Cтраница 2
После прибавления безводного хлористого кадмия к реактиву Гриньяра и получения отрицательной пробы Гилмана эфирный раствор быстро фильтруют и, хорошо закрыв, помещают в холодильник. Через несколько часов прозрачный раствор декантируют с серого осадка и определяют его концентрацию. В дальнейшем 100 мл 2 N раствора дифенилкадмия, разбаиленного сухим эфиром, медленно по каплям прибавляют к хорошо перемешиваемому раствору 0 2 моля арилсульфохлорида; при этом появляется белый резиыопо-добный осадок. Затем прибавляют порциями 100 мл 5 N раствора соляной кислоты, Слои разделяют, эфирный слой промывают 10 % - ным раствором едкого натра. Из щелочного раствора после подкисления выделяют сульфиновую кислоту. Эфирный раствор концентрируют, остаток перегоняют с паром. Полученный осадок после отгонки примесей с паром состоит главным образом из арилсульфона. Дополнительное количество арилсульфона выделяют при обработке осадка, нерастворимого в кислоте. [16]
При 0 С сухой хлористый кадмий прибавляют к реактиву Гриньяра, полученному из 0 4 г магния и 2 4 г йодистого метила. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 45 мин. Эфир отгоняют и заменяют 60 мл сухого бензола. При 25 С в течение 15 мин. [17]
В готовый раствор хлористого кадмия добавляют азотнокислый кадмий из расчета 100 г на 1 л исходного раствора. [18]
Растворяют 10 г хлористого кадмия в 50 мл бидистилли-рованной воды, доводят рН раствора до 1 5 соляной кислотой ос. Полученный осадок отфильтровывают от раствора на воронке Бюхнера и подсуши. Сухой остаток растирают в ступке из оргстекла. [19]
После окончания прибавления хлористого кадмия ( 5 - 10 мин. [20]
При растворении кадмия в хлористом кадмии установлена вероятность образования полухлористого кадмия CdCI. Особенно легко образуются подобные соединения низших валентностей щелочноземельных и щелочных металлов. [21]
Образовавшийся на второй стадии реакции хлористый кадмий катализирует затем реакцию отщепления хлористого водорода от молекул поливинилхлорида. [22]
Флюс 7А, содержащий один хлористый кадмий, менее технологичен, чем флюсы Ф5 и ФЗ. Введение во флюс Ф5 2 - 3 % хлористого цинка ( Ф8), так же как и в другие флюсы ( Ф9, Ф10), ухудшает технологические свойства флюсов. [23]
Дело в том, что хлористый кадмий диссоциирует не только на Cd и С1 - - ( - С; на это указывает сильное изменена - числа переноса с разбавлением ( стр. Однако в случае разбавленных растворов, в которых преобладают указанные ионы, вычисление совпадает с опытом. [24]
В чем заключается различие структур хлористого кадмия и йодистого кадмия. [25]
RSH) поглощают щелочным раствором хлористого кадмия с последующим взаимодействием образовавшихся сульфида и меркаптидов кадмия с солянокислым раствором диметилпарафенилендиамина ( ДМПФДА) в присутствии хлорного железа с образованием устойчивого комплекса метиленовой сини. Количественное содержание сероводорода и меркаптанов определяют по изменению интенсивности окраски растворов фотоэлектроколориметрическим методом. [26]
Но в таком случае активация хлористым кадмием должна вызвать увеличение электропроводности кристаллов CdS. Аналогичный результат дает прокаливание CdS с примесью галлия в среде сероводорода, превращающего кислородсодержащие соединения галлия в Ga2S3 ( см. гл. [27]
Из смеси порошка CdSe с хлористым кадмием и присадкой активирующей примеси CuCI2 приготавливается водно-спиртовая суспензия. Путем пульверизации суспензия наносится на подложку. После прокаливания на воздухе проводится напыление индиевых омических контактов. [28]
Для определения следов элементов-примесей в хлористом кадмии экстрагируют макрокомпонент диэтиловым эфиром из раствора HJ. Водный слой упаривают досуха и анализируют спектрально по методу добавок. [29]
Так, например, при электролизе хлористого кадмия, когда вообще не удается получить металл, добавление КС1 или NaCl позволяет выделить металл с относительно высоким выходом по току. [30]