Cтраница 3
Пробирку, заполненную электролитом, опускают в стакан 3 с суспензией ( эмульсией) исследуемых частиц в электролите. От источника постоянного напряжения 6 через сопротивление нагрузки RH, электроды 4 и 5 и микроотверстие 2 протекает постоянный ток. При открытом кране 7 внешний источник разрежения 8 поднимает ртуть в правом колене U-образного манометра 10 и опускает ее в левом. После этого кран 7 закрывают. Каждая частица суспензии, проходя через микроотверстие 2, увеличивает сопротивление между электродами 4 и 5, при этом ток уменьшается, и с сопротивления нагрузки снимается импульс напряжения, амплитуда которого пропорциональна объему частицы. Поднимающийся в левом колене манометра столбик ртути при замыкании контакта 12 включает счетчик прибора, а при замыкании контакта 13 выключает его. Расстояние между контактами 12 и 13 определяет дозу ( счетный объем) прибора. Контакт 11 соединяется с корпусом прибора. После окончания цикла счета кран 7 открывают, и ртуть в правом колене манометра 10 опять поднимается. [31]
Все определения ионных весов являются относительными, так как они основаны на сравнении скоростей диффузии исследуемых частиц и ионов с известным весом. При этом всегда приходится делать определенные предположения относительно степени гидратации и тем самым относительно фактической массы диффундирующего иона сравнения. [32]
Как указывают авторы работы [1094], эффект суперпарамагнетизма и не должен отчетливо проявляться, ибо для наименьших размеров исследуемых частиц Ni время релаксации т - 10 - 10 с соизмеримо с периодом СВЧ-излучения ( т зм - 10 - 10с) при измерении ФМР. [34]
Конструкция электродной системы этого умножителя в основном подобна таковой в умножителе Аллена с той разницей, что вход для исследуемых частиц в нем не боковой, а вертикальный ( вдоль оси), что более удобно в эксплуатации. Общий лоне, снабженном отростком для припаивания вид умножителя к вакуумной системе, вместе с которой он дол - для непосредствен-жен работать. [35]
![]() |
Графики зависимости амплитуды импульса / в газоразрядных счетчиках от величины приложенного напряжения U. [36] |
Для регистрации гамма-квантов в радиометрии скважин используют газоразрядные счетчики, работающие в области Гейгера - Мюллера, нечувствительной к интесивности первичной ионизации исследуемых частиц. Счетчики, работающие в таком режиме, называются счетчиками Гейгера - Мюллера. Их особенностью является большая величина выходного сигнала, достигающая единиц и даже первых десятков вольт, и, как следствие, простота последующей измерительной схемы аппаратуры. [37]
Ясно также, что используемый матричный газ не должен содержать примесей, даже если они не имеют спектральных полос, перекрывающихся полосами исследуемых частиц. Например, присутствие 1 % азота в аргоне приводит к тому, что, - 12 % мест в решетке имеют, в составе клеточного окружения по крайней мере одну молекулу азота, даже если рассматривать лишь положения замещения одного узла. Влиянию этой примеси вполне можно приписать расщепление линий, наблюдавшееся в матричных спектрах ( см. гл. Химически активные примеси, такие, как кислород или вода, еще в большей степени искажают результаты, поскольку значительная часть реакционноспо-собных частиц может прореагировать с этими примесями в клетке даже в отсутствие диффузии. [38]
Изучение пламен требует создания специальных систем введения образца [444]; необходимо уводить образец газа из реакционной зоны с возможно большей скоростью, избегая столкновений исследуемых частиц. Обычно используемая аппаратура была описана Фонером и Гудзоном [657]; в этой системе газы из реакционной зоны удалялись через диафрагму со скоростью звука. Вторая коллимирующая щель отбирает центральную часть потока газа, а третья щель обеспечивает дополнительную коллимацию. Газовое сопло снабжено механическим прерывателем, и фоновый сигнал постоянного тока исключается при использовании усилителя переменного тока с фазочувствительным детектором. [39]
![]() |
Пыльца некоторых растений, применяемая при калибровке приборов. [40] |
Предложены также специальные растворы для суспендирования латексных частиц [ 913J, имеющие ту же электропроводность, вязкость и плотность, что и у раствора для исследуемых частиц, и обеспечивающие сохранность параметров калибровочной суспензии в течение длительного времени. [41]
Сущность метода заключается в том, что при большом числе оборотов ультрацентрифуги ( 80 000 в минуту и более) под влиянием центробежной силы происходит оседание исследуемых частиц, причем скорость оседания зависит от их молекулярного веса. Это дает возможность вычислить молекулярный вес. [42]
Сущность метода заключается в том, что при большом числе оборотов ультрацентрифуги ( 80 000 в минуту и более) под влиянием центробежной силы происходит оседание исследуемых частиц, причем скорость оседания зависит от их молекулярного веса. Это дает возможность вычислять молекулярный вес. [43]
Сущность метода заключается в том, что при большом числе оборотов ультрацентрифуги ( 80 000 об / мин и более) под влиянием центробежной силы происходит оседание исследуемых частиц, причем скорость оседания зависит от их молекулярной массы. Это дает возможность вычислить молекулярную массу. [44]
После сушки на это стекло напыляют под прямым углом угольную пленку, которую затем смывают со стекла вместе с частицами на поверхность воды или какого-либо растворителя, который растворяет исследуемые частицы. Если смывание пленки со стекла затруднительно, можно воспользоваться применением укрепляющего слоя, однако, как правило, этого не требуется. [45]