выше 350 С ( см. гл. [17]
Таким образом, расчетные потери напора при движении исследуемых нефтей в трубах при турбулентном режиме течения оказываются завышенными по сравнению с потерями непосредственно замеренными. [18]
В табл. 2 и 3 приведены результаты дифференциального разгази-рования исследуемых нефтей. После первых ступеней разгазирова-ния, когда из нефти выделяются в основном легкие газы ( азот, метан и отчасти этан) зависимость TS. KP от газонасыщенности ( см. рис. 3 и 4) имеет небольшое отклонение от линейной. При дальнейшем снижении давления выход азота и метана уменьшается, а в составе выделенного газа увеличивается процентное содержание этана, пропана, бутана и более тяжелых углеводородов, которые, как уже говорилось, на растворимость парафина в нефти влияют в большей степени, чем легкие газы. [19]
Настоящая методика составлена с учетом этих фактов и предусматривает разделение исследуемых нефтей только на две фракции: бензиновую, выкипающую до 200 С, и отбензиненную часть нефти, выкипающую выше 200 С. Исследование группового состава нефтей проводится для каждой фракции отдельно. Подобный метод позволяет значительно ускорить получение данных по общей характеристике нефтей, необходимых для сопоставления их группового состава. [20]
Широкая бензиновая фракция н.к. - 200 СС, выделенная из исследуемых нефтей на аппарате АРН-2, разгонялась на колонке четкой ректификации эффективностью в 45 теоретических тарелок с отбором трех фракций 28 - 50, 50 - 125 и 125 - 150 С. [21]
 |
Капиллярный вискозиметр, позволяющий измерять CMC газированных нефтей при различных температурах. [22] |
Эти авторы показали, что при пониженных температурах в динамических условиях исследуемые нефти обладают структурно-механическими свойствами. [23]
В таблице 1 приведены состав тяжелых компонентов нефти и физико-химические свойства исследуемых нефтей. [24]
Углеводороды, образующие комплекс с карбамидом, выделенные из большинства фракций исследуемых нефтей, состоят из метановых углеводородов нормального строения, и лишь в некоторых фракциях, в основном выкипающих выше 400 С, имеются небольшие количества нафтеновых углеводородов. [25]
Для проведения исследований по влиянию бензинового потенциала нефтей на их абсорбционную способность исследуемые нефти частично отбензиниваются. [26]
Близкие значения спектральных коэффициентов и отсутствие-явных выбросов свидетельствуют о единой генетической природе исследуемых нефтей и их равнозначных геохимических условиях преобразования. [27]
Рассматривая совместно результаты взаимодействия нефтей с поверхностью коллектора и данные группового состава исследуемых нефтей, можно заметить, что степень взаимодействия нефтей с твердой поверхностью зависит, во-первых, от содержания в нефти смол, ас-фальтенов и окисленных структур, во-вторых, от элементного состава подложки. [28]
На основе экспериментальных данных авторы установили, что в состав азотистых оснований исследуемых нефтей входит около 40 % производных акридина, примерно столько же производных хинолина, остальную часть составляют производные пиридина. [29]
Из анализа табличных данных следует, что для выделения индивидуальных сераорганических соединений из исследуемых нефтей метод ректификации недостаточно эффективен и для извлечения сераорганических соединений из узких фракций нужно воспользоваться химическими методами выделения. [30]
Страницы: 1 2 3 4