А-олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

А-олефин

Cтраница 4


Химические превращения а-олефинов, диенов и ацетиленов в процессах полимеризации, гидрирования, изомеризации и диспро-порциояирования проходят - через стадию координации их на центральном атоме. Вполне естественен поэтому вопрос о влиянии комплексообразования переходного металла с различными лиган-дами ( мономерами и соединениями, их моделирующими) на прочность связи переходный металл - углерод. Непосредственное наблюдение за характером воздействия координации олефина на энергию металл-углеродной связи в процессе каталитической реакции представляется затруднительным, так как сразу же после адсорбции на активном центре мономерная молекула подвергается дальнейшим превращениям.  [46]

Реакционная способность а-олефинов при полимеризации на комплексных катализаторах понижается в сторону высших олеф и-нов, в то время как при радикальном инициировании наблюдается обратная картина.  [47]

Реакционная способность а-олефинов при полимеризации на комплексных катализаторах понижается в сторону высших олефй-нов, в то время как при радикальном инициировании наблюдается обратная картина.  [48]

Радикальная полимеризация а-олефинов, инициируемая перо-ксидом, не обеспечивает более высокие выходы по сравнению с полимеризацией только олефинов.  [49]

Алюминийорганический синтез а-олефинов находит растущее применение в промышленности. Он, однако, отличается особой по-жаро - и взрывоопасностью, так как алюминийтриалкилы бурно разлагаются при действии различных агентов и самовозгораются на воздухе. Все операции с ними проводят в атмосфере очищенного азота.  [50]

Метод окисления а-олефинов в карбонильные соединения осуществляется в присутствии катализаторов, содержащих соли платины, палладия и других металлов, способных образовывать комплексные соединения с олефинами, и окислительно-восстановительную систему, главным образом соли металлов переменной валентности: медь, железо и др. Окисление происходит в присутствии хлористого палладия и солей меди в водной среде или среде органического растворителя, смешивающегося с водой, причем карбонильная группа образуется преимущественно у того атома углерода, к которому при кислотно-катализируемой гидратации присоединяется анион.  [51]

При полимеризации различных а-олефинов на окиснохромовом катализаторе по другим данным [33-39] образуются разнообразные полимеры от жидких до высокомолекулярных твердых. Если исходный олефин имеет разветвленное строение, например З - метил-1 - бутен, то получаются жидкие полимеры. Указывается, что концентрация хрома на носителе не оказывает влияния на активность катализатора. Рекомендуется брать 2 - 3 % хрома от веса алюмосиликата.  [52]

Селективное получение индивидуальных разветвленных а-олефинов может быть достигнуто при димеризации и содимеризации низкомолекулярных алкенов в присутствии щелочнометаллических катализаторов на носителях. В отличие от алюмоорганических систем эти катализаторы позволяют вовлечь в реакцию более устойчивые термодинамически 5-олефины ( 2-алкены), которые преобладают в продуктах нефтепереработки.  [53]



Страницы:      1    2    3    4