Исследуемый - стекло
Cтраница 1
Исследуемые стекла почти в три раза отличаются по коэффициенту термического расширения друг от друга. Прочность их после закалки в жидкости № 4 изменяется в два раза, а в расплаве металлов - в 1.7 раза по сравнению с исходным стеклом. [1]
Исследуемые стекла предварительно нагревались до 1200, после чего выдерживались при различных температурах ( от 600 до 1200Р) в продолжение 3, 6, 9 и 12 час. По окончании кристаллизации стекла извлекались из печи, быстро охлаждались на воздухе и затем исследовалась их кристаллизация. [2]
Все исследуемые стекла, кроме IP - 5Р, хорошо проварились при температуре 1400 С. Отформованные образцы стекол 1А - 5А были прозрачными без опалесценции, а 1C - 5С и 1Н - 5Н с опале-сценцией, интенсивность которой снижалась с увеличением содержания окиси цинка. [3]
Из исследуемого стекла, если позволяет его величина, вырезается призма размером 8X8X200 мм прололировывается со всех сторон и просматривается под поляризационным микроскопом. [4]
 |
Изотермическое удлинение под нагрузкой стеклянной нити ( палочки во времени.| Схема установки для измерения вязкости стекол по методу растяжения стеклянной нити. [5] |
Из кусочка исследуемого стекла на стеклодувной горелке вытягивается нить длиной 250 - 350 мм диаметром 1 5 - 2 0 мм. Диаметр-нити измеряется микрометром в нескольких точках и сечение нити берется как среднее из этих измерений. [6]
 |
Зависимость удельной ударной вязкости органических стекол от температуры термообработки. [7] |
Для всех исследуемых стекол ( СОЛ, СТ-1, 2 - 55) вблизи температуры перехода в вязкотекучее состояние наблюдается увеличение потери летучих веществ и на стеклах появляются дефекты в виде пузырей, что свидетельствует о начале деструкции полимеров. Поэтому температуры перехода в вязкотекучее состояние принимаются за верхние температурные пределы переработки и применения указанных органических стекол. [8]
Из кусочка исследуемого стекла на стеклодувной горелке-вытягивается нить длиной 250 - 350 мм, диаметром 1 5 - 2 0 мм. Нить измеряется микрометром в нескольких точках и сечение нити берется как среднее из этих измерений. Отступления по диаметру не должны превышать 0 03 мм. [9]
Излучательная способность всех исследуемых стекол падает с повышением температуры. Такая зависимость может быть объяснена на основе кривых спектрального пропускания. Для всех исследуемых стекол характерна достаточно высокая прозрачность в ближней ИК-области с границей сильного поглощения вблизи 5 мкм. [10]
Как видно, все исследуемые стекла склонны к объемной кристаллизации. [11]
Экспериментальное изучение изменения формы спектра ЭПР исследуемых стекол в зависимости от состава [1 ] показало, что при увеличении содержания щелочи уменьшается интенсивность пиков производной от линии поглощения в области высоких и низких магнитных полей, а положение нуля производной смещается в сторону последних. [12]
 |
Зависимость температур первого экзотермического эффекта на кривых ДТА. [13] |
При температуре 750 С происходит полная кристаллизация всех исследуемых стекол. Получаемый материал имеет белый цвет и мелкозернистую структуру, температура плавления его снижается с повышением содержания окиси цинка и с введением добавок. [14]
В каждое углубление фарфоровой огнеупорной пластинки кладут кусочек исследуемого стекла, после чего пластинку вставляют в электрический муфель и температуру в нем доводят до 1200 - 1250 С, т.е. повышают настолько, чтобы все образцы расплавились. Чтобы заметить начало кристаллизации, диск следует осматривать через каждый час. По окончании выдержки диск вынимают из печи, быстро охлаждают, просматривают образцы стекол под лупой или микроскопом и отмечают образцы, не подвергшиеся кристаллизации. [15]
Страницы: 1 2 3 4