Исчезновение - тонкая структура
Cтраница 1
 |
УФ-спектр поглощения 2 7-диметилтиаиндана. [1] |
Исчезновение тонкой структуры и увеличение интенсивности ( lge - 4) полосы - 260 нм в УФ-спектре ароматического сульфида может служить указанием на непосредственное присоединении атома серы к бензольному кольцу, а появление тонкой структуры и уменьшение интенсивности этой полосы более чем на порядок - на наличие между кольцом и серой углеводородного мостика. [2]
Микрофотографии прокаленных кизельгуров показывают исчезновение тонкой структуры. [3]
Почему протонный обмен может приводить к исчезновению тонкой структуры спектра ПМР, обусловленной спин-спиновым взаимодействием. [4]
Литературные данные [78-81] по УФ-поглощению ароматических сульфидов свидетельствуют об исчезновении тонкой структуры бензольной полосы В2и, проявляющейся около 260 нм, и увеличении ее интенсивности в случае непосредственного присоединения атома серы к бензольному кольцу; если же сера и бензольное кольцо разделены метиле-новыми группами, тонкая структура этой полосы проявляется. [5]
Насколько быстрым должен быть протонный обмен, чтобы он приводил к исчезновению тонкой структуры, обусловленной спин-спиновым взаимодействием. [6]
Из величин концентраций, при которых происходит слияние сигналов и концентраций, приводящих к исчезновению тонкой структуры, была измерена кинетика одновременно идущего обмена протонов NH3 - Н2О и NH3 - NHS в растворах аммиака или С2Н5ОН - С2Н5ОН и С2Н5ОН - Н2О в растворах спирта. [7]
Взаимодействие между хромоформами нафтила и С-S - Н - группы обнаруживается в спектре поглощения в исчезновении тонкой структуры в области 310 - 320 нм, свойственной алкилнаф-талинам. С-S - Н - группы должно появиться в области короче 250 нм. [8]
Взаимодействие между хромофорами нафтила и С-S - Н - группы выражается в спектре поглощения в исчезновении тонкой структуры в области 310 - 320 нм, свойственной алкилнафталинам. [9]
Согласно [16], время жизни катионов ( 10 3 с) не отражается на данных рентгеноструктурных измерений, но достаточно для исчезновения тонкой структуры в спектре ЯМР. [10]
 |
Спектр ядерного магнитного резонанса ( С2Н5 2Т1. [11] |
При облучении частотой, соответствующей центру тяжести каждого мультиплета, было показано, что каждый триплет СН3 взаимодействует с удаленным метиленовым квартетом, и наоборот. Так, например, облучение частотой, отвечающей триплету в низком поле, приводит к исчезновению тонкой структуры сигнала метиленовой группы в области высоких полей. Этот результат показывает, что / п-сн, и Ут1 - сн2 имеют противоположные знаки, так как если бы знаки были одинаковыми, то мультиплеты в области слабого поля взаимодействовали бы друг с другом так же, как и мультиплеты в области сильного поля, и насыщение триплета в области слабого поля должно было бы вызвать слияние тонкой структуры сигнала метиленовой группы в области слабого поля. [12]
За последние годы появились уже работы [607, 554, 423, 499, 621, 436, 550], в которых были измерены константы скорости до 108 - 1010 л / моль-сек и выше. Из величин концентраций, при которых происходит слияние сигналов и концентраций, приводящих к исчезновению тонкой структуры, была измерена кинетика одновременно идущего обмена протонов NH3 - H2O и NH3 - NH3 в растворах аммиака или С2Н5ОН - С2Н3ОН и С2Н5ОН - Н2О в растворах спирта. [13]
 |
Химические сдвиги 14N ( 8СНзМОг - значения в млн 1. [14] |
Если 15N - ЯМР-спектры снимают только для образцов, обогащенных изотопом 16N, то резонансные сигналы ядер 14N наблюдаются и для обычных соединений. При этом варьируют частоту осциллятора дополнительного радиочастотного поля и одновременно наблюдают ПМР-спектр. Как только с помощью дополнительного осциллятора достигается резонансная частота ядер 14N, обнаруживается исчезновение тонкой структуры или сужение сигнала NH-протонов. [15]
Страницы: 1 2