Органическая а-окись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Органическая а-окись

Cтраница 1


Органические а-окиси являются промежуточными продуктами при реакциях образования альдегидов и кетонов из галоидных соединений этиленовых углеводородов и из а-галоидоспиртов.  [1]

Применение органических а-окисей в качестве возможных стабилизаторов имеет несомненный интерес. Они легко реагируют с хлористым водородом с образованием соответствующих хлоргидринов. Для стабилизации могут быть использованы соединения, обладающие относительно малой летучестью. К этой группе стабилизаторов сополимеров хлористого винилидена относится феноксипропеноксид, хорошо совмещающийся с полимером и обладающий известным пластифицирующим действием. Однако для всех этих веществ, по-видимому, характерна некоторая токсичность, что вынуждает применять их лишь в технических изделиях. В последние годы в качестве стабилизаторов хлор-содержащих полимеров были предложены безвредные и практически нелетучие эпоксисоединения - синтетические смо -: лы, являющиеся продуктами взаимодействия эпихлоргид-рина с дифенилолпропаном в щелочной среде.  [2]

С нейтральными или щелочными реагентами органические а-окиси жирного ряда реагируют исключительно или преимущественно в соответствии с правилом Марковникова.  [3]

Образование гликолов из галоидных соединений этиленовых углеводородов и из а-галоидоспиртов при действии воды в присутствии окиси свинца происходит через органические а-окиси.  [4]



Страницы:      1