Едкие кали

Cтраница 1

Едкие кали, или едкий натр, плавленые и 5 % - ные растворы. [1]

Определим количество грамм-эквивалентов едких кали и натра в исходных растворах. [2]

При растворении в воде едких кали и натра происходит сильное разогревание, поэтому растворять щелочи в стеклянной посуде, особенно в толстостенной, не рекомендуется. Растворение следует проводить в фарфоровой посуде, в стаканах или чашках подходящей емкости. Вначале нужно готовить концентрированные растворы, дать им отстояться и остыть, остывший раствор осторожно при помощи сифона перелить в другую посуду. Взвешивать твердую щелочь нужно обязательно в какой-нибудь стеклянной или фарфоровой таре. [3]

Пипетка с резиновой грушей. [4]

При растворении в воде едких кали и натра происходит сильное разогревание, поэтому растворять щелочи в стеклянной посуде, особенно в толстостенной, не рекомендуется. Растворение следует проводить в фарфоровой посуде, в стаканах или чашках подходящей емкости. Вначале нужно готовить концентрированные растворы, дать им отстояться и остыть, остывший раствор осторожно при помощи сифона перелить в другую посуду. Взвешивание твердой щелочи нужно проводить обязательна в какой-нибудь стеклянной или в фарфоровой таре. [5]

С прибавляют окислительную смесь, состоящую из едких кали и натра и нитрата натрия, размолотых и тщательно перемешанных в шаровой мельнице. По окончании загрузки окислительной смеси продолжают плавку в течение 30 мин при 220 - 225 С, сливают плав, содержащий дина-триевую соль дигидроиндантрона и примеси, в воду, при 50 - 55 С восстанавливают примеси гидросульфитом натрия, и охлаждают реакционную массу до 48 С. Динатриевая соль дигидроиндантрона, нерастворимая при температурах ниже 50 С, выпадает в осадок. Ее отфильтровывают, промывают холодной водой, вносят в 1 % - ный раствор едкого натра и продуванием воздуха в течение нескольких часов при 60 С окисляют в краситель. [6]

Температура при этом поднимается до 55 - 60; когда едкие кали все прилито, перемешивают еще в течение часа и, наконец, оставляют стоять 15 час. Спирт отгоняют из реакционной колбы возможно быстро до тех пор, пока это ноь-можно ( доначинающихся сильных толчков), npoiiy екают перегретый до 200 водяной пар, пока в колбе не остается лишь очень маленький вязкий осадок; при этом собирают 5 - 8 л дестиллята. Последний насыщают поваренной солью и экстрагируют 2 - 3 раза, беря 1 л эфира каждый раз; экстракты высушивают поташом и упаривают на водяной бане приблизительно до 100 мл остаток разгоняют в вакууме. После отгонки первой фракции, содержащей спирт, хлороформ и неизмененный пиррол, переходит а-пирр ал альдегид при 108 - 109 при 14 мм в виде бесцветного, мгновенно застывающего масла. Для очистки его можно быстро перскристал-лизовать из большого количества петролойпого эфира; при этом. [7]

При прибавлении к растворам карбоновых кислот сильных осно-оаний, как например едких кали или натра, моментально образуются соответственные соли. Если щелочь берется в эквивалентном количестве, то кислая реакция раствора сменяется на нейтральную и при дальнейшем прибавлении делается щелочной. Почти все щелочные соли карбоновых кислот легкорастворимы в воде, и поэтому присутствие карбоксила в нерастворимых в воде веществах часто легко может быть доказано растворимостью вещества в разбавленных растворах едких щелочей или аммиака. Иногда образование соли и растворение затрудняется плохой смачиваемостью твердой кислоты. В этих случаях возможно более концентрированный алкогольный раствор исследуемого вещества но каплям прибавляют к разбавленному водному раствору щелочи. [8]

Схема переносного газоанализатора. [9]

В качестве реактива для поглощения COz используется водный раствор едкого кали КОН, состав раствора - одна весовая часть едких кали на две весовые части дистиллированной воды. Поглотительная способность раствора равна 160 см3 С02 на 1 см3 раствора. [10]

В технике щавелевую кислоту получают окислением древесных опилок кислородом воздуха при нагревании их с расплавленным едким кали или смесью едких кали и натра, а также при быстром нагревании до 400 С калиевой или натриевой соли муравьиной кислоты. [11]

Раствор лакмуса ( красный и синий), спиртовой раствор фенолфталеина, раствор метилоранжа ( в капельницах), лакмусовую бумагу, разбавленные кислоты: соляную, серную, азотную и фосфорную; разбавленные щелочи: едкий натр, едкое кали и гидроокись кальция, раствор Nad; выставить коллекционные препараты: лакмус ( если имеется, то и пакмоид), фенолфталеин, метилоранж, едкие кали и натр, гидрат окиси кальция. [12]

Альдегиды или, соответственно, кетоны и кислоты легко разделить, связывая кислоты с каким-нибудь основанием, причем следует для этого пользоваться слабыми щелочами вроде двууглекислого натрия или углекислого кальция. При действии же едких кали или натра альдегиды осмоляются. [13]

Технический способ получения Кубового синего О заключается в щелочном плавлении р-аминоантрахинона в присутствии нитрита натрия ( окислитель) и безводного ацетата натрия. В автоклав с расплавленной смесью едких кали и натра ( температура 180 - 200 С) вносят безводный ацетат натрия и после расплавления его - небольшое количество олеиновой кислоты, после чего вытесняют воздух азотом и в течение 30 мин при 180 - 185 С загружают р-аминоантрахинон, причем температура повышается до 190 - 195 С. [14]

Для высушивания ацетона пригоден только обезвоженный поташ, над которым автор всегда его хранит. Более сильные высушивающие средства, как фосфорный ангидрид, едкие кали или натр, быстро изменяют его с образованием продуктов конденсации и осмоления. [15]

Страницы: 1 2