Источник - жирная кислота
Cтраница 1
Источник жирных кислот в нефти, по-видимому, связан с возможностью непосредственного сохранения органических кислот, найденных в природе. Выше жирные кислоты рассматривались как источники парафинов; это также указывает на их широкое распространение в природе и на то, что они являются источником жирных кислот, обнаруживаемых в нефти. [1]
Вторым источником жирных кислот служат содержащиеся в самом цитозоле триацил-глицеролы, расщепляющиеся под действием липаз. Свободные жирные кислоты, присутствующие в цитозоле, не способны пройти через митохон-дрйальные мембраны. Они могут попасть в митохондриальный матрикс, в котором происходит их окисление, лишь после того, как подвергнутся ряду ферментативных превращений в трех-этапном процессе. Первый этап этих превращений осуществляется ацил - СоА - синтетазами - ферментами, присутствующими в наружной митохондриаль-ной мембране. [3]
Препараты, являющиеся источником жирных кислот в парентеральном питании, представляют собой мелкодисперсные устойчивые эмульсии, основным компонентом которых является, как правило, соевое масло. Ряд препаратов содержит в качестве жировой основы другие растительные масла - хлопковое, кунжутное, оливковое. Эмульгаторами в составе жировых эмульсий на основе соевого масла служат фосфоли-пиды яичного желтка ( яичный лицитин), снижающие поверхностное натяжение на границе воды и масла и способствующие образованию частиц эмульсии, величина которых не превышает 3 мкм. При такой степени эмульгирования и соблюдении надлежащих условий хранения и использования надежно предупреждается развитие эмболии. [4]
В семенах высших растений содержатся большие количества масел, которые при прорастании служат источником жирных кислот, используемых в качестве предшественников для синтеза целлюлозы на ранних стадиях развития, когда синтетический аппарат еще не сформировался. Ваша схема не должна предусматривать потребления какого-либо промежуточного продукта цикла лимонной кислоты. [5]
Постоянство итоговых показателей после первого 7 5-минутного отрезка времени явно свидетельствуют о том, что источником жирной кислоты является мыло, подвергшееся гидролизу. Возрастание в течение первых 7 5 минут наличия в растворителе жирных кислот, очевидно, объясняется удалением таковых из очищаемых предметов одежды, что подтверждается показателями процесса чистки, происходившего в отсутствии мыла. Как уже было упомянуто ранее, естественные загрязнители содержат, согласно исследованиям Брауна ( см. ссылку 2), значительное количество жирных кислот. [6]
Кровь, мочу, спинномозговую жидкость асептически засевают в количестве 5 - 20 капель в 3 - 5 пробирок с водно-сывороточной средой, средой Флетчера, Картофа или другой жидкой ( полужидкой) специальной средой. Кроличья сыворотка или другие субстраты, добавляемые в среду, служат источником жирных кислот, необходимых для роста лептоспир. Для подавления роста сопутствующей микрофлоры, что особенно важно при культивировании лептоспир, в состав сред вводят неомицин или 5-фторурацил. [7]
Источник жирных кислот в нефти, по-видимому, связан с возможностью непосредственного сохранения органических кислот, найденных в природе. Выше жирные кислоты рассматривались как источники парафинов; это также указывает на их широкое распространение в природе и на то, что они являются источником жирных кислот, обнаруживаемых в нефти. [8]
Сульфированные мыла хорошо диспергируются в воде и буровых растворах, имеют высокие показатели эмульгирующих свойств, что позволяет приготовлять стабильные эмульсии типа вода в нефти. Для получения сульфированного мыла лучше всего использовать жирные кислоты ( олеиновую, линолевую, рецинолевую, линоленовую), а также жировой пек, содержащий высокомолекулярные тяжелые соединения, которые усиливают смазывающие свойства сульфинированных мыл в воде. Источниками жирных кислот служат жирные глицериды ( хлопковое, льняное, касторовое, пальмовое, соевое масла), а также талловое масло, содержащее 22 - 42 % смоляной и 58 - 78 % жирных кислот. Выпускаемый фирмой Уэст Вирджиния Палп энд Пайнир жировой пек таллового масла содержит 35 - 50 % жирных кислот, 24 - 32 %, смоляной кислоты, 22 - 32 % стеаринов и высшие спирты. [9]
Липиды различных организмов подразделяются на две группы: 1) липиды, присутствующие постоянно; 2) липиды, количество которых непостоянно. Постоянно присутствующие в клетке липиды рассматриваются как ее необходимая составная часть; количество их не может уменьшаться ниже определенного предела, определяемого физиологическими особенностями организма. Липиды, содержание которых непостоянно, составляют, по-видимому, резерв питательных веществ, и количество их может быть весьма различным. Кроме дрожжей как продуценты липидов в перспективе могут рассматриваться мицелиальные грибы и микроформы водорослей. Известный интерес ( как источники специфических жирных кислот, поли-р-гидроксибутирата, фосфолипидов и восков) представляют бактериальные продуценты. [10]
Ранее, при изучении действия растворителей на угли, было найдено, что смесь некоторых из них способна давать больший выход битумов, чем тот, который может быть получен при помощи одного растворителя. Сказанное не является новой концепцией, ограничивающейся областью растворения угля. Можно напомнить, что некоторые нитраты целлюлозы растворимы в смеси эфира и спирта, хотя они нерастворимы ни в одном из этих растворителей в отдельности. В дополнение авторами было приведено значительное количество данных по перегонке битумов, что должно иметь промышленное значение. Изучаемый торф высушивали при 100 в течение 1 часа и затем исчерпывающим образом экстрагировали в аппарате Сокслета в течение 16 часов. Сравнение выходов, полученных при помощи смеси растворителей и приведенных в табл. 2 и 3, с выходами, полученными с помощью чистых растворителей, дано в табл. 4, в которой показано, что в случае смеси растворителей имеет место больший выход, чем в случае чистых компонентов. Были получены твердые и черные продукты, которые, по мнению авторов, могут иметь промышленное применение как воски и как источники жирных кислот высокого молекулярного веса. [11]
Страницы: 1