Дуговой источник

Cтраница 2

Столетова [86] проводились в условиях облучения дуговым источником света, питаемым от заряженного конденсатора. Конденсатор, включенный в цепь источника тока последовательно с гальванометром, состоял из полированной цинковой пластины и металлической сетки. [16]

В реальных условиях химико-спектрального анализа с дуговым источником возбуждения спектров и регистрацией их на фотопластинках спектральные типа I пли II изл 3 4ерн 8 тм поэтому предел обнаружения микропримесей ограничивается именно величиной изл. Что касается контрастности фотоэмульсии (), то с ее ростом уменьшается роль погрешностей фотометрирования. [17]

Ранее уже упоминалось, что температура плазмы реальных дуговых источников не постоянна по всему объему. Обычно она монотонно спадает от центра плазмы к ее периферии. В соответствии с этим в центральных зонах наблюдается свечение линий с более высокими энергиями возбуждения, чем во внешних. Это приводит к тому, что определенные спектроскопическими методами ( по отношению интенсивностей линий) температуры дуги оказываются различными в зависимости от того, какие линии выбраны для измерений. [18]

При спектральном определении циркония и гафния, наряду с дуговыми источниками света, для возбуждения спектров успешно используют искровой разряд. Наиболее часто искровое возбуждение применяют при спектральном определении циркония и гафния в растворах и металлических образцах. Рекомендуются обычно те же; аналитические линии, что и для определения циркония и гафния при дуговом возбуждении спектров. [19]

Предложен новый способ эффективного использования большой навески пробы в дуговом источнике возбуждения, позволяющий в 10 и более раз повысить относительную чувствительность анализа различных порошкообразных проб. Анализируемую пробу ( 0 2 - 0 5 г) помещают в тонкостенный канал угольного электрода и закрывают пробкой в виде насадки из графита. Собранный камерный электрод устанавливают в специальном штативе ( при этом продольная ось электрода параллельна оптической оси спектрографа), который обеспечивает поступательное ( 0 5 - 0 7 мм / с) и вращательное ( 18 об / мин) движение горизонтально расположенного рабочего электрода относительно неподвижного верхнего противо-электрода; между электродами - камерным ( анод) и конусным - зажигают дугу постоянного тока. В процессе экспозиции вся боковая поверхность электрода с пробой подвергается воздействию дугового разряда и определяемые примеси поступают в плазму через раскаленную графитовую стенку. [20]

Зависимость степени испарения окиси алюминия ( в парах CClf от. [21]

Пленка с концентратом примесей озоляется и сжигается непосредственно в электроде дугового источника. [22]

Переменный ток был впервые использован П. Н. Яблочковым в 1876 г. в дуговом источнике света - электрической свече. Началом широкого практического применения переменного тока в промышленности следует считать 1891 г., когда русский инженер М. О. До-ливо - Добровольский на Всемирной электротехнической выставке демонстрировал спроектированную им и построенную под его руководством систему передачи электроэнергии, основанную на применении трехфазного переменного тока, со всеми ее звеньями - генератором переменного тока, повысительным трансформатором, линией, понизительным трансформатором, асинхронным двигателем. [23]

Остаток металла-вытеснителя, содержащий вытесненные элементы-примеси, отделяют от раствора и анализируют в дуговом источнике света. Эталоны при данном способе концентрирования следует также подвергать цементации. Чистота цементирующего металла в отношении анализируемых примесей должна быть высокой. Процесс концентрирования проводят в течение 3 ч при 80 С с постоянным барботированием углекислого газа. [24]

Результаты измерения интенсивности молекулярных полос в ВЧФР. [25]

В целом, низкий уровень сплошного фона и отсутствие интенсивных молекулярных полос, характерных для дуговых источников, делает достушвми для использования ряд удобных аналитических линий, применение которых в дуге исключено. [26]

Ранее было известно, что добавка солей лития увеличивает интенсивность эмиссионных линий натрия, возбуждаемых Б дуговом источнике или в пламени. [27]

Схема испарителя. [28]

Для количественного определения примесей, сконденсировавшихся на электроде, последний используется в качестве нижнего электрода в искровом или дуговом источнике света. Отсутствие на спектрограммах спектра урана позволяет использовать спектрографы средней дисперсии: в ультрафиолетовой области спектра - ИСП-22 или Qu-24, в видимой области - ИСП-51 с камерой f 270 мм. [29]

Схема испарителя. [30]

Страницы: 1 2 3 4