Cтраница 1
Йодид-ионы в этой реакции являются восстановителем. [1]
Когда йодид-ионы практически оттитрованы и начинается реакция между ионами С1 - и Ag, потенциал индикаторного электрода становится поло-жительнее потенциала нас. [2]
Еще легче окисляются бромид и, в особенности, йодид-ионы. [3]
Установлено, что ионы калия, рубидия и цезия, а также хлорид - и йодид-ионы не мешают, а ионы лития и натрия мешают определению кальция. [4]
Проверьте, будут ли обладать активирующим действием на коррозию кроме хлорид-ионов также фторид -, бромид - и йодид-ионы. [5]
![]() |
Зависимость выхода тетрабутилам-мония от количества пропущенного электри. [6] |
Катионы [ ГхЦОчНэЫ из средней камеры мигрируют в ка-толит, где с ионами ОН - образуют основание, а йодид-ионы мигрируют к аноду. Так как катионитовая мембрана препятствует миграции ОН - ионов в анолит, в католите накапливается основание. [7]
Методом осадочной хроматографии можно легко открыть ионы С1 -, Вг - и J при их совместном присутствии в растворе, тогда как при обычных методах анализа бромид - и йодид-ионы мешают открытию хлорид-ионов. [8]
На практике наиболее часто наблюдается адсорбция ионов на поверхности кристалла. Йодид-ионы, которые могут образовывать с ионами серебра, находящимися в кристаллической решетке, малорастворимое соединение, будут адсорбироваться из раствора на поверхности кристалла, создавая на ней избыток отрицательных зарядов. Ионы калия не адсорбируются, так как они не образуют с иодид-ионами твердого тела малорастворимого соединения, но под действием электростатического притяжения будут располагаться вблизи поверхности. [9]
Цинк восстанавливает металлическое серебро из AgJ, а ионы J переходят в раствор. Раствор отделяют от осадка и обнаруживают в нем йодид-ионы действием хлорной воды, или нитрита натрия, или нитрита калия ( стр. [10]
Исследовано влияние щелочных металлов, а также хлорид-и йодид-ионов при определении микроколичеств кальция с 8-хигоха-лом люминесцентным методом. Установлено, что ионы калия, рубидия и цезия, а также хлорид - и йодид-ионы не мешают, а ионы лития и натрия мешают определению кальция. [11]
Значительный интерес представляют реакции между аммиаком и гипохлоритом и особенно с гипобромитом. Исследования показали, что при рН8 происходит окисление аммиака гипо-бромитом с образованием промежуточных соединений, способных окислять йодид-ионы до элементарного йода; при этом 1 г-моль аммиака всегда соответствуют 6 г-атомам йода. Это свойство нами широко использовалось для колориметрического определения азота аммиачным методом по окраске бензольных и хлороформных экстрактов, даже часто без предварительной дистилляции. В работе [58] приведены результаты, подтверждающие наши наблюдения, и рекомендуется колориметрический метод определения аммиака в морской воде по интенсивности окраски йод-крахмального адсорбционного соединения. [12]
Ртуть определяют после удаления йодид-ионов. Навеску 0 05 - 0 1 г анализируемой пробы вносят в колбу для титрования и растворяют добавлением 5 - 10 мл 0 1 М раствора комплексона к 5 мл буферного раствора. Затем осаждают присутствующие в растворе йодид-ионы, прибавляя по каплям 10 % - ный раствор нитрата серебра. Добавляют еще 5 - 10 мл буферного раствора и тогда раствор над осадком становится прозрачным. Осадок йодида серебра отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и в фильтрате оттитровывают избыток комплексона 0 1 М раствором сульфата цинка. [13]
Подобные же заключения относительно условий экстракции вытекают из анализа отдельных фаз. В органической фазе правее максимума экстракции ртути соотношение [ Hg2 ]: [ J - ] всегда равно 1: 2, левее максимума экстракции йодида - 1: 3, в интервале между максимумами находят линейный переход между обоими граничными значениями. В данном интервале вследствие очень высоких коэффициентов распределения HgJg и [ HgJs ] - количественно экстрагируются как ионы ртути, так и йодид-ионы. Существование двух экстракционных механизмов при распределении ртути между водными йодидными растворами и органическими растворителями показано методом Жоба. В менее сильно выраженной форме то же самое, по нашим наблюдениям, имеет место также при экстракции цинка из роданидных растворов и при экстракции кадмия и висмута из йодидных растворов. [14]
Крахмал дает характерное синее окрашивание при действии йода. Окрашивание исчезает при нагревании раствора. Эта реакция имеет огромное значение в аналитической химии. Характерно, что окраска появляется только при действии элементарного йода, но не йодид-иона. Изменение цвета индикаторной йодокрахмальной бумаги основано на том, что при действии окислителей ( нитрита натрия, брома и др.) йодид-ионы окисляются до йода и образующийся йод с крахмалом дает синее окрашивание. [15]