Хлористый йод

Cтраница 2

Поэтому Вийс и предложил свой метод, в котором вместо йодного раствора применяют раствор хлористого йода, разлагающегося под действием воды. [16]

Йод-хлорметрический метод, основанный на галоидиррвании ( йодировании) фенолов в водначширтовой среде избыточным количеством солянокислого раствора хлористого йода. [17]

Следует также учитывать, что вода, являясь наиболее полярной жидкостью, оказывает более высокое поляризующее действие на хлористый йод ( и на второй компонент реакции), чем любой другой растворитель, а явление поляризации способствует увеличению скорости химических реакций. [18]

Сам йод не способен к количественному насыщению непредельных связей жира, и поэтому при практическом определении йодных чисел применяют реакции присоединения хлористого йода, бромистого йода или йодноватистой кислоты. [19]

Раствор 25 г ( 0 1 мо л) IV в смесн 625 мл ледяной уксусной кислоты, 1 15л воды и 100 мл концентрированной соляной кислоты нагревают до 100 и прибавляют в течение 2 минут при размешивании раствор 36 г ( 0 22 мол) хлористого йода в 50 мл 18 % соляной кислоты. Затем приливают 1 5 л воды, охлаждают при перемешивании, отфильтровывают кристаллический продукт, промывают холодной водой и сушат. Очистку последнего производят по способу, описанному выше. [20]

Реактивом Гануса является бромистый йод ( BrJ), растворенный в ледяной уксусной кислоте. Бромистый йод реагирует с непредельными соединениями быстрее хлористого йода в условиях метода Вийса. Реакция присоединения заканчивается в течение 30 - 45 мин. [21]

Таким образом, для количественного определения степени ненасыщенности жирных кислот, входящих в состав жира, ни один галоид сам по себе не может быть использован. Поэтому в аналитической практике употребляют соединения галоидов, например хлористый йод ( JC1), бромистый йод ( BrJ) соединение NaBr - Br2, в которых галоиды способны в определенных, условиях количественно присоединяться по месту двойных связей. [22]

Таким образом, для количественного определения степени ненасыщенности жирных кислот, входящих в состав жира, ни один галоид сам по себе не может быть использован. Поэтому в аналитической практике употребляют соединения галоидов, например, хлористый йод ( JC1), бромистый йод ( BrJ), соединение NaBr - Br2, в которых галоиды способны в определенных условиях количественно присоединяться по месту двойных связей. [23]

В колбе емкостью 250 мг с пришлифованной стеклянной пробкой растворяют 0 76 г ( 0 0031 моля) дихлорамина - Т в 15 - 20 мл ледяной уксусной кислоты и к раствору добавляют 0 52 г ( 0 0031 моля) йодистого калия. Колбу встряхивают до полного растворения йода и появления оранжево-желтой окраски хлористого йода. К этому раствору добавляют йодистый - J131 калий ( 10 - 15 мкюри) в 4 - 5 мл воды. В заключение добавляют 0 56 г ( 1 65 лшоля) флуоресцеина и для полного смешения реагентов колбу вращают, после чего полученную смесь нагревают в течение 1 часа на паровой бане. Флуоресцеин полностью растворяется с образованием прозрачного раствора янтарного цвета. [24]

Титрование индивидуальных сульфидов тремя различными методами. [25]

Вследствие того, что суммарное уравнение реакций ( 4) - ( 7) совпадает с реакцией ( 3), по расходу KJOs можно судить о содержании сульфидной серы. Максимальный потенциал возникает при окислении сульфидов йодатом калия, а окисление хлористым йодом протекает при более низких потенциалах. Скачок потенциала свидетельствует об израсходовании не только сульфидов, но и эквивалентного им количества йода. Основываясь на том, что JC1 также окисляет сульфиды, мы решили вести титрование сульфидной серы, добавляя новые количества KJ03 немедленно после достижения максимального потенциала, возникающего при прибавлении каждой порции KJOs. Такой метод титрования обеспечил преимущественное течение реакции ( 3) и резко уменьшил роль побочных реакций. [26]

Титрование раствором йодата калия ведут до исчезновения окраски йода. При окислении гидразина выделяется свободный йод, который в дальнейшем окисляется до хлористого йода. [27]

Для более сильно связанного бромиреиневого и йодиреиневого их расщепление осуществляется в результате нуклеофильной атаки только галогенид-иона. Введение галогенида тетраалкиламмония изменяет механизм с Adgl на Ad & со стереоспецифнческим транс-присоединеннем хлора, брома и хлористого йода по тройной связи. Эта рекомендация должна использоваться в органическом синтезе для вицинальных траисдигалогеналкаиов. [28]

Повышая концентрацию соляной кислоты, можно ослабить или полностью устранить процесс гидролиза, однако следует учитывать, что при этом уменьшается концентрация электроположительного йода. Следовательно, концентрация соляной кислоты влияет на стойкость ШС12 и на степень ее диссоциации; это позволяет влиять на поведение хлористого йода в химических реакциях. [29]

Для проведения испытания навеску жира 0 15 - 1 0 г растворяют в 15 мл четыреххлористого углерода в чистой сухой колбе с притертой пробкой емкостью 500 мл. Затем из бюретки точно прибавляют 25 мл реактива Вийса. Присоединение хлористого йода идет по реакции СН3 ( СН2) 7 СНСН ( СН2) 7 СООН JC1 - - СН3 ( СН2) 7 CHJCHC1 ( СН2) 7 СООН. [30]

Страницы: 1 2 3