Исследуемый - смесь
Cтраница 2
В присутствии исследуемых смесей прочность смерзания и примерзания резко снижается, насыпной вес каменноугольной шихты, а, следовательно, разовая загрузка коксовых печей - увеличивается. [16]
Зная плотности исследуемых смесей, он использовал экспериментально определяемые ( при постоянной частоте 3 МГц) диэлектрические проницаемости растворов для расчета молярной поляризации смесей и для определения зависимости последней от состава смесей; на основании экспериментальных данных он сделал вывод об образовании дипольных самоассоциатов. Эти данные были использованы в уравнении Сагдена [93] для расчета постоянного дипольного момента нитробензола. [17]
Для проведения разделения исследуемые смеси, в частности содержащие углеводороды до С25, вводят в колонны с молекулярными ситами. Непоглощенные компоненты вымываются изооктаном, я поглощенные молекулярными ситами выделяются перегретым таром или этиловым спиртом при температуре его кипения. [18]
Анализ упруго-пластично-вязких свойств исследуемых смесей позволяет отметить следующее. [19]
Функции разделения компонентов исследуемых смесей в системе выполняет газовый хроматограф модели 7620А, характеризующийся высокой надежностью и воспроизводимостью характеристик. [20]
Для идентификации компонентов исследуемых смесей в газовой хроматографии используют различные методы, причем чаще других используют приемы, основанные на измерении и сопоставлении величин удерживания. Применение для этих целей неподвижных жидких фаз различной природы обеспечивает более высокую надежность определений. [21]
Анализ оптических и теплофизических параметров исследуемых смесей позволяет высказать предположение о превалирующем влиянии на чувствительность композиций к импульсному лазерному излучению ударно - волновых воздействий, при котором решающую роль играют параметры деформации среды, а не скорость распространения тепловой волны, как в случае воспламенения образцов непрерывным излучением. [22]
Фактический выход кокса для всех исследуемых смесей превышает расчетный. [23]
Во многих случаях бывает удобно поджигать исследуемые смеси путем пережигания в них металлической проволоки током короткого замыкания. Кусочек проволоки ( нихромовой, железной, медной) длиной 1 - 2 см и диаметром в несколько десятых миллиметра закрепляют на электродах поджигающей свечи, иногда ( для надежности) припаивают к их концам. Допустимо пережигание проволоки непосредственно током от осветительной сети. [24]
В газожидкостных хроматографах с насадочными колонками исследуемые смеси разделяются на заполняющей колонку насадке, состоящей из твердого пористого материала, пропитанного неподвижной жидкой фазой, на которой, собственно, и происходит процесс разделения. Чтобы разделение проходило в оптимальных условиях, неподвижная жидкая фаза и ее носитель должны обладать некоторыми определенными свойствами. [25]
Для более точного сравнения скоростей нитрования исследуемых смесей с различными мольными соотношениями нитробензола и кислоты процент израсходованной кислоты относим во всех смесях к 1 молю кислоты. Поэтому в смесях с соотношением нитробензола и кислоты 1: 3 и 1: 4 при некоторых температурах получаем процент израсходованной кислоты больше 100, что указывает на образование не только динитробензола, но и тринитробензола, что подтвердилось проведенным нами исследованием продуктов нитрования. [26]
 |
Зависимость коэффициента вытеснения г от прокачиваемого объема вытесняющего агента. [27] |
Проведенные исследования показали, что для исследуемых газонефтежидкостных смесей и условий опытов наилучшей вытесняющей способностью обладает водяной пар, затем горячая вода и воздух. Такое различие в коэффициентах вытеснения объясняется особенностями механизма вытеснения нефти паром, водой и воздухом. [28]
При газо-жидкостной хроматографии на заполненных сорбентом колонках исследуемые смеси разделяют на сорбенте, состоящем из твердого пористого материала. На этот материал наносят жидкость, которая служит неподвижной фазой, обеспечивающей процесс разделения. Эта жидкость, точно так же как и твердый носитель, должна обладать особыми свойствами, для того чтобы происходило оптимальное разделение. Кроме того, имеют значение форма и материал колонки и способы нанесения жидкости и заполнения колонок. [29]
Ai и fa теперь известны, анализ исследуемых смесей может быть проведен любым из методов, описанных в гл. Относительное содержание компонентов может быть найдено и непосредственно по графику. [30]
Страницы: 1 2 3 4