Источник - активация
Cтраница 1
Источники активации могут быть самые разнообразные. Реакции между ионами в растворе происходят с небольшой энергией активации, которая требуется для дегидратации ионов. Реакции между свободными атомами и радикалами не требуют энергии активации, так как атомы и радикалы являются активными частицами. В гомогенных газовых реакциях основным источником активации служат особо благоприятные столкновения, доля которых определяется законом распределения Больцмана и растет с температурой. В гетерогенных каталитических реакциях источниками активации могут служить изменения, протекающие в реагирующих молекулах при адсорбции их поверхностью катализатора. [1]
Источником активации и в данном случае принято считать столкновение молекул. Дезактивация, следовательно, уменьшает число реагирующих молекул или уменьшает скорость реакции. [2]
Облучение светом является источником активации окислительных процессов в эластомерах. [3]
Образующиеся в результате этого возбужденные молекулы сталкиваются до передачи их энергии стенке с другими молекулами и, следовательно, являются источником активации, необходимой для протекания термической цепной реакции. [4]
Перрен - броуновское движение 388, 389, 391, 393, 394; величина N, 142, 143; источники активации 447; проверка баро метрич. [5]
В случае использования относительного метода отпадает необходимость точно знать плотность потока частиц; погрешность величины сечения реакции и изменение в энергетическом спектре источника активации также не влияют на конечные результаты. Применение относительного метода анализа упрощает проведение анализа и вместе с тем уменьшает погрешность определения. [6]
В приведенном выше механизме пиролиза метана ( Кассель) распад молекул СН4, С2Н6, С2Н4 и С2Н2 следует мономолекулярному закону, причем источником активации служит энергия теплового движения молекул. В условиях разряда при различии электронной и молекулярной температуры в активации молекул существенную ( если не доминирующую) роль должны играть удары электронов. Другое различие механизма обеих реакций, по-видимому, связано с радикалом СН3 и атомами Н, которые, по Касселю, не играют существенной роли в реакции пиролиза, но в условиях разряда, вследствие его большего активирующего действия, могут иметь важное значение в развитии реакции. [7]
Конечная скорость мономолекулярной реакции и ее рост с температурой свидетельствуют о том, что и при таком механизме реакция требует активации. Однако источником активации могут быть только соударения молекул. Таким образом, при мономолекулярном ( спонтанном) механизме химического превращения процесс активации происходит бимолекулярно. Естественно предположить, что доля молекул, реагирующих мономолекулярно, пропорциональна их концентрации, при этом реакция имеет первый порядок; наоборот, если реакция имеет первый порядок, то можно предположить, что она мономолекулярная. [8]
Шире используется так называемый нейтронно-активационный анализ. Для выполнения активационного анализа образец облучают потоком нейтронов высокой плотности, в результате чего атомы одного или всех элементов образца становятся радиоактивными. Это позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Метод обладает очень высокой чувствительностью, но он требует наличия источника активации ( например, реактора) и специального оборудования, позволяющего работать с радиоактивными материалами и проводить соответствующие измерения. [9]
Источники активации могут быть самые разнообразные. Реакции между ионами в растворе происходят с небольшой энергией активации, которая требуется для дегидратации ионов. Реакции между свободными атомами и радикалами не требуют энергии активации, так как атомы и радикалы являются активными частицами. В гомогенных газовых реакциях основным источником активации служат особо благоприятные столкновения, доля которых определяется законом распределения Больцмана и растет с температурой. В гетерогенных каталитических реакциях источниками активации могут служить изменения, протекающие в реагирующих молекулах при адсорбции их поверхностью катализатора. [10]
 |
Зависимость логарифма константы скорости реак - 327 - Ю-18 ции от обратного значения Т. [11] |
Изменение активности молекул вызывает изменение скорости реакции. Неактивные молекулы могут быть превращены в актив-ные. Процесс превращения неактивных молекул в активные называется активацией. Для осуществления этого процесса необходимо тем или иным путем сообщить неактивной молекуле некоторое добавочное количество энергии. В газовых реакциях основный источником активации являются особо эффективные соударения с быстрыми молекулами. [12]
В течение последних десяти лет казалось, что область радикальной полимеризации практически исчерпана и в ней остается доделывать лишь отдельные детали. Это убеждение было настолько сильным, что часто из программ конференций, посвященных полимерам, исключали раздел радикальной полимеризации. В этом случае теплота реакции не успевает рассеиваться и служит источником активации других химических процессов. В предлагаемой вниманию читателя книге последовательно рассматриваются все основные явления, связанные с возможностью появления горячих радикалов - процессы инициирования, ингибирования, роста и передачи цепи. Книга нова и оригинальна и, несомненно, представит большой интерес для всех, интересующихся областью полимеризационных процессов. [13]
Страницы: 1