Cтраница 2
Отмеченная выше значительно большая стабильность линейного 2 3-динафтилена ( CXXXIV) по сравнению с ангуляр-ным изомером ( CXXXVIII) находится в соответствии с результатами расчетов по методу молекулярных орбит. Кава и Стукер [ ПО ] указывают на то, что нестабильность 1 2-изомера является следствием большей степени циклобутадиеноидности в четырехчленном кольце 1 2-динафтилена по сравнению с 2 3-изомером и с самим дифениленом. К тому же выводу приводит рассмотрение этих молекул с точки зрения метода резонанса. [16]
Отмеченная выше значительно большая стабильность линейного 2 3-динафтилена ( CXXXIV) по сравнению с ангуляр-ным изомером ( CXXXVIII) находится в соответствии с результатами расчетов по методу молекулярных орбит. Кава и Стукер [110] указывают на то, что нестабильность 1 2-изомера является следствием большей степени циклобутадиеноидности в четырехчленном кольце 1 2-динафтилена по сравнению с 2 3-изомером и с самим дифениленом. К тому же выводу приводит рассмотрение этих молекул с точки зрения метода резонанса. [17]