Cтраница 3
Выделившийся йод оттитровывают тиосульфатом натрия. [31]
Выделившийся йод придает окраску раствору крахмала или бензольному кольцу. Если же раствор бесцветен, то после удаления мешающих ионов приступить к открытию ионов йода и брома. [32]
Выделившийся йод оттит-ровывают рабочим раствором тиосульфата натрия. [33]
Выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [34]
![]() |
Установка для определения хлорорганических инсектицидов. [35] |
Выделившийся йод определяют в случае большого его количества ( более 0 05 мг в пробе) тнтриметрически, а в случае малого количества колориметрическим методом. [36]
Выделившийся йод легко обнаружить следующим образом: небольшой объем полученного раствора разбавляют водой до соломенно-желтого цвета и прибавляют 2 - 3 капли раствора крахмала. [37]
Выделившийся йод придает окраску раствору крахмала или бензольному кольцу. Если же раствор бесцветен, то после удаления мешающих ионов приступить к открытию ионов йода и брома. [38]
Выделившийся йод оттит-ровывают рабочим раствором тиосульфата натрия. [39]
Количество выделившегося йода, эквивалентное количеству йодата калия, определяют титрованием раствором гипосульфита. [40]
Количество выделившегося йода эквивалентно количеству прибавленной кислоты; на каждый грамм-эквивалент кислоты приходится 1 г-же йода. Na O /, по объему затраченного на титрование рабочего раствора вычисляют количество кислоты. [41]
Объемное определение выделившегося йода дает заниженные результаты, так как он частично адсорбируется осадком селена. Этот недостаток метода устраняется следующим образом. Добавляют 30 мл сероуглерода и затем тонкой струей полуторный избыток 0 2 я раствора йодистого калия, осторожно перемешивая раствор вращением склянки. Энергично встряхивают закрытую склянку в течение одной минуты и титруют йод тиосульфатом; содержимое склянки хорошо встряхивают после каждого обесцвечивания водного слоя, в конце титрования добавляют раствор крахмала. [42]
Малые количества выделившегося йода определяются колориметрически, а именно: путем сравнения окрашенного йодкрахмального раствора с серией стандартных растворов йода. Для этого в ряд пробирок на 10 мл вносят 0 1; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0 мл стандартного раствора йода и доводят до метки поглотительным раствором. В контрольную пробирку наливают до метки только поглотительный раствор. Таким образом получают стандарты, соответствующие содержанию 1 0; 2 0; 4 0; 6 0; 8 0 и 10 мкг хлора в 10мл поглотительной жидкости. Для колориметрирования берут 10 мл исследуемого окрашенного раствора и сравнивают с соответствующим стандартом шкалы. [43]
Эквивалентное количество выделившегося йода титруют гипосульфитом в присутствии индикатора крахмала так же, как при других методах определения йодных чисел. [44]
При титровании выделившегося йода тиосульфатом натрия последний с перманганатом калия непосредственно не реагирует, но 1 грамм-эквивалент КМпО4 выделяет 1 грамм-эквивалент йода, а на титрование 1 грамм-эквивалента йода расходуется 1 грамм-эквивалент тиосульфата натрия. Следовательно, количества тиосульфата натрия и перманганата калия хотя и не реагируют между собой, но эквивалентны друг другу. [45]