К-полоса

Cтраница 2

Зная длины волн края К-полосы поглощения ванадия и вольфрама, найти критическое напряжение на рентгеновских трубках с антикатодами из этих элементов, при которых начинают появляться / ( - линия ванадия и / ( - линия вольфрама. [16]

Термическое высвечивание в ультрафиолетовой области фосфора NaCl - Ь 5 мол. / в AgCl. [17]

Облучение фосфора светом в К-полосе после его рентгенизации также приводит к ослаблению пика термовысвечивания при 32 С. В общем этот пик ведет себя подобно К-полосе в спектре рент-генизованных фосфоров, что позволяет отождествить центры захвата, ответственные за этот пик термовысвечивания, с К-центрами. Пики, наблюдающиеся в кривых термического высвечивания чистых кристаллов NaCl, сохраняются и в случае фосфоров NaCl - Ag. Так, на кривой рис. 101 имеется пик при 68СС, обусловленный М - центрами, и пик при 160 С, обусловленный F-центрами. [18]

Для всех этих производных характерно наличие К-полосы поглощения высокой интенсивности, обусловленной сопряжением тройной связи с двойной связью или с бензольным кольцом. [19]

Первые две полосы высокой интенсивности - это К-полосы такой же природы, как в сопряженных полценах. [20]

Изменение внешнего вида спектра от способа выражения интенсивности [ УФ спектр пиридина в шкале lg e ( /. е ( 2. D ( 3 ]. [21]

В спектроскопии эти переходы часто обозначают как К-полосы. [22]

Сопряженные альдегиды и кетоны с одной связью СС обладают интенсивными К-полосами 2200 - 2500 А; эти полосы отвечают разрешенному переходу С С-СО - С-СС-О -, и их точное положение легко контролируется по нормальному батохромному влиянию алкильных заместителей. [23]

В то время как увеличение сопряжений системы на одно конденсированное бензольное кольцо сдвигает К-полосу на 70 - 100 нм, соответствующий сдвиг В-полосы составляет всего около 50 нм; в результате уже у антрацена В-полоса исчезает вследствие перекрывания К-полосой. Но в любом случае, как для К -, так и для В-полос имеет место общая закономерность. [24]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры ( табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль -: ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. [25]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры ( табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль -: Ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. [26]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры ( табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако, при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. [27]

При увеличении диэлектрической постоянной растворителя длинноволновая полоса смещается в сторону меньших длин волн, а К-полоса - в сторону более длинных. Таким образом, длинноволновая полоса у гидрированных хинолинов представляет особый интерес. [28]

Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с C S-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для ан-тиоксидантов фенольного типа. [29]

Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с С S-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для антиоксидантов фенольного типа. [30]

Страницы: 1 2 3 4