Калибрование - прибор
Cтраница 2
В таком же порядке, как и при калибровании прибора, проводятся все операции при целевых анализах. Результаты анализа устанавливают по времени выхода отдельных компонентов испытуемой газовой смеси и с помощью калибровочных графиков. [16]
Было высказано предположение, что кубовые красители, подобные Каледоновому нефритово-зеленому, могут быть использованы для калибрования приборов для анализа угля, так как эти красители могут быть получены в чистом виде в большом количестве. На основании опытов по карбонизации большого числа кубовых красителей было установлено, что диэтоксидибензантрон образует больший объем газа и у него большая теплотворная способность, чем у диметоксисоединения: это указывает на наличие в битуминозных углях алифатических периферийных групп. [17]
Было высказано предположение, что кубовые красители, подобные Каледоновому нефритово-зеленому, могут быть использованы для калибрования приборов для анализа угля, так как эти красители могут быть получены в чистом виде в большом количестве. На основании опытов по карбонизации большого числа кубовых красителей было установлено, что диэтоксидибензантрон образует больший объем газа и у него большая теплотворная способность, чем у диметоксисоединения: это указывает на наличие в битуминозных углях алифатических периферийных групп. [18]
Кроме того, при истечении воды из вискозиметров типа Энглера может наблюдаться турбулентное движение, что также приводит к ошибке при калибровании прибора. [19]
В случае анализа газообразного кислорода, который можно осуществлять непрерывно, для расчета содержания органических примесей в мг С / нм3 пользуются таблицей, составленной по данным калибрования прибора, следующим путем. [20]
В случае анализа газообразного кислорода, который можно осуществлять непрерывно, для расчета содержания органических примесей в мг С / нм3 пользуются таблицей, составленной по данным калибрования прибора следующим образом. [21]
Мазут выдерживает испытание, если взрываемость паров, выделившихся при его нагреве до 51 6 С и взбалтывании в течение 5 мин, ниже взрываемости газовой смеси ( метан, этан, пропан), установленной при калибровании прибора. [22]
При применении прибора ЭКУ концентрация раствора Ва ( ОН) 2, которым наполняют рабочую и стандартную ячещш ( 23 и 24, см. рис. 23) до метки 200 млг должна быть такой же, какую применяют при калибровании прибора. В этом случае установка титра раствора необходима. [23]
 |
Схема повышения чувствительности самописца. [24] |
Для получения кривой изменения температуры экран осциллографа фотографируют. Калибрование прибора производят в статических условиях при измерении температуры с помощью термопары. [25]
Естественно, для макромолекул других типов в это уравнение необходимо подставить иные численные значения, ибо их пространственные формы могут быть совершенно иными. Для калибрования прибора ГПХ применяются кривые, которые связывают объем выхода с логарифмом длины цепи. [26]
Для калибрования прибора составляются искусственные газовые смеси с воздухом, содержащие, как правило, не более 1 % определяемого компонента. Задачей калибрования прибора является установление времени выделения каждого компонента из колонки и фиксация при этом максимального отклонения стрелки верхнего гальванометра для смесей, содержащих различное количество тех или иных компонентов. Кроме того, выходящие из колонки газы можно регистрировать электронным потенциометром, который подключается к прибору. [27]
Изменения температуры хроматографической колонки не оказывают влияния на количественную интерпретацию анализа. Обязательным является калибрование прибора при помощи отдельных углеводородов, его можно произвести одновременно с установлением их характерных элюционных объемов. [28]
Стандартный раствор для калибрования прибора был приготовлен растворением 8 33 г углекислого калия ( КНСО3, молекулярный вес 100 12) в 1 л дистиллированной воды. [29]
А, В и С - постоянные, значения которых известны для каждого прибора. К может быть измерено калиброванием прибора жидкостью с известной вязкостью. [30]
Страницы: 1 2 3