Линейный а-олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Линейный а-олефин

Cтраница 1


Содержание линейных а-олефинов во фракциях олефинов С - Сю и С10 - Gig, получаемых в этом процессе, составляет 96 и 92 % соответственно.  [1]

2 Результаты дезактивации реальных контактных масс процесса олигомеризации раствором ХаОН ( / и твердым сорбентом. [2]

Комбинированный процесс получения линейных а-олефинов и поли-а-олефинов.  [3]

4 Молекулярно-массовое распределение ММР олефинов по числу атомов углерода в цепочке п при различных температурах олигомеризации этилена ( р 20 МПа.| Молекулярно-массовое распределение ММР олефинов по числу атомов углерода в цепочке п при различных давлениях олигомеризацин этилена ( / 200 С. [4]

Испытания разработанных каталитических систем показали возможность синтеза высших линейных а-олефинов, по качеству практически не уступающих олефинам, выпускаемым за рубежом.  [5]

В частности, вторичные моноалкилфенолы, полученные на основе линейных а-олефинов, характеризуются интенсивной полосой поглощения при 753 - 760 см 1, соответствующей деформационным колебаниям четырех соседних атомов водорода ароматического кольца. Введение в орто-положенис второго алкильного радикала; ( 2 6-диалкилфбнол) на ИК-спектре характеризуется резким падением интенсивности или отсутствием широкой полосы при 3480 см 1, характерной для валентных колебаний ОН-групп, связанных межмолекулярной водородной связью, и наличием узкой полосы при; 3630 см 1, вызванной валентными колебаниями свободных ОН-групп.  [6]

Сополимеры 4-метилпентена с линейными а-олефинами.  [7]

В последнее время линейные а-олефины фракции Ci8 - C2g ( отход производства теломеров пропилена) начали использовать для производства хлорпарафинов как дешевое сырье. В разделе рассмотрены некоторые аспекты синтеза и стабилизации хлорпарафинов, полученных на основе линейных а-олефинов.  [8]

С и выше, основанный на принципе двухступенчатого хроматографирования ( см. разд. Метод может быть рекомендован для исследовательских работ, проводимых с целью накопления и углубленного изучения группы линейных а-олефинов.  [9]

При радикальном механизме изомеризации, продемонстрирован ном выше для реакций в присутствии SFe, путем стабилизации образующегося сложного радикала можно получить продукты при соединения к олефинам галоген - и кислородсодержащих и другю гетероорганических соединений. Интересно, что продукты присоеди нения образуются вопреки правилу Марковникова, в связи с чел такое активированное присоединение является удобным методол получения ряда неразветвленных гетероорганических соединений и: линейных а-олефинов.  [10]

Полиолефиновые масла, имеющие пологую вязкостно-температурную характеристику, низ - - кую температуру застывания и отличные пусковые свойства и применяемые преимущественно в качестве моторных масел, - получают в основном олигомеризацией линейных а-олефинов в присутствии различных катализаторов, главным образом каталитических систем Циглера - Натта. Так, синтетические масла, обладающие хорошими низкотемпературными свойствами, получают [ пат.  [11]

Полученные таким образом продукты представляют собой смеси олигоолефинов и алкилароматических углеводородов [ пат. Они сочетают в себе свойства полиолефиновых масел и алкилбензолов и являются хорошей основой для синтетических масел. США 4035308 синтетические масла подобного состава предлагается получать олйТомеризацией линейного а-олефина в присутствии А1С13 и ВРз и дальнейшим алкилированием бензола полученным олигомером.  [12]

Промышленное производство линейных сс-олефинов осуществляется двумя путями: термическим крекингом парафинов и олигомеризацией этилена. В первом, наиболее простом в аппаратурном оформлении и характеризующемся относительно небольшими капиталовложениями, используется в качестве сырья твердый и жидкий парафин. Состав фракции С8 - С14 олефинов от крекинга парафинов представлен в табл. 8.6. Из нее видно, что олефи-ны, помимо линейных а-олефинов, содержат заметное количество диенов и разветвленных олефинов с внутренней двойной связью. Но олефины с внутренней двойной связью, как отмечалось ранее, дают масла с низким индексом вязкости.  [13]

Определенный интерес представляют оценки методов промышленного производства продуктов тяжелого органического синтеза, при наличии нескольких альтернативных путей их получения. Так, для производства фенола подтверждается общепринятая точка зрения на преимущество кумольного метода, хотя авторам известны технико-экономические подсчеты в пользу итальянского процесса, где исходным продуктом является толуол, а также в пользу метода американской ф Ирмы Scientific Design, основанного на дегидрировании смеси циклогексанола и циклогексанона. При рассмотрении различных методов получения капролактама выбор процесса синтеза ставится в зависимость от местных условий. Оценивая различные пути получения линейных а-олефинов, авторы указывают на такое важное преимущество алюминийорганического синтеза из этилена, как возможность регенерации исходного триэтилалюминия ректификацией и возвращения его в цикл. Из многочисленных различных методов получения ацетона наиболее эффективным считается жидкофазное окисление пропилена в присутствии палладиевого катализатора.  [14]



Страницы:      1