Cтраница 2
Ишикава [288] получал тонкие пленки Pb - Sb конденсацией на подложку из коллодия при температуре жидких Не и N. [16]
Ишикава [488] для определения изоамилгаллата и норди-гидрогваяретиковой кислоты в растительном масле применил двумерную хроматографию на полиамиде: в первом направлении в хлороформе, во втором - в метаноле. [17]
Ишикава и Кацуи [79] применяли ту же систему при разделении и идентификации на силикагеле G и оксиде алюминия G водорастворимых витаминов и других компонентов поливитаминных составов, поступающих в продажу. Тилеман [82, 83] использовал воду как элюирующий растворитель при разделении на слоях силикагеля витаминов Вь В2, Be, В ] 2, С, никотиновой кислоты, никотинамида и панте-нола. Витамин С обнаруживали на люминесцирующих слоях при облучении УФ-светом. Пантотенат кальция не удается отделить от я-аминобензойной кислоты. [18]
Ишикава ( 1911) и Крейкер ( 1921), находя изменения в конъюнктиве склеры, указали на степень инфильтрации под эпителием и считали типичной для трахоматозного процесса - наличие плаз-моцеллюлярной инфильтрации. Исходя из ограниченного числа случаев исследования конъюнктивы склеры ( Ишикава - 7, Крейкер - 10 случаев), авторы не заметили тех основных закономерностей патологоанато мичееких изменений в конъюнктиве склеры ( в эпителии и субэпителиальном слое), которые характерны для этого заболевания. Ишикава и Крейкеру не удалось раскрыть сущность патологоанатомических изменений, ибо наличие одной лишь плазмоцеллюлярной инфильтрации в подэпителиальном слое, как известно, еще не подтверждает трахоматозный процесс, она имеет место и при хроническом конъюнктиве. [19]
![]() |
Зависимость между концентрацией феноллигнина и оптической плотностью. [20] |
Ишикава и Такаичи [51] разработали следующий метод определения содержания лигнина, основанный на фенолизе лигни-фицированных материалов. [21]
Ишикава [49] предложил другой метод определения содержания лигнина. [22]
Ишикава [63] конденсировал этоксилированный лигнин, имевший средний молекулярный вес 955 6, и полученный действием окиси этилена на древесину, с 3 3 и 4 2 молями фенола. [23]
Ишикава и Такаичи [51] определяли содержание групп, способных диссоциироваться в природном, этанольном, тио - и фе-нольном лигнинах и лигносульфоновой кислоте ( из древесины Cryptomeria) при помощи коллоидального титрования по методу с хинонмонохлоримндом, Ае-методу и метилированием диазометаном. [24]
Согласно Ишикава и Иде [97], при нагреве природного лигнина в течение 6 ч с раствором сульфита, содержавшим 3 % фенола, при рН 6 8, 3 6 и 3 при 135, а также при рН 1 5 и 1 при 145 с лигнинными структурными звеньями ( с молекулярным весом 195), содержавшимися в 1 г древесины, связывалось соответственно 0, 16, 20, 28 и 45 мг фенола. [25]
Недавно Ишикава и Оки [120] нашли, что при культивировании Bacillus cereus в питательной среде, содержавшей шикимовую и хинную кислоты, образовывались 5-дегидрошикимовая, протокатеховая и галловая кислоты, а также небольшое количество фенилаланина и тирозина. С шикимовой и пировиноградной кислотой выход протокатеховой и галловой кислот понижался, но выход ароматических аминокислот значительно возрастал. [26]
Сендзю и Ишикава [135] выделяли оксиэтилированный лигнин следующим образом. Древесная мука из Cryptomeria japonica, предварительно экстрагированная алкоголем - бензолом и горячей водой, заливалась 14 % - ным раствором едкого натра и выдерживалась 3 ч при 20 С. [27]
Результаты опытов Ишикава, приведенные в табл. 8, показывают, что первый окислительный реагент давал бромированные продукты окисления, тогда как со вторым реагентом шроисходило отщепление брома. [28]
В соответствии с Ишикава и Иде [97], сульфокислые группы при обработке фенолом с каталитическими добавками хлористого водорода отщепляются от низкосульфированной лигно-сульфоновой кислоты. [29]
В 1915 Ямагива и Ишикава удалось вызвать опухоли кожи длительным смазыванием уха кролика кам. [30]