Cтраница 1
Органические а-окиси являются промежуточными продуктами при реакциях образования альдегидов и кетонов из галоидных соединений этиленовых углеводородов и из а-галоидоспиртов. [1]
Применение органических а-окисей в качестве возможных стабилизаторов имеет несомненный интерес. Они легко реагируют с хлористым водородом с образованием соответствующих хлоргидринов. Для стабилизации могут быть использованы соединения, обладающие относительно малой летучестью. К этой группе стабилизаторов сополимеров хлористого винилидена относится феноксипропеноксид, хорошо совмещающийся с полимером и обладающий известным пластифицирующим действием. Однако для всех этих веществ, по-видимому, характерна некоторая токсичность, что вынуждает применять их лишь в технических изделиях. В последние годы в качестве стабилизаторов хлор-содержащих полимеров были предложены безвредные и практически нелетучие эпоксисоединения - синтетические смо -: лы, являющиеся продуктами взаимодействия эпихлоргид-рина с дифенилолпропаном в щелочной среде. [2]
С нейтральными или щелочными реагентами органические а-окиси жирного ряда реагируют исключительно или преимущественно в соответствии с правилом Марковникова. [3]
Образование гликолов из галоидных соединений этиленовых углеводородов и из а-галоидоспиртов при действии воды в присутствии окиси свинца происходит через органические а-окиси. [4]