Cтраница 1
Получение 2-индол - 9-антрацениндолигнона из изатина и антранола. Образование краски проходит очень быстро. Для удаления хлороводорода бензольный раствор несколько раз промывают водой. При охлаждении часть краски выпадает в кристаллическом состоянии, а остальная часть выделяется при упаривании маточного раствора. Для очищения продукт промывают горячей водой и п рекристаллизо-вьшают из сольвентнафты. Индол-9 - антрацсниндолипюн представляет собою мелкие прозрачные кристаллы коричневато-красного, в микроскопе рубиновокрасного цвета. Продукт труднорастворим п эфире и лигроине и довольно легко растворяется в большинстве органических растворителей при нагревании. [1]
Важнейшим красителем группы 2-индол - 2 -бензотиофенин-дигоидов является Тиоиндиго черный ( 85) - один из немногочисленных кубовых красителей черного цвета. [2]
Важнейшим красителем группы 2-индол - 2 -тионафтениндигоидов является Тиоиндиго черный - один из немногочисленных представителей кубовых красителей черного цвета. Его получают взаимодействием 3 -хлор - 3-оксо - 6 7-бензтионафтена с 5-бромизатинхлоридом. [3]
Цвет несимметричных индигоидных красителей зависит от ге-тероциклов, входящих в молекулы, и от вклада предельных структур в возбужденном состоянии. Так, фиолетовый цвет 2-индол - 2-тионафтениндиго соответствует цвету эквимольной смеси Индиго и Тиоиндиго красного С. [4]
Аналогичный индиру-бину тиоиндиго алый R, 3-индол - 2 -тионафтениндиго, получается при конденсации изатина с окситионафтеном. Если вместо изатина взять его 2-анилид, то получается ц и б а серый, 2-индол - 2 -тионафтен-индиго; практическ. [5]
Изатияхлорид получается добавлением изатина ( 1 моль) к трех-хлористому фосфору ( 1 3 моля) и хлору ( 1 34 моля) в хлорбензоле и нагреванием до 125 в течение 1 часа. Смесь охлаждают до 45 ( один час); выпавший краситель отфильтровывают и промывают хлорбензолом; растворитель удаляют перегонкой с паром. Краситель фильтруют, сушат, растворяют в 95 % - ной серной кислоте и переосаждают выливанием в воду. Краситель снова отфильтровывают, отмывают от кислоты и устанавливают на тип. Аналогично получают и Алголевый фиолетовый BBN, который обладает хорошими прочностями ко всем воздействиям. Хлор-4 - метилтиоиндоксил, аналог Алголевого фиолетового BBN, - Кубовый фиолетовый RR, не применяется как таковой, но превращается в Индигозолевый фиолетовый IRR. Ин-дантреновый синий В для печати ( IG 1930) является продуктом конденсации хлорида 5-хлор - 7-метокси - 4-метилизатина с 5 7-дихлор-тиоиндоксилом. Алголевый коричневый 3R ( ST 1338) ( прочность к свету 4, к кипячению с содой 2 - 3) является продуктом броми-рования 2-индол - 2 - ( б - амино) - тионафтениндиго. Индантреновый черный BL для печати ( IG 1931) получается конденсацией 9-хлор - ( 6 7) - бензотиоиндоксила с хлоридом 5-бромизатина; циклизация 8-хлор - 1-нафтилтиогликолевой кислоты под действием треххлори-стого фосфора и хлористого алюминия в хлорбензольном растворе дает приведенный выше полупродукт. [6]