Cтраница 2
В эмиссионном спектральном анализе исследуемого вещества пробу ( анализируемый объект) испаряют и возбуждают свечение паров посредством пламени электрической дуги, высоковольтной искры или другим источником возбуждения. Атомы каждого элемента в возбужденном состоянии испускают волны только определенной длины, так называемое характеристическое излучение. Благодаря этому оказывается возможным проводить качественный эмиссионный спектральный анализ не только простых, ной сложных веществ и их смесей. [16]
При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние света, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от других источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов. [17]
При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние свега, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от других источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов Однако влияние матрицы в АЭС больше, чем в атомной абсорбции. [18]
Этот результат в определенной степени закономерен, поскольку такие эффекты наблюдались и для других источников спектрохимического возбуждения, например дугового и искрового разрядов. При возбуждении искровым разрядом такие явления обычно удается предотвратить путем предварительного воздействия искрового разряда на поверхность образца до проведения измерений. Отбор пробы с такой поверхности показывает, что ее состав находится в равновесии с составом всего образца, хотя и отличается от состава поверхности до обработки. Вообще рекомендуется измерять не сами интенсивности, а отношения интенсив-ностей, поскольку на них в значительно меньшей степени влияют различные помехи. В тех случаях, когда это невозможно, для получения надежных результатов необходимо проводить коррекцию либо путем эмпирического расчета, либо с помощью фазовых диаграмм. [19]
Довольно часто ( но не всегда) испарение, атомизацию и возбуждение проводят с помощью одного и того же источника возбуждения. При использовании источников на основе электрических разрядов, например электрического дугового разряда или разряда при низком давлении, электрически проводящие образцы можно исследовать непосредственно, тогда как непроводящие материалы требуют предварительной подготовки, обычно заключающейся в их измельчении и смешивании с проводящим материалом. Другие источники возбуждения, как, например, пламя или подобная пламени плазма, используют главным образом для анализа жидкостей, которые распыляются в пламя в виде аэрозолей. Твердые материалы вначале растворяют; как недавно сообщалось, в ряде специальных случаев их можно непосредственно превратить в аэрозоль. [20]
При понижении давления ниже критического уровня происходит включение электродвигателя, а по достижении заданного программой давления - отключение. Во-вторых, такой режим работы электродвигателя вызывает повышенный уровень вибрации не только в местах крепления опор двигателя, но и в более удаленных точках. В третьих, включение электродвигателя мотор-компрессора происходит и тогда, когда вибрационные поля электровоза уже возникли, благодаря действию других источников возбуждения. [21]
Энергия возбуждения может быть подведена к веществу различными способами. В зависимости от метода возбуждения возникающее свечение получает различные названия. Так, при возбуждении свечения оптическими частотами оно носит название фотолюминесценции; свечение, возникающее под действием катодных лучей, называется катодо-люминесценцией; при возбуждении веществ рентгеновыми лучами возникает рентгенолюминесценция; при облучении их лучами радиоактивных элементов наблюдается радиолюминесценция; свечение, появляющееся при химических реакциях, получило название хеми-люминесценции; свечение, возникающее под действием электрического поля, называется электролюминесценцией. Люминесценция может быть получена и с помощью других источников возбуждения. [22]
Может, однако, случиться, что эти простые методы контроля окажутся недостаточными. В этих случаях приходится прибегать к более сложным и, в значительной мере, косвенным приемам. В некоторых случаях может помочь переход к другому источнику возбуждения спектра, в котором мешающая линия не возбуждается. Наконец, в ряде случаев приходится прибегать к предварительной химической обработке пробы; может также помочь разгонка прозы на трудно и легко летучие элементы в самом источнике возбуждения спектра. [23]
Газовым горючим в пламенной фотометрии обычно служат углеводороды или водород, которые горят на воздухе или в среде кислорода. Температура пламени для различных смесей, а вместе слей и число элементов, спектры которых могут возбуждаться, весьма различны. Тогда как пламя смеси светильного газа и воздуха в состоянии возбудить только около десяти элементов с самой низкой энергией переходов ( чаще всего щелочных или щелочноземельных), ацетилен-кислородное пламя возбуждает спектры более 50 элементов. Из-за более низких температур пламени по сравнению с таковыми от других источников возбуждения ( дуга, искра) число линий, возбуждаемых в спектрах элементов, очень мало, поскольку реализуются только переходы с очень низкой энергией. Более высокотемпературное пламя повышает интенсивность линий и, естественно, увеличивает чувствительность метода. Этим объясняется стремление в последнее время к использованию газовых смесей, дающих при горении высокие температуры. [24]
А на миллиметр в области 3000 А, служит для наблюдения простых и сложных спектров. Наблюдению подвергаются спектры, возбужденные при испарении вещества в пламени, электрической дуге или в искре. Пламя обычной бунзеновской горелки может возбудить только спектры щелочных и щелочноземельных металлов. Приборы для фотометрии пламени, обеспечивающие быстрые определения, особенно щелочных элементов, вполне доступны. Другие источники возбуждения, как, например, разрядные трубки, находят более ограниченное применение. [25]
Для рядовой аналитической работы применяются спектрографы с призмами или с диффракционными решетками, имеющие дополнительное устройство для возбуждения спектра, фотографирования спектров, фотометрического измерения интенсивности линий и ( для быстрого контроля) графических расчетов. Спектрограф, имеющий линейную дисперсию 5 А на миллиметр в области 3000 А, служит для наблюдения простых и сложных спектров. Наблюдению подвергаются спектры, возбужденные при испарении вещества в пламени, электрической дуге или в искре, Пламя обычной бунзеновской горелки может возбудить только спектры щелочных и щелочноземельных металлов. Приборы для феде § метрии пламени, обеспечивающие быстрые определения, особенно щеледнызс элементов, вполне доступны. Другие источники возбуждения, как, например, разрядные трубки, находят более ограниченное применение. [26]