К-алкил

Cтраница 1

К-алкил или полиоксиэтиленалкил С Н2 1 ( ОС2Н4) 7, в к-ром п 8 - 18, т 2 - 8, К - алкил, ги-дроксиалкил, галогеналкил. Анионные или неионогенные ПАВ. С водой образуют коллоидные р-ры. Устойчивы к гидролизу в широком диапазоне рН и т-р до 100 С. [1]

К-алкил, алкенил С15 - С17, К - алкил, алкенил С15 - С25); имеют В - э / гдаро-конфигурацик; относятся к сфинголипи-дам. [2]

Зависимость - ДС / j при адсорбции н-алканов ( 1, F-и-алкилов ( 2, С1 - н-алкилов ( 3, Вг-н-алкилов ( 4, 1-м-алкилов ( 5 на графитированной термической саже от числа атомов углерода в молекулах этих веществ.| Зависимость - ДУ / при адсорбции на графитированной термической саже первичных моногало-геналкилов и моногалогенбензолов от величины ковалентного радиуса галогена г. [3]

Для фторпроизводных к-алкилов, имеющих наименьший радиус атома галогена, величины К1 и - AC / j являются наименьшими по сравнению с соответствующими величинами для хлор -, бром - и иод-производных. По-видимому, влияние увеличения радиуса галогена перекрывается влиянием роста его поляризуемости, что увеличивает энергию дисперсионного взаимодействия. [4]

Для высших бромистых к-алкилов ниже приведен следующий метод. [5]

Аи ( 1) наиб, изучены КАиЬ, где К-алкил, арил, алкенил, алкинил, Ь - стабилизирующий лиганд. Аи с литий -, магний - или ртутьорг. [6]

Такое превращ связано с выигрышем энергии 54 47 кДж / моль Виниловые эфиры СН2СНОК ( К-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты ( 1 1, На и др) получены действием металлов в жидком МН3 на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. [7]

Наконец, поскольку изомеризация триизоалкилборанов может также происходить межмолекулярно, удается после образования три - ( к-алкил) - боранов из изосоединений связать боран с прибавленным высшим олефином и отогнать при этом первичный олефин из реакционной смеси. С помощью такого способа возможно, следовательно, изомеризовать олефины, не имеющие концевой двойной связи, в олефины с концевой двойной связью. [8]

Таким образом, имеется постоянная разница в значениях дифференциального изменения внутренней энергии адсорбции А ( - AC / i) между первичными моногалогенпроизводными к-алкилов и к-алканами. Величина Д ( - AE / j) составляет для фторпроиз-водных 2 0 кДж / моль, для хлорпроизводных6 ОкДж / моль, для бром-производных 8 5 кДж / моль и для иодпроизводных 10 5 кДж / моль. [10]

Аи ( Ш) имеют плоскоквадратное строение. К-алкил или алкенил, получают взаимод. Для Аи ( Ш) получены илидные и карбеновые комплексы. [11]

К ним относят: окисление, гидролиз, р-ции с к-тами, галогенами и солями, присоединение по кратным связям, диспропорционирова-ние, обмен анионоподобных остатков. К-алкил, арил) окисляются до оксида металла, СО2 и Н2О и гидролизуются до М ( ОН) и КН. Алкильные производные 1л, N3, Ве, М §, 7п, А1, Са, 1п, Т1, ЗЬ и В1 самовоспламеняются на воздухе. [12]

Известно небольшое число М с. Соединения с ст-связью типа [ Мп ( ККСО) 5 ], где К-алкил, алкенил, арил, ацил и др., устойчивы на воздухе, причем тем больше, чем выше электроотрицательность К. Обычно это - твердые в-ва, раств. [13]

С к-тами она легко образует соли ( вторичная аминогруппа-с трудом), с алкилгалогенидами и карбоновыми к-тами - К-замещенные продукты типа НОСН2СН2МНСН2СН2 ] ЧНК, где К-алкил или ацил. [14]

II получают в тех же условиях, что и соед. I действием этиленоксида на диэтаноламид КСО1Ч ( СН2СН2ОН) 2, синтезированный, в свою очередь, по р-ции жирной к-ты с диэтаноламином. В пром-сти наиб, применение находит синтамид-5 - КСО1ЧН ( СН2СН2О) Н, где К-алкил С10 - С16, п 6 - 7; пастообразное в-во желтого цвета, хорошо раств. [15]

Страницы: 1 2