Истирание - проба
Cтраница 1
Окончательное истирание пробы до состояния тонкой пудры производится обычно в агатовых ступках. [1]
 |
Чугунная и стальная ступки для измельчения проб. [2] |
При истирании пробы могут происходить и другие процессы, например процессы окисления железа ( II), марганца ( II) и других элементов. В то же время необходимо иметь в виду, что чем больше тонина истирания, тем легче материал перевести в раствор растворением в кислотах или путем щелочного сплавления с последующим растворением. [3]
Прибор включают в работу, и истирание проб ткани производят до их разрушения. При разрушении одной пробы ткани прибор автоматически выключается. Счетчик фиксирует число циклов. [4]
Для определения хризоколлы частицы материала должны быть не крупнее 104 мкм и не мельче 89 мкм, для чего истирание пробы следует проводить с частым контрольным просевом через сито. [5]
К размерам зерен предъявляются два противоречивых требования: с одной стороны, размеры зерен должны быть достаточно малыми, чтобы для анализа можно было использовать малые навески вещества; с другой стороны, по мере уменьшения размеров отдельных частиц возникает опасность загрязнения пробы продуктами износа из оборудования, служащего для измельчения. Поэтому в каждом конкретном анализе необходимо подбирать метод и время истирания проб. [6]
К размерам зерен предъявляется дтщ противоречивых требования: с одной стороны, размеры зерен должны быть достаточно мадвдли, чтобы для анализа можно было использовать малые навески вещества; с другой стороны, по мере уменьшения размеров отдельных частиц возникает опасность загрязнения пробы продуктами износа из оборудования, служащего для измельчения. Поэтому в каждом конкретном анализе необходимо подбирать метод и время истирания проб. [7]
Установлена оптимальная температура озоления нефтяных коксов. По кривым зависимости стандартного отклонения разности почернений от времени гомогенизации подобраны метод и время истирания проб. Приведены сравнительные данные определения микроэлементов в нефтяных коксах прямым и косвенным спектральными методами. [8]
Возможно, что определяемый элемент не всегда распределен достаточно однородно в пробе. Поэтому в ряде методов определения следов элементов в твердых телах для обеспечения однородности пробу необходимо перетереть в порошок. Процесс истирания проб в порошок повышает вероятность загрязнений. Поэтому анализ проб в виде растворов является большим преимуществом пламеннофотометрических методов. Пробу растворяют полностью, а для анализа берут аликвотные части и тем самым снимают проблему неоднородности проб. [9]
Приведены экспериментальные данные по выбору оптимальных условий пробоподготовки нефтяных коксов и их зол. Установлена оптимальная температура озоления нефтяных коксов. По кривым зависимости стандартного отклонения разности почернений от времени гомогенизации подобраны метод и время истирания проб. Приведены сравнительные данные определения микроэлементов в нефтяных коксах прямым и косвенным спектральными методами. [10]
Для анализа требуется проба весом 10 - 20 г. Для ее отбора первичную пробу высыпают на большой чистый железный лист или лист плотной гладкой бумаги, тщательно перемешивают и разравнивают в виде диска или квадрата и из него берут лабораторную пробу, как это описано во введении и показано на рис. 4 ( см. стр. Отобранную лабораторную пробу измельчают в агатовой ступке до получения тонкого порошка. При истирании пробы надо следить, чтобы не было потерь от распыления, так как тончайшая пыль обычно имеет несколько иной состав, чем более крупные частицы, и, таким образом, с потерей ее меняется состав средней пробы. [11]
Для ее отбора первичнуюпрооу ВТйсш1ают на большой чистый железный лист или лист плотной гладкой бумаги, тщательно перемешивают и разравнивают в виде диска или квадрата и из него берут лабораторную пробу, как это описано во введении и показано на рис. 4 ( см. стр. Отобранную лабораторную пробу измельчают в агатовой ступке до получения тонкого по-рмпка. При истирании пробы над хследить, чтобы не было потерь от распыления, так как тончайшая пь1ггьи обычноL имеет несколько ино состав чем бол. [12]
Чтобы избежать выделения масла в процессе измельчения, в результате чего образуется паста, при работе с сильно маслянистыми частями растения целесообразно предварительно отжать основную часть масла. Остаток затем измельчают и прессуют. В лаборатории простая кофейная мельница ( а при работе с очень мягкими частями растений кухонный смеситель) выполняет эту задачу не хуже, чем дорогие специальные машины. Применяется также истирание пробы в ступке с морским песком. [13]
Так как спектральный анализ отличается низкими пределами обнаружения большинства элементов, опасным оказываются даже малейшие примеси. Они могут быть внесены при подготовке электродов и пробы к анализу. Например, если для заточки электродов применять абразивные материалы, на поверхность электрода могут попасть частицы кремния, алюминия. В случае применения стальных инструментов возможно загрязнение образца или электрода железом. При истирании пробы в порошок в нее могут попасть частицы материала ступки и пестика или деталей механического истирателя. В раствор пробы могут попасть загрязнения из растворителя. [14]
Страницы: 1