Cтраница 1
Применение а-оксисульфонатов из альдегидов для сульфометили-рования обсуждается в гл. [1]
Это заключение находится в соответствии с известным поведением других а-оксисульфонатов в присутствии щелочи. Повторное исследование реакции бензальдегида с бисульфитом показало [403, 404], что величина константы равновесия на порядок меньше, чем определенная ранее. Три изомерных продукта присоединения сернистой кислоты к формилпиридину [270], являющиеся внутренними солями, более стабильны и значительно менее растворимы в воде, чем аналогичные производные бензальдегида. Ряд альдегидов и кетонов превращены во вторичные [3] и третичные [4] аминобисульфитные соединения. [2]
При обработке листьев а-оксисульфонатами происходит заметное накопление гликолевой кислоты на свету, но не в темноте. В присутствии а-оксисульфонатов приблизительно половина активности фотосинтетически фиксированной С14О2 появляется в гликолевой кислоте. Эти опыты позволяют предполагать, что гликолат-оксидаза катализирует поглощение кислорода зелеными тканями на свету. [3]