Кристаллический йод

Cтраница 3

Питательная среда с сахарозой, дрожжи, плоскодонные колбы емкостью 250 мл с затвором Мейссля, весы и разновесы, цилиндры на 100 мл, этикетки, колба емкостью 700 - 800 мл, отгонный аппарат Либиха, микроскопы и все необходимое для микроскопирования, пробирки, 20 % - ный раствор ЫагСОз, кристаллический йод, небольшой стеклянный шпатель и водяная баня с водой. [31]

Петри; 4) кисточка; 5) флороглюцин ( 5 % - ный спиртовый раствор); 6) 25 % - ная серная кислота; 7) 1 % - ный перманганат калия ( KMnOJ; 8) 15 % - ная соляная кислота; 9) концентрированный аммиак; 10) дистиллированная вода; 11) гипохлорит кальция ( насыщенный и слегка подкисленный раствор); 12) 1 % - ный сульфит натрия; 13) раствор Люголя ( в 100 мл воды растворяют KJ, после чего добавляют 0 2 г кристаллического йода); 14) побеги последнего года морозостойких ( тополь, липа, клен) и неморозостойких ( катальпа, акация белая и др.) видов. [32]

Во избежание загрязнения воздуха лаборатории вредными парами концентрированные дымящие кислоты следует держать в специальных склянках с притертой пробкой и желательно с притертыми колпачками поверх пробок и обязательно хранить в нижнем отделении вытяжного шкафа, имеющего вентиляционный канал. Также хранятся кристаллический йод и жидкий бром. [33]

Во избежание загрязнения воздуха лаборатории вредными парами концентрированные дымящиеся кислоты следует держать в специальных склянках с притертой пробкой и желательно с притертыми колпачками поверх пробок, а хранить - в нижнем отделении вытяжного шкафа, имеющего вентиляционный канал. Также хранятся кристаллический йод и жидкий бром. [34]

В закрытом весовом стакамчике отвешивают 25 г йодистого калия и растворяют в возможно малом количестве воды ( для получения концентрированного раствора), затем сюда опускают 12 7 г кристаллического йода, предварительно отвешенного на весах средней чувствительности. После полного растворения кристаллического йода образовавшийся раствор переносят в темный литровый стеклянный сосуд, доливают водой до объема 1 л и размешивают. [35]

В закрытом весовом стаканчике отвешивают 25 г йодистого калия и растворяют в возможно малом количестве воды ( для получения концентрированного раствора), зйтем сюда опускают 12 7 г кристаллического йода, предварительно отвешенного на весах средней чувствительности. После полного растворения кристаллического йода образовавшийся раствор переносят в темный литровый стеклянный сосуд, доливают водой до объема 1 л и размешивают. [36]

В фарфоровую чашку помещают небольшое количество кристаллического йода и закрывают его стеклянной воронкой, диаметр которой меньше диаметра чашки. Воронка должна по возможности плотнее опираться на чашку. На верхнюю часть воронки должен быть одет шланг с заглушкой. Чашку помещают на кольцо штатива и лапкой прижимают воронку к чашке. Чашку подогревают на спиртовке, а воронку охлаждают сырым полотенцем, которое меняют по мере нагрева. Через 10 - 15 мин спиртовку убирают. Когда пары йода осядут, снимают воронку и осторожно стряхивают осевшие на стенках кристаллы возогнанного йода. [37]

Реакция основана на том, что спирт с кристаллическим йодом в щелочной среде при нагревший до 60 - 70 С образует йодоформ. [38]

Смешивают 30 г йодистого калия и 2 5 г кристаллического йода. В смесь постепенно вливают 1 л дистиллированной воды. [39]

Сложные вазолименты получаются путем растворения соответствующих лекарственных препаратов в простом вазолимен-те. Наиболее употребителен йод-вазоген, содержащий 10 % йода и получаемый растворением кристаллического йода. [40]

К дисперсии 417 г пятихлористого фосфора в 350 мл абсолютного бензола прибавляют 74 г дизтилозого зфира ( I) и смесь перемешивают при комнатной температуре 12 ч и при 340С до прекращения выделения хлористого водорода. Образовавшийся аддукт разлагают раствором 41 3 г белого фосфора и 0 8 г кристаллического Йода в 20 мл сероуглерода при температуре - 10 - 7 С. [41]

Схема присоединения компенсатора йода к поглотительным приборам. А - пробирка для определения ртутп. [42]

Компенсатор представляет собой сосуд, через который проходит впаянная стеклянная трубка с отверстием. Сбоку впаяна вторая трубка, через которую в сосуд перед отбором проб вносят 0 05 г кристаллического йода и отверстие закрывают. Отверстие в стеклянной трубке, проходящей внутри сосуда, служит для поступления йода в поглотительный раствор для уравнивания его концентрации. [43]

Спустя 72 часа спирали извлекают, последовательно промывают дистиллированной водой, этиловым спиртом, эфиром и осторожно на пламени микрогорелки подвергают возгонке с дважды сублимированным кристаллическим йодом, независимо от того, произошло или нет внешне опре-1 деляемое изменение цвета спиралей. [44]

К 86 5 г 25 % аммиака, 230 мл воды, 70 г ( 0 289 мол) IV прибавляют при перемешивании в течение 1 / 2 часов 0 147 кг ( 0 586 мол) измельченного в порошок кристаллического йода. Одновременно прибавляют по каплям 15 мл 25 % аммиака. Перемешивают при 20 еще 6 часов, затем добавляют 80 - 100 г 35 % раствора едкого натра, разбавляют I л воды и фильтруют от нерастворимых примесей. Фильтрат, при перемешивании и охлаждении ( температура не выше 20) приливают к 300 г 20 % серной кислоты. Выделившуюся натриевую соль отфильтровывают, промывают 160 мл 25 % раствора поваренной соли, размешивают с 200 мл 25 % раствора поваренной соли, снова отфильтровывают, промывают 100 мл раствора поваренной соли и хорошо отжимают. Затем натриевую соль промывают спиртом ( 2X40 мл) и 10 - 15 мл эфира. Сухую соль растворяют в 1 л воды при 45, раствор обесцвечивают углем н выливают в 200 мл 17 % соляной кислоты. Выпавшую V отфильтровывают, промывают и сушат. [45]

Страницы: 1 2 3 4