Калибровка - вискозиметр
Cтраница 2
Способ калибровки по воде и минеральным маслам широко применяют в СССР для калибровки вискозиметров, используемых при определении кинематической и динамической вязкостей. [16]
В широком калибровочном вискозиметре определяют вязкость калибровочных жидкостей, которые применяют для калибровки рабочих вискозиметров. [17]
Константы Л и В в формуле ( 47) обычно оценивают при калибровке вискозиметра по жидкостям с известными вязкостями. [18]
Константы А и В в формуле ( 47) обычно оценивают при калибровке вискозиметра по жидкостям с известными вязкостями. [19]
Постоянная вискозиметра К зависит от размеров трубки и шарика и от угла наклона вискозиметра и определяется калибровкой вискозиметра жидкостями известной вязкости. Обычно для этого применяются чистые углеводородные жидкости или эталонные масла. [20]
Определение времени истечения жидкости, а также вычисление постоянной вискозиметра аналогично тому, как это описано выше для случая калибровки вискозиметров Пинкевича. [21]
К - постоянная вискозиметра зависит от диаметров калиброванной трубки и шарика, а также от угла наклона трубки и определяется калибровкой вискозиметра жидкостями известной вязкости. [22]
 |
Относительная вязкость воды. [23] |
Недавно Свинделс, КОУ и Годфри [1802] опубликовали в качестве окончательного результата своих определений вязкости воды значение, равное 0 010019 0 000003 пуаза при 20, причем для калибровки вискозиметра его следует округлить до 0 01002 пуаза. [24]
Hi - Я2) / 1п ( Я1 / Я2) - средний интегральный перепад уровней жидкости при калибровке; Я1; Я2 - перепад уровней жидкости в начале и в конце истечения; g - ускорение свободного падения; kAH / Hl - [ ( К2 - - Vi) / 0 785HD2 ] - поправка, учитывающая изменение перепада при переходе от тарировочного вещества к исследуемому; У % - объем жидкости при калибровке вискозиметра; Vi - объем исследуемой жидкости при температуре t; D - диаметр вспомогательного цилиндрического колена вискозиметра; B l2 ( Q / 8Ln) - постоянная прибора, определяемая по геометрическим размерам. [25]
Однако Комингс, Мейланд и Эгли показали, что сам принцип калибровки вискозиметра для турбулентной области неверен, и поэтому точных результатов получить нельзя. Для метана в исследованиях Седжа и Леси, а также Бичера и Каца имел место турбулентный поток в зазоре уже при давлениях, лишь немного превышающих атмосферное. Именно этим и можно объяснить завышенность их данных. [26]
В результате экспериментов были получены пять опытных точек для азота в интервале температур 90 1 - 111 7 К, шесть для кислорода при 111 0 - 154 2 К и пять для воздуха при 90 1 - 126 4 К. В таблицах для азота и кислорода приведены также значения вязкости при нормальной температуре кипения, полученные ранее в работе [154] и использованные автором [155] при калибровке вискозиметра. [27]
Нужно объяснить устройство этого вискозиметра и назначение его элементов: калиброванного шарика, капиллярной части, широкого колена и отводной трубки. Учащиеся должны освоить приемы подготовки к работе нового вискозиметра: промывки органическим растворителем, затем хромовой смесью и дистиллированной водой, высушивания, заполнения калибровочной жидкостью, калибровки вискозиметра. [28]
Далее следует познакомить учащихся с определением кинематической вязкости при помощи капиллярного вискозиметра. Нужно объяснить устройство этого вискозиметра и назначение его элементов: калиброванного шарика, капиллярной части, широкого колена и отводной трубки. Учащиеся должны освоить приемы подготовки к работе нового вискозиметра: промывка органическим растворителем, затем хромовой смесью и дистиллированной водой, высушивание, заполнение калибровочной жидкостью, калибровка вискозиметра. Следует обратить внимание учащихся на необходимость соблюдения постоянной температуры жидкости во время работы. В учебной лаборатории в качестве термостата для измерений при комнатной температуре можно использовать литровый или двухлитровый стеклянный стакан с водой. [29]
Для осушки воздуха, вводимого в вискозиметр, присоединяют U-образные трубки, наполненные пемзой, пропитанной серной кислотой. Время истечения жидкости измеряют, как обычно. Для определения плотности жидкость переводят в шарик нагнетанием воздуха. Выдержав прибор в термостате, отмечают положение верхнего уровня жидкости. Массу жидкости определяют взвешиванием пустого и наполненного прибора на аналитических весах. Объем, занимаемый жидкостью при различных температурах, устанавливают калибровкой вискозиметра водой. [30]
Страницы: 1 2