Калибрирование

Cтраница 2

После калибрирования выливают калибровочную жидкость, промывают вискозиметр 3 - 4 раза водой или соответствующим органическим растворителем ( спиртом, бензином) и высушивают. Затем вводят в вискозиметр испйтуемую жидкость и при той же ( или близкой) температуре, при которой проводилось калибрирование, измеряют время протекания испытуемой жидкости. Расхождение в повторных определениях не должно превышать 0 2 сек. Зная постоянную вискозиметра, вычисляют искомую вязкость по формуле. [16]

Для калибрирования спускают каждые 2 мл из бюретки в пипетку и отмечают высоту уровня в верхней части последней, на основании чего вычисляют поправку бюретки. Конечно, она только относительная; если хотят знать абсолютное значение поправки, то содержание пипетки надо определять, как обычно. Или определяют несколькими взвешиваниями, до какой черты на шейке пипетка содержит точно 2 мл; при дальнейшей работе уровень устанавливают всегда на эту черту и используют пипетку для калибрирования, как было описано выше; в таком случае без больших вычислений определяют, какие поправки надо брать при отсчетах бюретки. Само собой разумеется, что при сравнении с истинным литром надо принять во внимание замечания стр. [17]

Для калибрирования шкалы, так же как и для нижеописанных опытов, этот раствор пероксидазы разбавляется в 20 раз. [18]

Схема водяных газовых часов. 1 - корпус. 2 - полая ось. з - выпуклые лопасти.| Ротаметр. 1 - вертикальная трубка. з - волчок. [19]

Для калибрирования реометра удобно пользоваться газовыми часами или специально выверенным для данного газа реометром, присоединяя к ним калибрируемый реометр и пропуская воздух или, что лучше, тот газ, который будет применяться в опыте. Для той же цели можно анализировать выходящий из реометра газ или измерять его объем при помощи газометра. [20]

Для калибрирования Пикар ( см. выше) рекомендует пленки золота или дымы окисей магния и цинка. [21]

Вращающиеся компрессионные манометры. [22]

Поэтому калибрирование манометров такой конструкции нельзя производить путем вычисления; оно осуществляется лишь чисто эмпирически, сравнением с показаниями другого, параллельно включенного, уже прокалибрированного вакуум-манометра. Также следует упомянуть и о других способах измерения степени разрежения, в частности измерения высокого вакуума, которыми мало пользуются в органической лаборатории. Сюда относятся радиационные манометры для давлений от 1 - 10 - 2 до 1 10 - 5 мм, действие которых основано на линейной зависимости теплопроводности газа от давления в указанных пределах. Ионизационные манометры показывают степень ионизации газа электронами, зависящую от числа молекул газа в данном объеме, а следовательно, от давления; такие манометры позволяют измерять давление от Ь10 - 3 до 1 - 10 - 8 мм. Качественная оценка степени разрежения для остаточного давления не менее 1 10 - 3 мм может быть сделана по наблюдению свечения газа в обыкновенной разрядной трубке, припаянной к системе. [23]

После калибрирования мембранного манометра термостат удаляют. Навеску подбирают так, чтобы после испарения N264 в реакционном пространстве при начальной температуре опыта создалось давление паров порядка 0 4 атм. [24]

Простейшая схема элемента со стеклянным электродом. [25]

Для калибрирования стеклянного электрода собирают цепь ( рио. [26]

После калибрирования мембранного манометра термостат удаляют. Навеску подбирают так, чтобы лосле испарения N2CU в реакционном пространстве при начальной температуре опыта создалось давление паров порядка 0 4 атм. [27]

Для калибрирования стеклянного электрода необходимо иметь 2 - 3 буферных раствора, рН которых точно установлен при помощи водородного электрода. Затем измеряют потенциал стеклянного электрода в этих растворах и строят график зависимости потенциалов стеклянного электрода от рН раствора. [28]

Точность калибрирования может быть повышена, если увеличить число калибровочных точек, что приводит к уменьшению вероятности случайных ошибок. Если же имеют место систематические ошибки ( калибрирование пипетки, измерение длины, определение веса), то они останутся без изменения, независимо от числа точек, полученных в процессе калибрирования. В большинстве случаев точность 0 5 % соответствует точности анализа, а иногда точность калибрирования весов бывает даже ниже точности анализа. [29]

Результат калибрирования выражают величиной длины капилляра, /, соответствующей емкости 1 А. [30]

Страницы: 1 2 3 4