Источник - дополнительная погрешность
Cтраница 2
Поэтому эксплуатация автоматической системы контроля качества химической продукции должна сопровождаться анализом источников дополнительной погрешности получаемой информации о контролируемой технологической среде с последующей разработкой способов повышения ее достоверности. [16]
Изменение температуры дифманометра, а также статического давления измеряемой среды является источником дополнительных погрешностей. [17]
При смещениях подвижного волновода сверху вниз жидкость вытесняется из рабочего объема и вышеупомянутый источник дополнительных погрешностей исчезает. Ряд других вопросов, связанных с деталями эксперимента, изложим далее. [18]
Загрязненность окружающей атмосферы частицами пыли, газами и парами может также служить источником дополнительной погрешности измерения. [19]
Центробежные силы, воздействующие на измерительные устройства, установленные на вращающейся детали, являются источниками специфической дополнительной погрешности систем измерения параметров вращающихся объектов. Указанная погрешность вызывается изменением параметров элементов, участвующих в формировании и передаче измерительной информации. [20]
При нарезании на станке точных резьб длина кинематической цепи назначается минимальной, так как каждая передача вследствие неизбежных неточностей изготовления является источником дополнительных погрешностей. [21]
Сравнительно большие карманы, в которых устанавливаются пьезоэлементы длиной / D ( рис. 294), могут быть вследствие образования в них вихрей источником дополнительной погрешности при турбулентном режиме движения потока. Покрытие внутренней полости кармана фольгой из полистирола, акустическое сопротивление которого ср соответствует акустическому сопротивлению воды, устраняет указанную погрешность. [22]
Необходимость регистрации результатов измерений температур с целью накопления и последующего хранения измерительной информации заставляет вводить в измерительную цепь дополнительные функциональные блоки, являющиеся источниками дополнительных погрешностей измерений. Поэтому регистрация результатов измерений осуществляется всегда с погрешностями, превышающими погрешности прямых измерений. [23]
Позиционные режимы с прямоугольными временными диаграммами ускорений, обеспечивающие наибольшее быстродействие, неоптимальны по электропотреблению [7] и, самое главное, являются возбудителями полигармонических колебаний механизмов и источником дополнительных погрешностей движения исполнительных органов. [24]
В телеизмерительных системах особое значение приобретает линия связи между передающим и приемным устройствами, а также вид носителя измерительной информации, при помощи которого информация передается по линии, так как они являются источником дополнительных погрешностей. [25]
Следует отметить, что проверка нулевого положения после каждого измерения весьма осложняет технику проведения опытов, хотя она и е является необходимой по условиям стабильности работы радиометрической аппаратуры, а достижение постоянства отсчетов за счет изменения толщины слоя воды в компенсаторе может быть источником дополнительной погрешности, связанной с измерением этой толщины. В то - же время важным преимуществом этого метода является то обстоятельство, что однозначная связь между ф и величиной А /, представленная в уравнении ( 3 - 25), не зависит от свойств излучателя и характеристик счетной установки. [26]
 |
Схема устройства для дифференциального измерения расширения образца. [27] |
До настоящего времени методику дилатометрических исследований нельзя признать достаточно разработанной для температур выше 1000 - 1100 С. Кроме того, применение эталона является источником дополнительных погрешностей. [28]
Это обеспечивает большой диапазон измерения массы по шкале, позволяет обходиться минимальным количеством встроенных гирь. Одновременно угловые подушки и струнка являются источником дополнительных погрешностей, снижающим на два-три порядка точность взвешивания. [29]
Необходимо отметить и некоторые недостатки рассматриваемых методов. Увеличение числа используемых реагентов и операций может служить источником дополнительных погрешностей, вызванных контактом пробы с атмосферой, материалом посуды и нежелательным возрастанием фона, на котором проводится определение. Такие задачи значительно проще и с меньшей затратой времени решаются химико-спектральными методами [5 - 12], в которых производят групповое выделение до тридцати - сорока элементов с последующим спектральным анализом концентрата. В тоже время при анализе на небольшое число примесей методы последовательного определения в ряде случаев оказываются более эффективными, чем химико-спектральные методы, обеспечивая при равных ( или меньших) затратах времени более высокую точность. [30]
Страницы: 1 2 3 4