Исследуемый - пленка
Cтраница 2
Так, в [56] исследуемые пленки висмута толщиной 20 - 160 нм были разделены прослойками моноокиси германия толщиной 2 - 3 нм. Недостатком методик [55, 56] является возможное несоответствие структуры исследуемого материала в многослойной структуре и в одиночной пленке на подложке, а также возможность присутствия размерных эффектов в многослойных структурах. [16]
Увеличение температуры и времени сушки приводит к более полному удалению продуктов гидролиза и, тем самым, к уменьшению концентрации протонов, которые вносят свой вклад в величину поверхностного заряда. Из рис. 5 видно также, что полная сушка исследуемых пленок происходит при температуре 180 С в течение 24 часов, так как дальнейшее увеличение времени и температуры сушки незначительно сказывается на величине поверхностного заряда. [17]
 |
Светочувствительность негативных фоторезистов. [18] |
KPR-2, KTFR, KMER, Az-111, Az-1350, PR-115 и показано, что величина экспозиции, необходимая для получения линий шириной 10 мкм, экспоненциально зависит от толщины слоя. Отсюда следует вывод, что сравнение светочувствительности фоторезистов необходимо проводить при обязательном соблюдении условия равенства толщин исследуемых пленок. [19]
Акишин и Зазулин [15] применили кварцевый резонатор для контроля толщины пленок, нанесенных на кварц в вакууме. В работе использовано то же свойство кварца, что и в предыдущих работах, но электроды ( они же исследуемые пленки) наносились непосредственно на кристалл кварца. [20]
В столбце 2 табл. 8 представлены волновые числа максимумов полосы ножничных колебаний воды. Исследуемые пленки имели такую же степень сульфирования и число поперечных сшивок, как и образцы в разд. [21]
Исследуемые пленки предварительно формировались несколькими циклами заряд - разряд. [22]
Количество проникающего агрессивного вещества к металлу было всегда одно и то же, независимо от состава и толщины покрытия. Если бы защитное действие пленок сводилось только к предотвращению проникновения различных веществ через пленку, то в условиях, когда количество проникающего вещества для любого покрытия одно и то же, защитные свойства покрытий не должны были отличаться. Оказалось, ч то защитное действие исследуемых пленок резко различалось, и эго непосредственно указывает на существенную роль адгезии в этом процессе. [23]
Один конец пленки захватывают щипцами и, медленно растягивая, рвут. Поливинилхлоридные, поликарбонатные, ацетатцеллюлозные пленки легко разрываются, полиэтилен-терефталатные пленки разрываются с трудом. При испытании на растяжение следует учитывать толщину исследуемых пленок, так как сопротивление разрыву сильно изменяется в зависимости от их толщины. [24]
Во многих случаях, где был применен этот метод, абсолютные значения не существенны и достаточно было лишь знания относительной толщины. Важность обширных работ Трон-стада по анодной и катодной обработке металлов, в которых он показал, что невидимые пленки утолщаются в течение анодного периода и утоньшаются во время катодной обработки, не умаляется даже в том случае, если придется ввести некоторые поправки ко всему ряду полученных значений. Здесь мнение автора таково, что, принимая во внимание незначительную толщину исследуемых пленок, метод в смысле точности не оставляет желать лучшего в настоящее время. [25]
Хотя для чистой поверхности Pt и особенно Аи изменения R, обусловленные этим эффектом, не превышают, согласно i [44, 47, 51, 52], - 10 % наблюдаемых в [64] AR / R, нет никаких данных о вкладе этого эффекта в ARIR в области окисления. Как показано в [51, 52], в двойнослойной области на золоте AR / R зависит от потенциала, так что простой экстраполяцией кривой R - ф из двойнослойной области в область окисления устранить ошибку вряд ли возможно. Без детальных расчетов нельзя сказать, в какой степени указанная ошибка может повлиять на вычисленные спектры е и е исследуемых пленок. [26]
Опыты следует проводить трижды или же в трех сосудах параллельно. Усредненные результаты исследований бактериальной обсеменности води опытных и контрольных емкостей сравнивают. Если количество бактерий в воде опытных емкостей более, чем в 2 раза превышает количество бактерий в воде контрольных емкостей, следует считать, что выделения из исследуемых пленок оказывают стимулирующее действие на микрофлору. Если количество бактерий в воде опытных емкостей в 2 раза меньше количества бактерий в воде контрольных емкостей, следует считать, что выделения из пленочного материала угнетают развитие бактерий. [27]
Тем не менее идея получения однородных тонких пленок для конденсаторостроения путем полимеризации мономера в тлеющем разряде продолжает привлекать внимание как изобретателей, так и научных исследователей. В 1963 г. была опубликована работа Брадлева и Хаммса, в которой описаны результаты исследования проводимости тонких органических пленок, полученных полимеризацией в газовом разряде на металлизированных подложках из кварцевого стекла; вторым электродом служил тонкий слой металла ( алюминия), нанесенный испарением в вакууме уже после образования пленки. Камера откачивалась до 10 - 5 ioppY после чего через игольчатый клапан в нее вводились пары органических веществ, давление которых поддерживалось на уровне 0 5 - 1 торр. Напряжение, создающее разряд, в зависимости от давления в камере и типа исследуемого вещества составляло от 275 - 305 до 450 - 455 в; частота 10 - 50 кгц, плотность тока 1 - 3 ма / см2; размер подложки 1X25x75 мм; толщина исследуемых пленок выбрана равной 1 - 2 мкм; при меньших толщинах пленки имели много слабых мест, а при больших - часто отслаивались от подложки. [28]
На рис. 5.5 приведены кинетические зависимости насыщения пластифицированных пленок летучими ингибиторами коррозии. Расположение кривых на графиках в общем соответствует давлению насыщенных паров ингибиторов. С повышением температуры сорбция возрастает, а разница в скорости поглощения различных ингибиторов становится менее значительной. Это вызвано тем, что с приближением к температуре перехода полимерной матрицы в вязко-текучее состояние характерная для студней структура разрушается. При 95 - 100 С исследуемые пленки близки к состоянию коллоидного раствора, поэтому сорбция паров ингибиторов происходит с одинаковой интенсивностью на всей поверхности пленки. [29]
Размеры пленки контролируются путем промера ширины и толщины образцов пленки, отобранных для испытания. Для замера толщины используют контактные измерительные приборы - микрометр, рычажную скобу ( пассаметр), миниметр, опти-катор или другие циферблатные индикаторы. Наконечники бывают сферические или с плоской площадкой. Поэтому в последнее время получили распространение бесконтактные изотопные толщиномеры, позволяющие с большой точностью определить толщину исследуемых пленок независимо от степени их жесткости. [30]
Страницы: 1 2