Cтраница 1
Другой возможный источник ошибок обусловлен возникновением значительных электростатических зарядов при движении твердых частиц в трубе. В этом отношении весьма важна влажность несущего газового потока. Кроме того, чтобы уменьшить заряды статического электричества, требуется заземление, особенно в случае использования очень сухого газа и малой электропроводности твердых частиц. [1]
Другой возможный источник ошибок заключается в действии электронного пучка на объект. Дифракционные исследования показали, что слоистые кристаллы представляют собой двойниковые образования. [2]
Другой возможный источник ошибок связан с тем, что не устанавливается равновесие между поглотителем и компонентами пробы, для которых не предназначен данный поглотитель. Так, раствор КОН, кроме СО2, растворяет значительные количества других газов. Например, свежая порция КОН, применяемая для поглощения СО2 из водяного газа, растворяет также некоторое количество СО, Н2 и других компонентов, что приводит к повышенному количеству СО2 в результатах анализа. [3]
Другим возможным источником ошибки в спектрографических определениях является дискриминация, возникающая вследствие различных траекторий движения ионов разных масс. Ошибка может быть внесена и при калибровке фотопластинки. Поэтому при калибровке обычно используется образец с известным изотопным составом, и линии эталонного и изучаемых образцов возникают на пластинке одновременно. Например, медь ( которая обладает изотопами с массами 63 и 65) изучали в присутствии цинка. Относительное содержание нескольких изотопов в элементе, используемом в качестве калибровочного, как это указывал ось выше, может быть установлено непосредственно при помощи большого числа экспозиций различной продолжительности. Для линии данного изотопа строится кривая почернения, и путем сопоставления времени, необходимого для получения определенной плотности линий различных изотопов, устанавливается их относительная распространенность. Боль-1 шинство элементов впервые было исследовано этими двумя методами. Ошибки возникают из-за нелинейной зависимости между почернением и экспозицией, а также из-за неравномерной плотности линий на пластинке. Это связано с трудностью оценки интегральной экспозиции, когда почернение не является ее линейной функцией. Чувствительность фотопластинок, используемых в масс-спектрографий, изменяется даже по длине данной пластинки. Для того чтобы, обнаружить и исключить ошибки, вызываемые этим фактором, для каждого спектра обычно несколько раз повторяют экспозиции. [4]
Другим возможным источником ошибок при дроблении и измельчении смеси твердых веществ является различие в твердости компонентов пробы. Мягкие материалы измельчаются гораздо быстрее, чем твердые; любые потери пробы в виде пыли вызывают изменение состава. Пыль в заметной степени может захватывать и более твердые компоненты. [5]
Другим возможным источником ошибок является сделанное Шриф-фером неправильное упрощение-предположение о сферичности изоэнерге-тических поверхностей. [6]
Этот результат, согласно всему вышеизложенному, свободен от какой бы то ни было ошибки, вызванной адсорбцией растворенного радия на фильтрующем материале. В дальнейшем будут разобраны еще другие возможные источники ошибок. [7]
Оценивая температуру поверхности горящего пороха по методу расплавления и разложения маленьких частиц щелочноземельных карбонатов, введенных в порох, Даниэльс, Вильфонг и Пеннер [167] полагают, что она превосходит 1000 С. Эта оценка, по-видимому, является завышенной, поскольку поверхность пороха не светится, и обусловлена каталитическими реакциями на поверхности твердых частиц, как это установлено при попытках измерения температуры пламени голыми термопарами. Другой возможный источник ошибки состоит в том, что твердые частицы могут выдаваться над поверхностью пороха и попадать таким образом в область пламени с высокой температурой. [8]
Американские ученые Китинг и Хафель, проделавшие этот опыт, нашли, что часы, двигавшиеся на запад, должны были уйти вперед на 275 10 - 9 с, а двигавшиеся на восток - отстать на 40 - 10 - 9 с относительно часов, оставшихся на Земле. В полет с собой эти ученые брали для контроля несколько часов. Были учтены также другие возможные источники ошибок. Результат эксперимента находится в хорошем согласии с предсказаниями теории и подтверждает эффект замедления темпа хода движущихся часов. [9]
Американские ученые Китинг и Хафель, проделавшие этот опыт, нашли, что часы, двигавшиеся на запад, должны были уйти вперед на 275 - 10 - 9 с, а двигавшиеся на восток - отстать на 40 - Ю 9 с относительно часов, оставшихся на Земле. В полет с собой эти ученые брали для контроля несколько часов. Были учтены также другие возможные источники ошибок. Результат эксперимента находится в хорошем согласии с предсказаниями теории и подтверждает эффект замедления темпа хода движущихся часов. [10]
Для расчетов по формуле Борна необходимо, кроме диэлектрической постоянной растворителя, знать также валентность иона и его радиус. Валентности ионов известны, а их радиусы Борн принимает равными кристаллохимическим радиусам. Последние представляют собой эффективные радиусы ионов и зависят от типа кристаллической решетки. Использование эффективных радиусов вместо радиусов ионов в растворах может служить источником ошибок при расчетах. Другой возможный источник ошибок связан с тем обстоятельством, что в теории Борна диэлектрическая постоянная раствора отожествляется, в противоречии с опытом, с диэлектрической постоянной чистого растворителя. [11]
Чтобы достичь точности, которая возможна ( 0 5 %) при работе с аппаратом Орса, требуется соблюдение различных мер предосторожности. А именно: должна поддерживаться постоянной относительная влажность газа в необогреваемой части аппарата. Это условие выполняется смачиванием внутренних стенок газовой бюретки жидкостью из уравнительной склянки. Включение следует проводить при пропускании кислорода до сжигания. Другой возможный источник ошибок связан с тем, что не устанавливается равновесие между поглотителем и компонентами пробы, для которых не предназначен данный поглотитель. Так, раствор КОН, кроме СО2, растворяет значительные количества других газов. Например, свежая порция КОН, применяемая для поглощения СО2 из водяного газа, растворяет также некоторое количество СО, Н2 и других компонентов, что приводит к повышенному количеству СО2 в результатах анализа. [12]